Programa VCLAPV. Conferencia plenaria: Hidrodinámica y modo de vida de los primeros vertebrados. Héctor Botella (Universitat de València, España).

Programa VCLAPV    Lunes 21 de setiembre  Segunda‐feira 21 de setembro  Hall  8:00  Acreditaciones.  Sala Almirante Brown  8:50  Bienvenida.  Conferencia plenaria: Hidrodinámica y modo de vida de los primeros vertebrados.  9:00  Héctor Botella (Universitat de València, España).  Sala Almirante Brown  Sala Manoel Lobo  Simposio: El aporte del registro austral en la  Simposio: Lepidosaurios de Gondwana 1.  historia evolutiva y paleobiogeográfica de los  Organizadores: Sebastián Apesteguía y  mamíferos acuáticos 1. Organizadores:  Annie Schmaltz‐Hsiou  Mónica Buono y Carolina S. Gutstein  Cautionary notes concerning  The southern radiation of the  published morphological character  Platanistoidea (Cetacea, Odontoceti).  10:00  descriptions of Pleistocene lizards.  10:00 R. Ewan Fordyce, Yoshihiro Tanaka  Reina Harding, Christopher J. Bell  and Gabriel Aguirre‐Fernández.  and Kelsey T. Stilson.  Descifrando la historia evolutiva de los  Evolutionary morphology of  Neoceti: los odontocetos del Mioceno  endemic Australian lizards in the  10:25  10:25 de Patagonia (Argentina) como caso de  family Agamidae. Christopher J. Bell,  estudio. Mariana Viglino, Mónica R.  Kelsey T. Stilson and Jim I. Mead  Buono y Mario A. Cozzuol  Habitat specialization of early  ¿Son un clado los delfines de rio?  snakes: insights from the Late  10:50  10:50 Carolina S. Gutstein y Mario A.  Cretaceous Gondwanan species.  Cozzuol  Hongyu Yi.  11:15  Café  Los Delphinoidea de la Fm. Bahía  The Cenozoic lizards from  Inglesa y los patrones de diversidad  11:30  Argentina. Santiago Brizuela and  11:30 durante el Neógeno del Pacífico Sur.  Adriana M. Albino.  Constanza Figueroa‐Bravo, Carolina  S. Gutstein y Mauricio Canals  Molde endocraneal de Dinilysia  New Zealand fossils and the  patagonica, serpiente del  Oligocene southern radiation of  11:55  Cretácico superior de la Patagonia  11:55 baleen whales. R. Ewan Fordyce,  argentina. Laura Natalia Triviño y  Robert W. Boessenecker, Felix G.  Adriana M. Albino.  Marx and Cheng‐Hsiu Tsai.  Los Mysticeti del Mioceno de  Os esfenodontes do Triássico do  Patagonia: una ventana hacia la historia  Brasil. Annie Schmaltz Hsiou,  12:20  12:20 evolutiva temprana de las ballenas.  Marco Aurélio Gallo de França e  Mónica Buono, Mariana Viglino, Marta  Jorge Ferigolo.  Fernández  y Mario Cozzuol  A review of the fossil record of  Neogene mysticete diversity in Chile  12:45  12:45 Teiioid and teiioid‐like fossil lizards  creates changes in the 

from the Mesozoic of Laurasia and  Gondwana. Randall L. Nydam and  Michael W. Caldwell.  13:15  Simposio: Lepidosaurios de Gondwana 2.  Organizadores: Sebastián Apesteguía y  Tiago Simões 

15:00 

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Colmillos y crestas: diversidad  entre los primeros acrodontes  (Iguania) africanos. Sebastián  Apesteguía, Paul Sereno, Juan D.  Daza y Jean‐Claude Rage. 

biogeographical paradigm of modern  whales. Fanny E. Horwitz, Carolina S.  Gutstein and Mauricio Canals  Almuerzo  Simposio: El aporte del registro austral en la  historia evolutiva y paleobiogeográfica de los  mamíferos acuáticos 2. Organizadores:  Mónica Buono y Mario Cozzuol  La comunidad de Neoceti  (Mammalia, Cetacea) de la  Formación Pisco (Mioceno Tardío) en  15:00 Aguada de Lomas (Arequipa, Perú).  Aldo Benites‐Palomino, Mario  Urbina, Rodolfo Salas‐Gismondi y  Thomas J. DeVries 

Geckos con dedos pegajosos  atrapados en resinas pegajosas de  The evolution of southern marine  mammals: new insights from  bosques del Cretácico medio. Juan  15:25 D. Daza, Edward L. Stanley,  Australian fossils. Erich M. G.  Philipp Wagner, Aaron M. Bauer y  Fitzgerald  David A. Grimaldi.  The oldest Gondwanan snake.  Fossil Sirenia of the West Atlantic  Michael Caldwell, Randall Nydam,  15:50 and Caribbean. Jorge Velez‐Juarbe  Hans Sues, Callum Ross and Billy  and Daryl P. Domning  de Klerk.  Posters (sesión 1) y café  1)Ontogenetic studies in pterosaurs: comparative with extant and extinct diapsids. Schiller et al. 2)Nuevos paleovertebrados del Noriano tardío del Noroeste de Argentina. Apaldetti et al.  3)Mineralogía y geoquímica en restos de dinosaurios de la Fm. Bajo Barreal (Cretácico  Superior), Patagonia, Argentina. Casal et al.  4)Caracterización sedimentológica de un lóbulo de desbordamiento a partir de atributos  tafonómicos en un terópodo. Casal et al.  5)A new diagnosis, phylogenetic relationships and taxonomy of Caiman lutescens (Rovereto,  1912), Late Miocene, Argentina. Cidade et al.  6)Preliminary anatomy of a large sized temnospondyl amphibian from the Permian of Brazil.  Galvez et al.  7)The feeding behavior of Aplestosuchus sordidus (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia).  Godoy et al.  8)Revisión de yacimientos paleontológicos en la Provincia de Río Negro, Argentina, caso  ejemplo de su implementación como herramienta para la preservación y el incremento del  valor científico del patrimonio paleontológico. Juárez Valieri et al.  9)Novos registros de vertebrados da Formação Rio do Rasto (Bacia do Paraná)e comentários  sobre a fauna do Meso/Neopermiano do Sul do Brasil. Martinelli et al.  10)Apoio técnico para revisão dos peixes fósseis da coleção MCT‐PUCRS e curadoria de  folhelhos de gênese anóxica. Montelli et al.  11)Primera caracterización de las capacidades aerodinámicas en aves fororracoideas (Aves,  Phorusrhacidae). Montenegro et al.  12)Nova associação de vertebrados fósseis do Cretáceo Superior da Formação Adamantina,  Grupo Bauru, do Município de Adamantina, SP (Brasil). Nava et al. 

13)Um novo Stereospondylomorpha (?Stereospondyli)para a Formação Rio do Rasto  (Permiano da Bacia do Paraná, Brasil). Pereira et al.  14)Un cráneo casi completo de Pseudoplatystoma Bleeker, 1862 (Siluriformes:  Pimelodidae)proveniente del Cuaternario de Paraguay. Ríos Díaz et al.  15)Puesta en valor y propuesta de Quebrada Chalán, Provincia de Chimborazo, como el  primer parque paleontológico del Ecuador. Román‐Carrión.  16)Dientes de Maniraptora de la Formación El Gallo (Campaniano Tardío), Baja California,  México. Romo et al.  17)Un probable pez sierra (Elasmobranchii: ?Pristidae)en el Miembro Batoví (Jurásico  Tardío)de la Formación Tacuarembó, Uruguay. Soto et al.  18)Nuevos restos de dinosaurios de la Formación Guichón (Cretácico Tardío, Uruguay). Soto  et al.  19)Los peces teleósteos Continentales del Cuaternario de la región Chaco)Pampeana,  Argentina. Vallone y Cione.  20)The tympanic membrane in crocodylians and its implication for crocodyliform  Paleobiology. Montefeltro.  21)Anatomy and systematics of the early sauropodomorph Sarahsaurus 

aurifontanalis from the Kayenta Formation of Arizona, USA. Marsh.  La diversidad de las focas en Chile y sus  La radiación de los rincocéfalos  implicancias biogeográficas. Ana  17:15  opistodontes. Sebastián  17:15 Valenzuela‐Toro, Carolina S. Gutstein,  Apesteguía.  Mauricio Canals y Nicholas Pyenson  Mesozoic lizards from Brazil and  Vertebrados marinos neógenos del  early squamate evolution in South  noroeste peruano: un registro fósil  17:40  America. Tiago R. Simões, Michael  17:40 subestimado importante por su  W. Caldwell, Luiz C. Weinschütz  ubicación latitudinal. Jean‐Noël  and Alexander W. A. Kellner.  Martinez  What do fossil marine vertebrates from  South America tell us about the  Najash rionegrina y la  evolution of the Humboldt Current  diversificación temprana de las  System? Nicholas D. Pyenson, Carolina  18:05  serpientes. Fernando F.  18:05 S. Gutstein, Ana M. Valenzuela‐Toro,  Garberoglio, Sebastián  Jorge Velez‐Juarbe, James F. Parham,  Apesteguía y Raúl O. Gómez.  David Rubilar Rogers, Mario A. Cozzuol  and Mario E. Suárez.  Paleocene worm lizards provide  evidence for post‐Chicxulub  radiation and dispersal of  18:30      Amphisbaenia. Nicholas R. Longrich,  Jakob Vinther, Alexander Pyron,  Davide Pisani and Jacques Gauthier.  Sala Almirante Brown  Conferencia plenaria: Relación histórica de las ictiofaunas miocénicas del Caribe y la  19:00  Amazonia: Una hipótesis revisada bajo un enfoque biogeográfico. Amparo Echeverry. 

Martes 22 de setiembre  Terça‐feira 22 de setembro  Sala Almirante Brown  Conferencia plenaria: Dinosaurios y faunas mesozoicas de América del Sur:  8:30  nuevos descubrimientos, preguntas y vinculaciones filogenéticas en el contexto  de Gondwana. Diego Pol (Museo Feruglio, Trelew, Argentina).  Sala Almirante Brown  Sala Manoel Lobo  Orales 1  Orales 2  Modelo tafonômico para  Posición sistemática e implicaciones  Mesosauridae e  morfofuncionales de un ictiosaurio  Pygocephalomorpha da Formação  9:30  9:30  encontrado en el Cretácico de Villa  Irati (Permiano Inferior) no Sul do  de Leiva, Boyacá, Colombia. Dirley  Brasil. Pedro L. Xavier e Marina  Yiseth Cortés Parra.  Soares.  A new Caimaninae with a  Preservación de pies articulados de  Purussaurus affinity from the  saurópodos titanosaurios en la  Solimões Formation (Late  Cuenca Neuquina (Argentina) y su  Miocene) and the evolution of  relación con el registro de huellas  9:45  9:45  Purussaurus. Giovanne M. Cidade,  fósiles. Bernardo González Riga,  Rafael G. Souza, Jonas P. de  Leonardo Ortiz David, Matthew C.  Souza‐Filho, Annie Schmaltz  Lamanna, Gabriel A. Casal y Juan  Hsiou and Douglas Riff.  Pedro Coria.  Evidencia de neumaticidad extrema  Descrição osteológica do sincrânio  en Rebbachisauridae. Lucio M.  de Prestosuchus chiniquensis  Ibiricu, Gabriel A. Casal, Rubén D.  10:00  (Archosauria, “Rauisuchia”).  10:00  Martínez, Matthew C. Lamanna,  Bianca M. Mastrantonio e Cesar L.  Gastón Martínez, Marcelo Luna y  Schultz.  Leonardo Salgado.  Comparative cranial ontogeny of  A new theropod dinosaur from the  two Early Triassic cynodonts from  late Middle Jurassic of Germany and  10:15  the Karoo Basin, South Africa.  10:15  theropod faunal turnover during the  Fernando Abdala and Sandra C.  Jurassic. Oliver W. M. Rauhut, Tom  Jasinoski.  Hübner and Klaus‐Peter Lanser.  10:30  Café  Simposio: Nuevas perspectivas en el  estudio de la anatomía endocraneana de  Simposio: Origen y evolución de los primates  vertebrados en América del Sur (a la  platirrinos. Organizadores: Marcelo Tejedor y  memoria de Juan Carlos Quiroga).  René Bobe.  Organizadoras: María Teresa Dozo y  Ariana Paulina Carabajal.  Paleoneurologia e morfologia  Origen e historia evolutiva de los  intracraniana de tartarugas  primates platirrinos: nuevas  10:45  10:45  pleurodiras. Fernanda O.  interpretaciones. Marcelo F. Tejedor  Deantoni.  y Nelson M. Novo.  Nuevas evidencias del desarrollo  Primates del Mioceno de Río Cisnes,  del flóculo en el cerebelo de  Patagonia chilena. René Bobe,  11:10  11:10  arcosauriformes: variabilidad,  Enrique Bostelmann, Marcelo  implicancias paleobiológicas.  Tejedor, Gabriel Carrasco, Adriana 

María Jimena Trotteyn, Paula  Mancuso, Brent Alloway, Eduardo  Bona, Francisco Barrios, María  Bellosi, Raúl Ugalde y Karina  Belén von Baczko, Agustina  Buldrini.  Lecuona, Julia B. Desojo y Ariana  Paulina‐Carabajal.  Enfoques paleobiológicos en el  The Eocene Santa Rosa paleofauna of  estudio de la anatomía  11:35  11:35  eastern Peru and its implications for  endocraneana de dinosaurios.  primate research. Kenneth Campbell.  Ariana Paulina‐Carabajal.  Primeros materiales  Estimaciones sobre los primeros  paleoneurológico de Didelphidae  registros fósiles de los primates  del Neógeno de la Provincia De  12:00  12:00  platirrinos. René Bobe y Marcelo F.  San Juan‐Argentina. Guillermo J.  Tejedor.  Heredia, María Jimena Trotteyn y  Víctor Contreras.  12:30  Almuerzo  Simposio: Nuevas perspectivas en el  estudio de la anatomía endocraneana de  vertebrados en América del Sur (a la  Orales 3  memoria de Juan Carlos Quiroga).  Organizadoras: María Teresa Dozo, Ariana  Paulina Carabajal.  New data from Cerdas, Bolivia, a low  latitude site that chronicles the end  of the Middle Miocene Climatic  Optimum (MMCO). Darin A. Croft,  14:30  Federico Anaya, Diego Brandoni,  Alfredo A. Carlini, Angeline M.  Nuevos aportes a  Catena, Martín Ciancio  and Russell  la paleoneurología de Cingulata y  K. Engelman.  14:30  Tardigrada a partir de moldes  endocraneanos digitales. P.  Nuevos aportes al conocimiento de  Sebastián Tambusso.  los cinodontes probainognatios  (Therapsida) del Triásico Medio  14:45  (Zona de Asociación de  Dinodontosaurus) del Sur de Brasil.  Agustín G. Martinelli, Marina Bento  Soares y Cibele Schwanke.  Moldes endocraneanos y  neuroanatomía de  “Notohippidae” (Toxodontia):  14:55  implicancias neuroevolutivas en  notoungulados. María Teresa  Dozo y Gastón Martínez. 

Nuevos caviomorfos (Rodentia) del  Oligoceno tardío de Salla (Bolivia):  Implicancias evolutivas y  15:00  biogeográficas. María Encarnación  Pérez, María Guiomar Vucetich,  Myriam Boivin, Michelle Arnal y  Cecilia M. Deschamps. 

Mastozoofaunas evolutivas del  Cenozoico sudamericano. Richard A.  15:15  Fariña, Sonia Ros, Darin A. Croft y  Sebastián Vallejo.  New data on the notoungulate  Isotopic tracking (14C dates, δ13C,  (Mammalia) endocranial cavity  δ18O) of paleoenvironment for  and a phylogenetic analysis based  Pleistocene Brazilian megafauna.  on craniodental and postcranial  15:20  15:30  Mário A. T. Dantas, Alex Cherkinsky,  characters. Darin A. Croft, Thomas  Hervé Bocherens, Morgana Drefahl,  E. Macrini, Fernando A. Perini,  Camila Bernardes and Lucas de Melo  John J. Flynn, Kanvaly Bamba,  França.  Xijun Ni and André R. Wyss.  Posters (sesión 2) y café  1)Neuroanatomía de Pseudochampsa ischigualastensis (Triásico tardío) y Tropidosuchus  romeri (Triásico medio) de Argentina. Trotteyn et al.  2)Nueva información sobre la neuroanatomía del saurópodo Limaysaurus tessonei  basada en tomografías computadas. Paulina Carabajal y Calvo.  3)Paleoneurología de Leontiniidae y "Notohippidae" (Notoungulata) del Oligoceno tardío  de Mendoza, Argentina. Dozo et al.  4)Paleohistologia em osteodermos de Neuryurus sp. e Panochthus sp. e a utilização do  programa BONE PROFILER. Asakura et al.  5)Revisão taxonômica do gênero Dinodontosaurus Romer, 1943 (Therapsida,  Dicynodontia) do Triássico Sul‐americano. da Silveira e Soares.  6)Análise paleontológica de mamíferos pleistocênicos do município de Delmiro Gouveia,  Alagoas, Brasil. de Souza Lima et al.  7)Preservação excepcional de ossículos subcutâneos de um milodontídeo do Arroio Chuí,  Brasil. Lopes e Pereira.  8)Nuevos materiales cranianos y dentarios de Felidae y Canidae del Pleistoceno  Medio)Tardío de la costa sur de Brasil. Lopes et al.  9)Nuevos aportes al conocimiento paleofaunístico de la zona litoral suroeste de Uruguay  (Departamentos de Colonia y San José). Manzuetti et al.  15:45  10)Caracterización, Valoración y Zonificación del Yacimiento Paleontológico de Pampa La  Brea (Talara, Piura, Perú). Valdivia y Martinez.  11)Análisis anatómico y funcional en garra de Mylodon. Patiño y Fariña.  12)Reporte preliminar de la dieta del caballo, el gonfoterio y el perezoso terrestre del  Pleistoceno tardío de Santiago Chazumba, Oaxaca, México. Pérez‐Crespo et al.  13)Roedores do Quaternário da Toca da Boa Vista, Campo Formoso, Bahia, Brasil:  implicações paleoambientais. Perini et al.  14)Toxodontidae (Mammalia; Notoungulata) do Quaternário da Serra da Bodoquena  (Mato Grosso do Sul, Brasil). Perini et al.  15)El registro de vertebrados en el Mioceno de los Andes ecuatorianos. Román‐Carrión.  16)Mamíferos do Quaternário da Serra Geral (Vão do Paranã, Goiás, Brasil). Salles et al.  17)A dieta de Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) através de isótopos estáveis e  microdesgaste dentário. Barros Silva et al.  18)Análise tafônomica de uma acumulação de vertebrados do Pleistoceno final em  Anagé, Bahia, Brasil ‐ Resultado Preliminar. da Silva et al.  19)Co‐ocurrencia de perezosos en el sitio Arroyo del Vizcaíno, Uruguay, y sus  distribuciones potenciales en el Pleistoceno tardío. Varela y Fariña.  20)Microestrutura óssea de Exaeretodon riograndensis (Therapsida, Cynodontia) do  Triássico Superior do sul do Brasil. Veiga et al. 

21)La colección “Egidio Feruglio” y su legado en el conocimiento de los mamíferos  cenozoicos de América del Sur. Vera et al.  22)Afinidades patagónicas de los Interatheriidae (Typotheria, Notoungulata) del  Deseadense (Oligoceno tardío) de Mendoza (Argentina). Vera et al. 

Orales 4  Orales 5  Descrição preliminar do primeiro  crânio de Aetosauroides scagliai  El registro fósil de Ceratophrys, el  para o Neotriássico do sul do  16:45  16:45  más popular de los escuerzos  Brasil. Ana Carolina Biacchi Brust,  sudamericanos. Laura Nicoli.  Átila Augusto Stock Da‐Rosa; Julia  B. Desojo e Cesar L. Schultz.  Histologia óssea do fêmur de  Aetosauroides scagliai  Three‐dimensionally preserved  (Pseudosuchia, Aetosauria) do  cranial remains of enantiornithine  Triássico Superior (Cz.  birds from the Late Cretaceous of  17:00  17:00  Brazil. William R. Nava, Herculano  Hyperodapedon). Voltaire D. Paes  Neto, Fábio H. Veiga, Jennifer  Alvarenga, Luis M. Chiappe and  Botha‐Brink, Julia B. Desojo, Cesar  Agustín G. Martinelli.  L. Schultz e Marina B. Soares.  Nuevos criterios en la gestión del  Materiales adicionales del pingüino  patrimonio paleontológico del  extinto gigante “Pygoscelis” grandis y  Perú. Resultados y aplicaciones a  17:15  17:15  las afinidades filogenéticas del grupo  los sitios de vertebrados. José  corona Spheniscidae. Roberto E.  Apolín Meza y Leonardo Zevallos  Yury‐Yáñez.  Valdivia.  Primeros 7 años de campañas  realizadas por el Laboratorio de  Paleontología de la Facultad de  Perdices (Aves: Palaeognathae):  Ciencias Exactas y Naturales,  fósiles y evolución de un grupo  17:30  Universidad Nacional de Asunción,  17:30  Neotropical. Sara Bertelli y Francisca  Paraguay. Ricardo Souberlich,  Cunha Almeida.  Christian Colman, Sergio D. Ríos  Díaz, Justo D. Vargas y Hugo M.  Acuña.  Sala Almirante Brown  Conferencia plenaria: El partido de la era: Cazadores pampeanos  1 ‐  Mamíferos  18:00  pleistocénicos 0. Gustavo Politis (UNLP, La Plata, Argentina).  21:00  Cena de camaradería 

Miércoles 23 de setiembre  Quarta‐feira 23 de setembro  Sala Almirante Brown  Conferencia plenaria: O registro fóssil do Triássico sulbrasileiro e sua contribuição  8:30  ao conhecimento sobre a origem dos mamíferos. Marina Soares (UFRGS, Porto  Alegre, Brasil).  Simposio Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios 1.  Organizadores: Max Langer y Cecilia Apaldetti,  9:30  A origem dos dinossauros “no devagar depressa dos tempos”. Max C. Langer.  9:55  A synthetic view of early dinosaur diversification. Randall B. Irmis.  El temprano origen del gigantismo en Sauropodomorpha. Cecilia Apaldetti, Ricardo  10:20  Martínez y Diego Pol.  10:45  Café  Antetonitrus ingenipes: a step towards the acquisition of the sauropod bauplan. Emil  11:00  Krupandan, Alejandro Otero, Diego Pol and Anusuya Chinsamy‐Turan.  Biomecánica del miembro anterior de Mussaurus patagonicus (Dinosauria,  11:25  Sauropodomorpha) y Crocodylus johnstoni (Archosauria, Crurotarsi) a través del análisis  de los brazos de momento. Alejandro Otero, Vivian Allen, Diego Pol y John Hutchinson  Braincase evolution in early dinosaurs: new evidences from Saturnalia tupiniquim  11:50  (Late Triassic of Brazil). Mario Bronzati, Max C. Langer and Oliver W. M. Rauhut.  Braincase evolution in Sauropodomorpha based on new evidences from Efraasia  12:15  minor of the Late Triassic of Germany. Mario Bronzati and Oliver W. M. Rauhut.  12:40  Almuerzo  Simposio Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios 2.  Organizadores: Max Langer y Alejandro Otero  Consideraciones sobre las relaciones filogenéticas del terópodo basal Zupaysaurus  14:30  rougieri. Rodolfo A. Coria y Andrea B. Arcucci.  Considerações sobre a osteologia de um pé de dinossauro saurísquio do Triássico  14:55  Superior do Sul do Brasil. Rodrigo Temp Müller, Max Cardoso Langer e Sérgio D.‐da‐Silva.  Lagerpeton chanarensis Romer (Archosauriformes): A derived proterochampsian from  15:20  the middle Triassic of NW Argentina. Fernando E. Novas and Federico L. Agnolín  New information on the holotype and referred specimens of Chindesaurus  15:45  bryansmalli from Petrified Forest National Park. Adam D. Marsh, William G. Parker  and Max C. Langer.  16:15  Café  Taxonomy of basal dinosauriforms: Evidence provided by a new specimen from the  16:45  Triassic Chañares Formation, NW Argentina. Fernando E. Novas, Federico L. Agnolin  and Martín Ezcurra.  The pelvic anatomy of Saturnalia tupiniquim (Sauropodomorpha, Dinosauria): new  17:10  evidence from the type‐series. Júlio Cesar de Almeida Marsola and Max C. Langer.  A Gondwanan Triassic transect: Transcontinental correlation of dinosaur‐bearing  17:35  sedimentary rocks in South America, Africa and India. Átila Augusto Stock Da‐Rosa.  Um novo dinossauro (Saurischia: Sauropodomorpha) para o Triássico Superior do  18:00  Brasil. Flávio Augusto Pretto, Max C. Langer e Cesar L. Schultz.  19:00  Asamblea   

Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Cautionary notes concerning published morphological character descriptions of Pleistocene lizards Reina Harding, Christopher J. Bell and Kelsey T. Stilson Department of Geological Sciences, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA 78712 A review of the primary literature pertaining to Pleistocene squamate reptiles revealed biases that shape and influence what we think we know about the past distribution of extant squamate reptiles in the recent past. Those biases are troubling and will require a community-wide effort to overcome. We exemplify the biases and problems with data on fossils of the lizard genus Sceloporus, a diverse group of iguanian lizards with at least 97 species currently recognized in the extant biota of North and Central America. Sceloporus is well represented in the Pleistocene fossil record of North America. We surveyed 145 publications that document primary descriptions of fossils referred to Sceloporus. Less than 3% of those (n = 4) relied on apomorphies to facilitate identification of specimens. The literature is, thus, dominated by identifications that were made under different philosophical and methodological approaches than those that center on apomorphies. Taxonomic identifications in the literature were based on general resemblance criteria, limited comparative statements restricted to (purported) differentiation of only two taxa, and a strong reliance on geographic distribution of modern species to limit the pool of species with which comparisons of fossils were made. Although many morphological characters used in the literature are difficult to interpret as apomorphies, they may still be useful for taxonomic discrimination. We evaluated all characters across a comparative sample of 14 extant North American species of Sceloporus, Uta, and Urosaurus. For 11 of those species we had more than ten individual skeletal specimens, and for four of them sample sizes exceeded 50. Our total comparative sample allowed us to assess published characters across ontogenetic ages, broad geographic space, and both sexes. Patterns of intraspecific variation for most of the purportedly diagnostic features equal or exceed the differences observed between species. Almost all published characters used to identify fossil specimens have no power to discriminate reliably between Uta, Urosaurus, and Sceloporus, nor between species of Sceloporus we examined. To obtain meaningful data from the fossil record for these groups, we must develop a more thorough understanding of patterns of morphological variation within extant lizards, and utilize those data in a search for morphological features that help to identify fossil specimens with greater reliability. The patterns we document for Sceloporus appear to be broadly applicable across the globe for Pleistocene lizards.  

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Evolutionary morphology of endemic Australian lizards in the family Agamidae Christopher J. Bell1, Kelsey T. Stilson1 and Jim I. Mead2 1

Department of Geological Sciences, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA 78712; 2 Department of Geological Sciences, East Tennessee State University, Johnson City, Tennessee, USA 37614 Isolated skeletal elements of squamates were historically difficult to identify in the fossil record, primarily because there are few detailed studies documenting the morphological variation within squamate lineages. Morphological data sets and genetic data sets yield dramatically different hypotheses of modern squamate phylogeny, posing particular challenges for apomorphy-based identification of fossil specimens. Australian agamids are an ideal group with which to test hypotheses of squamate speciation, diversity, and disparity because they represent a recent radiation (30-10 Ma) within a geographically restricted area (Australia). We compiled and evaluated a list of morphological features previously suggested to be useful for identifying Australian Agamidae for a total of 94 characters. Thirty-six characters lacked sufficient clarity and were excluded from the analysis. We added ten novel characters as well. Skull width and height were measured as a proxy for body size. We examined the skulls of 133 specimens (26 species) of endemic Australian agamids and 11 outgroup specimens (10 species) of Agamidae. We found that intraspecific variation in some taxa equals or exceeds interspecific variation in a comparative analysis. Ontogenetic differences are an important source of variation. Character states were, however, randomly distributed between sexes, suggesting sexual dimorphism of the skull is limited. We examined more than 18 specimens each in three species of Ctenophorus. Within each species, 1520% of the morphological characters were polymorphic and related to size (and therefore, presumably age). An additional 20-25% was polymorphic, but appears unrelated to age or sex. Future directions for research on Australian agamids should include documentation of the frequency of character expression within species, adding more individual extant specimens, and incorporating data from the fossil record. Adequate interpretation of data from fossils is hampered by the inadequate state of knowledge about patterns of variation within the skeletal system.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Habitat specialization of early snakes: insights from the Late Cretaceous Gondwanan species Hongyu Yi School of Geosciences, The University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom The role of fossoriality in the origin of crown snakes remains debatable. A recent study suggests that the hypothetical ancestor of crown snakes was not exclusively fossorial. However, fossoriality may have evolved before crown snakes. The Late Cretaceous Dinilysia patagonica from Argentina is a close relative of crown snakes. Here I use X-ray computed tomography to compare the inner ear of Dinilysia patagonica with extant squamates that are aquatic, fossorial and terrestrial surface dwelling. The inner ear of Dinilysia patagonica shares distinct features with burrowing macrostomatans and Anilius scytale. These include a spherical vestibule containing a large otolith and large oval window. The vestibule expands to occupy almost the entire space surrounded by three semicircular canals. In contrast, the most basal lineage in modern snakes – scolecophidians – exhibit apomorphic vestibular shape that differs from other crown species. Typhlops jamaicensis and Leptotyphlops dulcis have a small otolith, volume-reduced vestibule and transversely expanded semicircular canals. Vestibular shape variations were analyzed using landmark-based geometric morphometric analysis and principal component analysis. In 42 living squamate species, Dinilysia patagonica clustered with active burrowers, species that dig into the substrate instead of utilizing rock cracks and loose ground surface covers. Blind snakes do not cluster with other fossorial species sampled in this study. These results suggest that adaptations for subterranean habitats evolved in stem snakes, which may have contributed to the evolutionary loss of limbs and external ear opening. Scolecophidians do not represent the ancestral condition for auditory and balance organs in crown snakes. According to previous mathematical modeling, species with a large otolith are sensitive to low-frequency ground vibrations and angular accelerations of the head. The ecology of Dinilysia patagonica would have resembled extant anilioids and xenopeltids that dig into loose substrate and rely on substrate-induced vibrations to detect prey and predator.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Los lagartos cenozoicos de la Argentina Santiago Brizuela y Adriana M. Albino A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Universidad Nacional de Mar del Plata, Departamento de Biología, Funes 3250, B7602AYJ Mar del Plata, Argentina La fauna actual de lagartos de la Argentina está constituida por Iguanidae, Teiidae, Phyllodactylidae, Gymnophthalmidae, Anguidae y Scincidae. El registro fósil Cenozoico de lagartos de la Argentina provee una aproximación a la historia evolutiva de esta fauna moderna. El registro Paleógeno es aún muy pobre, restringido a un teido tupinambino del Eoceno (Lumbrerasurus scagliai) del Noroeste argentino, e iguánidos del Oligoceno (un indeterminado y un ?Iguaninae) de Patagonia. En contraste, el registro del Neógeno es abundante y diverso. Temprano en el Mioceno (Colhuehuapense), géneros vivientes de Teiidae (Tupinambis) e Iguanidae (Liolaemus, Pristidactylus) son reconocidos en Patagonia. Tupinambis e iguánidos indeterminados (“Erichosaurus”) son nuevamente registrados en capas más jóvenes (Santacrucense) y latitudes más altas. Tupinambis es registrado desde entonces, como en la región pampeana (Huayqueriense) junto al primer registro de un teiino (cnemidoforino indeterminado). El tupinambino extinto Callopistes bicuspidatus fue descripto de rocas del Mioceno Tardío –Plioceno temprano de la costa atlántica. Varias especies extintas de estas y más recientes capas han sido referidos a Tupinambis spp. Los iguánidos son nuevamente reportados en el Plioceno del noroeste (Liolaemus y el extinto Uquiasaurus), centro (iguánidos indeterminados) y costa atlántica de Argentina (?Polychrotinae). Coexistiendo con iguánidos indeterminados del centro de Argentina, se halla el teiino Teius. El registro del Pleistoceno presenta iguánidos (Liolaemus y Leiosaurus belli) y teidos (Tupinambis), así como los primeros registros de Phyllodactylidae (Homonota) y Anguidae (Ophiodes). Liolaemus (L. sp., L. multimaculatus y L. darwinii), Cnemidophorus y Homonota se registran luego en sedimentos del Pleistoceno–Holoceno de la provincia de Buenos Aires. Finalmente, hay una única mención de un Scincidae en contexto arqueológico mientras que los Gymnophthalmidae se hallan ausentes. La falta de asignaciones sistemáticas comparables de bajo nivel dificulta las inferencias. Sin embargo, podemos argumentar con precaución bajo hipótesis filogenéticas recientes y la evolución geológica del continente, que los Teiidae (y posiblemente iguánidos Tropidurinae) fueron parte del conjunto de lagartos originales del Cenozoico temprano. La presencia de ?Iguaninae y Leiosaurini antes y luego de la transición Oligoceno–Mioceno, es consistente con una llegada desde Norteamérica posterior a los 35 Ma. El registro del Neógeno muestra fauna moderna (a nivel genérico), aunque con algunos taxones (Tupinambis) por fuera de su distribución actual. Desde el Pleistoceno muchas familias vivientes arribaron a sus áreas de distribución actuales.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Molde endocraneal de Dinilysia patagonica, serpiente del Cretácico superior de la Patagonia argentina Laura Natalia Triviño1 y Adriana M. Albino2 1

CONICET- Sección Herpetología, Museo de La Plata, Universidad Nacional de La Plata, Paseo del Bosque s/nº, B1900FWA La Plata, Argentina. [email protected]; 2 CONICETDepartamento de Biología, Universidad Nacional de Mar del Plata, Funes 3250, B7602AYJ Mar del Plata, Argentina Dinilysia patagonica es una serpiente del Santoniano-Campaniano del norte de la Patagonia argentina, de tamaño relativamente grande y un buen registro fósil representado por vértebras y cráneos, lo que la convierte en un ofidio muy bien conocido. El ejemplar aquí estudiado fue recolectado por Santiago Roth en rocas de la Formación Bajo de La Carpa en cercanías de la ciudad de Neuquén. Actualmente, el ejemplar se encuentra ubicado en la colección del Museo de La Plata. El mismo consiste en un molde endocraneal natural incluido en un cráneo de tamaño mediano, el cual está parcialmente preservado. El material ofrece detalles del cerebro posterior y oído interno, donde se conservaron los canales semicirculares y vasos que recorrieron la estructura. El sistema nervioso está bien conservado. La superficie del cerebro posterior es lisa, excepto por el cerebelo el cual está separado dorsolongitudinalmente en dos pequeñas prominencias que conforman sus pequeños lóbulos. Además, en el lado derecho se conserva el oído interno, estructura voluminosa rodeada por sus canales semicirculares. Esta morfología general y el tamaño del oído interno recuerdan la morfología de los uropéltidos actuales, lo cual puede sugerir que esta serpiente pudo haber vivido bajo tierra, mas no como excavador activo, sino como un habitante de cuevas preexistentes. El material aquí descrito representa la primera evidencia de un molde craneal de una serpiente fósil y podría aportar información sobre las relaciones de Dinilysia con otras serpientes tempranas así como sobre sus hábitos de vida.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Os esfenodontes do Triássico do Brasil Annie Schmaltz Hsiou1, Marco Aurélio Gallo de França2 e Jorge Ferigolo3 1

Departamento de Biologia, FFCLRP/USP, São Paulo, Brasil; 2 Colegiado de Ciências Biológicas, UNIVASF, Pernambuco, Brasil; 3 Seção de Paleontologia, MCN/FZBRS, Rio Grande do Sul, Brasil O registro de esfenodontes fósseis para a América do Sul é restrito a Argentina e ao Brasil. Registros argentinos são mais abundantes e geocronologicamente mais diversos (abrangendo desde o início do Triássico até o início do Paleoceno), representando várias formas extintas relacionadas a linhagem Opisthodontia e outros grupos de esfenodontes. Em contraste, no Brasil, os registros fósseis estão restritos a Formação Caturrita, Triássico Superior do Estado do Rio Grande do Sul, representados por vários espécimes atribuídos aos Clevosauridae e mais especificamente à espécie Clevosaurus brasiliensis Bonaparte & Sues, 2006. Tradicionalmente, Clevosauridae abrange diversos táxons entre o intervalo de tempo Triássico final ao Jurássico inicial, tais como Polysphenodon e Brachyrhinodon, além do táxon mais bem conhecido e representado por diversas espécies, Clevosaurus. O estudo e descrição detalhada de um espécime de Clevosaurus brasiliensis Bonaparte & Sues, 2006 do Triássico Superior do Brasil, contribuiu para o primeiro trabalho sistemático a incluir a maioria das espécies de Clevosaurus. Foi realizado um estudo preliminar cladístico, embora o mais amplo acerca de Clevosauridae com a inclusão da maioria dos táxons já descritos para o grupo. Polysphenodon é considerado o membro mais basal da linhagem, com a politomia dos demais táxons. Uma análise posterior, revelou os táxons instáveis e seus possíveis posicionamentos (IterPCR), que permitiram algumas informações adicionais: Brachrhynodon pode estar dentro de Clevosauridae, se C. petilus for o táxon mais basal; os espécimes atribuídos a C. petilus, C. wangii e C. mcgilli possivelmente são entidades taxonômicas distintas; em nenhuma árvore o espécime sul-africano (Clevosaurus sp.) é revelado intimamente relacionado com C. brasiliensis. Tais dados apontam para a necessidade de uma revisão filogenética mais ampla para Clevosauridae, no intuito de se descobrir caracteres sinapomórficos entre os táxons do grupo.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

A review of the fossil record of Teiioid and teiioid-like fossil lizards from the Mesozoic of Laurasia and Gondwana Randall L. Nydam1 and Michael W. Caldwell2 1

Midwestern University, Glendale, Arizona, USA; 2 University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada The record of squamates from the late Mesozoic–early Paleogene for continents of Gondwana origin—particularly South America—has steadily improved. In contrast to the exciting discoveries of new snakes, lizard specimens have been limited and not yet provided the anticipated evidence that sheds light on the origins and biogeography of Teiiodea. The most enticing evidence to date has been the discovery of a putative scincomorphan from the Campanian of Argentina as well as the indeterminate scincomorphans Calanguban and Tijubina from the Aptian/Albian of Brazil. Definitive Teiidae are unknown prior to the Miocene when fossils are referable to extant, or closely related, genera. Gymnophthalmid fossils remain unknown. Discoveries from regions of Laurasian origin have provided some new taxa. Most of these accounts are still dominated by borioteiioids (e.g., Bicuspidon, Distortodon and Pelsochamophs from Europe; Kuwajimalla from Japan, Tianyusaurus from China, and Kleskunsaurus and a new species of Socognathus from North America). The only teiioid to date is the putative teiid Barbatteius from the Maastrichtian of Romania. If confirmed this is the oldest known teiioid. It also represents a biogeographical paradox (early Neogene of South America versus late Cretaceous of Europe) particularly considering the lack of teiioids in pre-Neogene North America. A recent flurry of phylogenetic studies on squamates provides little additional insight into the problem of teiioid origins and distribution. Morphology-based analyses continue to group teiioids with lacertids—a hypothesis supported by Barbatteius—either in a polytomy with borioteiioids or as a classical Lacertoidea with polyglyphanodontines (and presumably all Borioteiioidea) outside Scleroglossa. Molecular-based analyses also reconstruct a teiioid-lacertid relationship, but additionally group amphisbaenids variously with lacertids. One molecular-based study including fossils resolved polyglyphanodontines (and presumably all Borioteiioidea) as the sister taxon to Iguania within the molecule-only supported Toxicofera. Neither methodology helps to explain a disjunct EuropeanSouth American distribution pattern of Teiioidea. Clearly, resolution of the evolutionary history of Teiioidea remains elusive. Since South America has produced scincomorphans in the Cretaceous and definitive teiids in the early Neogene this continent remains the most likely source of relevant data. Specific efforts should continue to be directed toward microvertebrate faunas of the Late Cretaceous–Paleogene of South America. However, the presence of a putative teiid in the terminal Cretaceous of Europe is the oldest record for the group and suggests that a Laurasian-Gondwanan dispersal pattern, maybe through Africa, is possible. These hypotheses can only be tested through the recovery of additional materials.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Colmillos y crestas: diversidad entre los primeros acrodontes (Iguania) africanos Sebastián Apesteguía1, Paul Sereno2, Juan D. Daza3 y Jean-Claude Rage4 1

Área de Paleontología, Fundación de Historia Natural Félix de Azara, CEBBAD (CONICET), Universidad Maimónides, Hidalgo 775, 1405, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina; 2 Department of Organismal Biology and Anatomy, University of Chicago, 1027 E. 57th Street, Chicago, Illinois 60637, EEUU; 3 Department of Biological Sciences, Sam Houston State University, Huntsville, Texas, EEUU; 4 Laboratoire de Paléontologie, UMR 8569 CNRS, Muséum National d’Histoire Naturelle, 8 rue Buffon, F-75005 Paris, France La posición filogenética de Iguania dentro de los Squamata es conflictiva. No obstante, hay acuerdo en que los acrodontes representan un grupo monofilético compuesto por camaleones y agamas. Estas últimas viven hoy en Asia y África y representan una vasta radiación paleotropical. El origen del grupo ha sido considerado como gondwánico, pero los restos más antiguos disponibles son variados, procedentes del Jurásico de la India (i.e., Barathagama), Aptiano-Albiano de Mongolia (Alifanov, 1993; Gao y Norell, 2000) y Asia Central (Gao y Nessov, 1998). Aunque hoy abundan en África, sólo se conocen del Paleógeno de Marruecos y del Oligoceno de Omán y Egipto. Las capas fosilíferas de Kem Kem comprenden depósitos de inicios del Cretácico Superior (Cenomaniano) aflorantes en Marruecos, las cuales presentan magníficos fósiles de dinosaurios y cocodrilos. En años recientes han aportado restos de dos lagartos acrodontes. Uno de ellos, consistente en un dentario incompleto, que presenta una dentición muy similar, en especial por la forma y crestas de sus dientes, a la del actual acrodonte herbívoro Uromastyx. El segundo material, consistente en un maxilar aislado, presenta tres tipos dentarios con 1 o 2 grandes sucesionales caniniformes y 12 dientes adicionales: 5 centrales acrodontes y 7 posteriores pleurodontes tricuspidados, como los del actual Physignathus. No se observa desgaste propalinal. El proceso ascendente del maxilar es notablemente columnar y angosto a diferencia tanto de Physignathus como de Agama. Un análisis filogenético preliminar utilizando matrices morfológicas (Conrad, 2008, Daza et al., 2012) encontró al taxón representado por la mandíbula en la base de los acrodontes, como el grupo hermano de Agamidae + Priscagamidae, mientras que el taxón representado por el maxilar se posiciona como agámido basal, grupo hermano de Physignathus y el resto de los agámidos. Análisis filogenéticos concentrados en el grupo focal, incluyendo más caracteres osteológicos y dentales deberan realizarse para determinar con mayor precisión la posición filogenética de estos importantes acrodontes fósiles.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Geckos con dedos pegajosos atrapados en resinas pegajosas de bosques del Cretácico medio Juan D. Daza1, Edward L. Stanley2, Philipp Wagner3, Aaron M. Bauer4 y David A. Grimaldi5 1

Department of Biological Sciences, Sam Houston State University, 1900 Avenue I, Lee Drain Building Suite 300, Huntsville, Texas 77341. USA. [email protected]. 936-294-4250; 2 Department of Herpetology, California Academy of Sciences, 55 Music Concourse Dr., San Francisco, CA 94118. [email protected] 415-379-5185; 3 Zoologisches Forschungsmuseum A. Koenig, Adenauerallee 160, D53113 Bonn, Germany. [email protected].; 4 Department of Biology, Villanova University, 800 Lancaster Avenue, Villanova, Pennsylvania 19085, USA. [email protected]; 5 Division of Invertebrate Zoology, American Museum of Natural History, Central Park West at 79th Street, New York, New York 10024-5192. [email protected] El grupo de los geckos (Gekkota) incluye más de 1500 especies actuales. Su registro fósil es limitado e incompleto. El gecko más antiguo que se ha descrito es Cretaceogekko burmae (100 Ma). Este fósil en ámbar (burmita) preserva principalmente elementos apendiculares, por esto su atribución al clado Gekkota depende del análisis de la morfología de las patas, lo cual genera cierta ambigüedad en su asignación taxonómica. Tres nuevos fósiles en ámbar confirman la presencia de geckos en el Cretáceo medio. Dos de estos nuevos fósiles conservan las almohadillas de los dedos en perfecto estado, confirmando la locomoción escansorial y la diversidad de almohadillas en los dígitos durante el Cretáceo medio. Un tercer espécimen preserva casi todo el esqueleto axial articulado. En este espécimen se pueden apreciar características claves del cráneo de los geckos, que son raras de conservar mediante otros modos de fosilización. Los geckos del Cretáceo exhiben dos combinaciones de características del cráneo: 1) Hueso frontal con procesos subolfatorios separados + Canal de Meckel cerrado y fusionado (Gobekko cretacicus) “vs” 2) Hueso frontal con procesos subolfatorios fusionados + Canal de Meckel abierto (Hoburogekko suchanovi). El fósil nuevo se trata de un taxón nuevo que muestra la primera combinación, además de otras características pedomórficas que no se observan en juveniles de especies modernas (fenestra basicraneana, postfrontal y postorbital separados, y axis con arco neural separado). La investigación en curso busca describir en detalle estos especímenes e incluirlos en análisis filogenéticos, usando datos morfológicos y moleculares.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

The oldest Gondwanan snake Michael Caldwell1, Randall Nydam2, Hans Sues3, Callum Ross4 and Billy de Klerk5 1

Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada; 2 Midwestern University, Glendale, Arizona, USA; 3 Department of Paleontology, Smithsonian Institution, Washington, DC, USA; 4 Department of Organismal Biology and Anatomy, University of Chicago, Chicago, IL, USA; 5 Department of Earth Science, Rhodes University, Grahamstown, South Africa

Reassessment of the anatomy of a three dimensionally preserved, partial braincase (partially preserved otic portion and a partial parabasisphenoid), from the Kirkwood Cliffs Quarry, Lower Cretaceous (middle to upper Valanginian) Kirkwood Formation of South Africa, reveals that it belongs to a previously unrecognized ancient Gondwanan snake. The braincase was originally attributed to “Squamata” based on its possession of a complete abducens canal, a vidian canal that is fully enclosed posterodorsally, a divided metotic fissure, laterally directed basisphenoid processes, and distally expanded paroccipital processes, while the prominent anterodorsally directed alar process is a similarity shared with most lizard clades. More specific braincase features are shared exclusively with snakes, particularly those conventionally systematized as “madtsoiids” including Najash, Dinilysia, Sanajeh, and Menarana: the presence of a large fenestra ovalis, a smaller but large and open fenestra "rotunda" separated from the fenestra ovalis by a prominent crista interfenestralis; reduced basal tubera on the basioccipital; probable exclusion of the supraoccipital from the dorsal margin of the foramen magnum (fusion of all elements makes exact determination difficult); the supraoccipital is large, lacks a synotic tectum, and forms a complete dome over the dorsal portion of the braincase and enlarged otic capsules, the latter of which are large (occluding the midbrain portion of the braincase); absence of participation of the crista prootica in the formation of the paroccipital process; reduced basipterygoid processes; a welldeveloped lateral wing/clinoid wing on the parabasisphenoid. The recognition of this animal as a snake extends the fossil record of Gondwanan snakes backwards in time by 70 million years, from the Maastrichtian (70–65mya) of Madagascar (Menarana nosymena) and India (Sanajeh indicus) to the Valanginian (140–133mya), of South Africa; similar comparison to South America (Dinilysia patagonica [Santonian; 87–84mya] and Najash rionegrina [Turonian; 94–90mya) reduce that temporal separation to 50mya. However, this new snake is now the oldest Gondwanan snake known, the first known “madtsoiid-grade snake from Africa, and is nearly the oldest known snake generally, surpassed in age only by the recent report of several new snake taxa—e.g., Parviraptor estesi—from several localities in Laurasia.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

La radiación de los rincocéfalos opistodontes Sebastián Apesteguía Área de Paleontología, Fundación de Historia Natural Félix de Azara, CEBBAD, Universidad Maimónides, Hidalgo 775, 1405, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina; CONICET Los opistodontes son un grupo de esfenodontes caracterizados por dientes anchos o cuadrados y un tamaño mediano a grande. Entre sus integrantes se encuentran formas medianas, presumiblemente omnívoras, como Opisthias (cráneo: 42 mm), una forma del Jurásico Superior a Cretácico Inferior de Norteamérica y Europa, así como dos grandes radiaciones. Una incluye a los eilenodontinos (Toxolophosaurus, Eilenodon, Priosphenodon minimus y P. avelasi), los mayores esfenodontes terrestres, con cráneos generalmente entre 60 y 150 mm y longitudes corporales que exceden el metro. La otra está integrada por las dos especies conocidas de Kawasphenodon, también de gran tamaño (K. expectatus, cráneo: 110 mm y K. peligrensis, cráneo: 38 mm) y cuyas formas exceden el límite K/P. El grupo parecería haber surgido en el Jurásico Tardío. Sin embargo, la reciente inclusión al grupo de Sphenotitan por Martínez et al. (2013) llevaría al grupo al Triásico Superior y a considerar a “Clevosaurus” latidens como su grupo hermano. Sea correcta o no la inclusión de Sphenotitan en el grupo, resulta evidente que los opistodontes se han distribuido libremente por el mundo pangéico antes del Jurásico Medio, estableciéndose posteriormente un linaje norteamericano (Eilenodon, Toxolophosaurus) y uno sudamericano (Priosphenodon, Kawasphenodon). La relación con ellos del triásico Pelecymala y del fragmento reportado para el Maastrichtiano de España siguen poco resueltos. La abundancia de los restos de Priosphenodon y Sphenotitan sugieren que estos animales eran gregarios y los grandes miembros anteriores de Priosphenodon y Eilenodon, que eran territoriales.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Mesozoic lizards from Brazil and early squamate evolution in South America Tiago R. Simões1, Michael W. Caldwell1,2, Luiz C. Weinschütz3 and Alexander W. A. Kellner4 1

Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G2E9, Canada; 2 Department of Earth and Atmospheric Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G2E9, Canada; 3 CENPALEO, Universidade do Contestado, Mafra, SC, Brasil; 4 Laboratory of Systematics and Taphonomy of Vertebrate Paleontology, Museu Nacional/Universidade Federal do Rio de Janeiro, Quinta da Boa Vista s/n, São Cristóvão, Rio de Janeiro, Brazil During the Cretaceous, squamates in Laurasia were extremely diversified, including more than 150 species that were representative of extinct, as well as extant families. Nevertheless, our knowledge of squamate evolution in Gondwanan continents during that period is much more limited, especially regarding non-pythonomorphs. Contrary to their counterparts in Laurasia, lizard diversity, systematics and biogeography in Gondwana are still largely enigmatic. Yet, knowledge on Gondwanan lizards is essential to understand the first steps into the formation of the modern herpetofauna in South America, which includes some of the most diverse lizard faunas on Earth today. In recent years, new lizard specimens from Brazil have shed some light onto those questions. Species from the Early Cretaceous of the Crato Formation (Araripe Basin) and Late Cretaceous of the Bauru Basin include the best preserved and most complete specimens from the entire Mesozoic of Gondwana. They also constitute the only currently valid lizard species from the Mesozoic of South America. Despite current limitations on resolving conflicts amongst the various squamate phylogenies published to date, lizards with disparate morphotypes are known from the Cretaceous of Brazil, demonstrating that distinct clades were present in South America during that period. Amongst these, five species of lizards are known, representing iguanians, scincomorphans, and putative basal squamates. In this study, we also report on a new lizard species from the Late Cretaceous of southern Brazil, identified as a stem acrodontan, a clade of iguanians with a modern distribution that is restricted to Old World continents. This is the first acrodontan from South America, and overturns long held hypothesis of iguanian evolution in Gondwana. It indicates that some of the first lizards from South America were phylogenetically closer to modern counterparts in Africa and Asia than to the modern fauna of that continent. Non-acrodontan iguanians, at some point, replaced acrodontans to become the only iguanians in South America. The present data also indicates lizards were diversifying in northeastern and southern Brazil by the Late Cretaceous, while sphenodontians were likely to be more abundant in southern South America (Patagonia), despite limited in species richness.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Najash rionegrina y la diversificación temprana de las serpientes Fernando F. Garberoglio1,3, Sebastián Apesteguía1,3 y Raúl O. Gómez2,3 1

Área de Paleontología, Fundación de Historia Natural Félix de Azara, CEBBAD, Universidad Maimónides, Hidalgo 775, 1405 Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. [email protected]; 2 Departamento de Ciencias Geológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria, 1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina; 3 CONICET Najash rionegrina Apesteguía y Zaher 2006 es una serpiente del Cretácico Superior inferior del Área Paleontológica de La Buitrera, Río Negro, Argentina y diversos análisis filogenéticos la consideran basal al grupo corona Serpentes (Scolecophidia + Alethinophidia). Sin embargo, su posición relativa a otras serpientes fósiles de estirpe gondwánica (e.g., Dinilysia, “madtsoidas”) dista de haber alcanzado consenso. Un estudio anatómico de nuevos especímenes de Najash provenientes de la misma área aporta nuevos datos relevantes. Dichos materiales incluyen: 1) MPCA 418, cráneo parcial asociado a vértebras, el cual permitió la comparación con el holotipo y el cráneo asignado (MPCA 385); 2) MPCA 480, vértebras y cráneo parcial con cuadrado preservado, lo que permite contrastarlo con el cuadrado aislado (MPCA 387) referido originalmente a Najash y puesto en duda por otros autores; 3) parietal casi completo (MPCA 417). Con los objetivos de poner a prueba la posición filogenética de Najash y de evaluar el impacto de este taxón en la estimación de las relaciones filogenéticas de las serpientes, se volcaron los nuevos datos en una matriz reciente y se realizaron análisis de parsimonia en TNT. Se compararon las topologías obtenidas incluyendo o excluyendo a Najash de los análisis y variando la composición del grupo externo. Los resultados en general recuperan a Najash, por fuera del grupo corona Serpentes, en concordancia con todas las hipótesis previas. Dinilysia y “madtsoidas” también resultan basales en la mayoría de los análisis, pero al excluir a Najash de los análisis dichas serpientes pasan a formar parte de Serpentes, troncales a Alethinophidia. La exclusión de Najash impacta no sólo en la secuencia cladogenética temprana sino también en la reconstrucción de las condiciones ancestrales de diferentes nodos, particularmente Alethinophidia, produciendo un impacto aun mayor que el dado por la variación del grupo externo. A su vez, nuevos datos sobre el basicráneo de Najash y la reevaluación de algunos aspectos de su morfología vertebral repercuten en la posición relativa de este taxón respecto de otras serpientes fósiles. En conjunto, estos resultados ponen de relieve que Najash emerge como un taxón clave en la reconstrucción de los patrones de evolución morfológica y diversificación temprana de las serpientes.

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Simposio “Lepidosaurios de Gondwana” 

Paleocene worm lizards provide evidence for post-Chicxulub radiation and dispersal of Amphisbaenia Nicholas R. Longrich1, Jakob Vinther2, 3Alexander Pyron, Davide Pisani4 and Jacques Gauthier5 1

Department of Biology and Biochemistry, University of Bath, Bath, [email protected]; 2 School of Earth Sciences, University of Bristol, [email protected]; 3 Department of Biology, George Washington University, [email protected]; 4 School of Earth Sciences, University of Bristol, [email protected]; 5 Department of Geology and Geophysics, Yale University, [email protected] Amphisbaenians, or worm-lizards, are burrowing squamates that are highly specialized for life as subterranean predators. Their underground existence would seem to limit dispersal, and yet worm lizards are widespread throughout the Americas, Europe, and Africa. This pattern was traditionally explained by continental drift, but molecular clocks suggest a Paleogene diversification, long after the breakup of Pangaea. Here, we describe primitive amphisbaenians from the North American Paleocene, including the oldest and most primitive known amphisbaenian. Phylogenetic analysis, combining molecular and morphological data, shows that worm lizards originated in North America, then radiated in the Paleocene in the wake of the K-Pg mass extinction. This scenario requires three trans-Atlantic dispersals: one from North America to Europe, one from North America to Africa, and one from Africa to South America and the Caribbean. Rafting in tree rootballs or in rafts of vegetation is the most likely mechanism of dispersal. The amphisbaenians provide a striking case study in biogeography, and suggest that the role of continental drift in biogeography is overstated. Instead, the pattern seen here supports Darwin and Wallace’s hypothesis that the geographic ranges of modern clades result from dispersal, including transoceanic rafting. Mass extinctions may facilitate dispersal events by eliminating competitors and predators that would otherwise prevent dispersing populations from becoming established.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

The southern radiation of the Platanistoidea (Cetacea, Odontoceti) R. Ewan Fordyce, Yoshihiro Tanaka and Gabriel Aguirre-Fernández Department of Geology University of Otago, Box 56, Dunedin 9054, NZ The systematics of the Platanistoidea has been amongst the most problematic of the Odontoceti because of the highly autapomorphic structure of the sole living representative, Platanista (one or two species of South Asian river dolphin). Platanistoids were long thought to include Inia, Pontoporia and Lipotes. In the 1980s, Muizon restricted Platanistoidea to Platanista, plus some extinct forms structurally close to Platanista (e.g. Zarhachis, Squalodelphis), and, more contentiously, the Squalodontidae. Other taxa have been proposed as Platanistoidea (e.g. Waipatia, Dalpiazina, Allodelphis), but their phylogenetic relationships have varied from study to study. We have considered the deeper origins and relationships of platanistoids through phylogenetic analyses of New Zealand dolphins of late Oligocene to earliest Miocene age (Waipatia, Otekaikea, Papahu, and unnamed OU 22125), and taxa from elsewhere (including Prosqualodon, Squalodon, Squalodelphis, Notocetus). We used the published data matrix of Murakami, modified by some deletions and new characters. Where possible, we verified published codings for more-archaic OTUs by direct study of specimens. Dalpiazinids were omitted because of uncertain typology; allodelphinids and some other taxa were omitted because we could not examine enough material directly. TNT was used for phylogenetic analyses. Equal weights analyses recovered a clade of Waipatia + Otekaikea + OU 22125, forming the sister group to a clade including Squalodelphis and Platanista, with Squalodon in the stem-Odontoceti. Implied weights analyses showed Otekaikea as the sister group to a clade including Squalodelphis and Platanista, with Waipatia and Squalodon more-basally within the Platanistoidea. Platanistoids in turn formed the sister clade to Papahu and the remaining crown Odontoceti. Unsurprisingly, the inclusion of taxa with substantial missing data (e.g. nominal species of Microcetus) gave varying results. The oldest dated fossils included from New Zealand were Waipatia maerewhenua and the slightly older OU 22125, upper to middle Duntroonian stage, about middle Chattian. More odontocetes, some older, will be added in future analyses, including Squalodontidae and Waipatia-like fossils. Such expanded taxon-and-age sampling should help to: 1, understand the structure for the Platanistoidea basal to the level of Squalodelphis; 2, resolve the relationships amongst the stem-Odontoceti; 3, add to understanding of odontocete evolution on the margins of the Southern Ocean.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

Descifrando la historia evolutiva de los Neoceti: los odontocetos del Mioceno de Patagonia (Argentina) como caso de estudio Mariana Viglino1; Mónica R. Buono1 y Mario A. Cozzuol2 1

Centro Nacional Patagónico (CENPAT-CONICET); Puerto Madryn, Chubut, Argentina; [email protected] 2 Departamento de Zoologia, Universidade Federal de Minas Gerais; Belo Horizonte, Brasil

La historia evolutiva de los cetáceos estuvo marcada por al menos tres radiaciones adaptativas. La segunda radiación (Oligoceno-Mioceno Temprano) marcó la aparición de los Neoceti (Odontoceti y Mysticeti), y estuvo principalmente influenciada por la apertura del Océano Austral y cambios en el ecosistema oceánico y su productividad. Estas condiciones propiciaron la formación de nuevos nichos ecológicos que fueron ocupados por diferentes morfotipos. Durante la tercera radiación (Mioceno Medio-Tardío), surgen los linajes modernos de cetáceos y hay una fuerte disminución de las formas antiguas. En este escenario evolutivo, el objetivo del presente trabajo es analizar el registro fósil de odontocetos del Mioceno de Patagonia y sus implicancias paleobiogeográficas. Para el Mioceno Temprano (Formación Gaiman y Formación Monte León, Burdigaliano 20 Ma) se registran representantes de los Platanistoidea (Notocetus vanbenedeni, Prosqualodon australis y Phoberodon arctirostris), Physeteroidea (Diaphorocetus poucheti e Idiorophus patagonicus), Kentriodontidae (Kentriodon sp. y Portheus patagonicus) y Eurhinodelphinidae (Argyrocetus patagonicus). En contraste, sólo dos grupos de odontocetos se registran para el Mioceno Tardío, (Formación Puerto Madryn y Formación Bajo Gualicho, Tortoniense 11 Ma): Physeteroidea, con Preaulophyseter gualichensis y “Aulophyseter” rionegrensis, y Ziphiidaecon Notoziphius bruneti. El registro fósil del Mioceno Temprano en Patagonia nos indica la presencia de una gran diversidad de grupos en relación con la segunda radiación adaptativa de los cetáceos. Durante este período, dichos grupos tuvieron una gran dispersión y diversidad, la cual estaría ligada a la formación de la Corriente Circumpolar Antártica y otros cambios relacionados. Hacia el Mioceno Tardío, se observa la extinción de varios linajes (Kentriodontidae y Eurhinodelphinidae) y se mantienen linajes con representantes actuales en la región (Ziphiidae y Physeteroidea), en concordancia con la tercera radiación de los cetáceos. Durante este período, el enfriamiento de las aguas y cambios en la circulación oceánica, entre otros, propiciaron la formación de nichos ecológicos que rápidamente ocuparon las formas actuales, por ejemplo los delfínidos. Finalmente, el registro mioceno de odontocetos de Patagonia contribuye por un lado a completar hiatos en el registro estratigráfico (es decir, en los Physeteroidea), y por otro a delinear el panorama paleobiogeográfico de algunos grupos (p. ej. Platanistoidea, Physeteroidea y Ziphiidae). Por ejemplo, los registros de fiseteroideos y zífidos patagónicos refuerzan la hipótesis de que estos grupos tuvieron una temprana y rápida dispersión, alcanzando una amplia distribución geográfica hacia finales del Mioceno.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

¿Son un clado los delfines de rio? Carolina S. Gutstein1,2 y Mario A. Cozzuol3 1

Red Paleontológica U.Chile, Lab. Ontogenia y Filogenia, Dep. Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile - Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, [email protected]; 2 present address: Comisión Patrimonio Natural, Consejo de Monumentos Nacionales, Viña del Mar 24, Santiago, Chile, 3Departamento de Zoologia, Universidade Federal de Minas Gerais; Belo Horizonte, Brasil La clasificación de los delfines de río asiáticos y sudamericanos ha sido debatida por más de un siglo, debido principalmente a la escasez de estudios cladísticos, los que además han incorporado pocos taxones sudamericanos extintos. Estudios de filogenia molecular han detectado la divergencia de Platanistoidea (delfines del Ganges), Inioidea (Iniidae y Pontoporiidae, delfines de río y estuarino de América del Sur) y Lipotoidea (delfín del YangTsé, China). La descripción reciente de taxones relacionados a Inioidea en formaciones marinas del Hemisferio Norte y los nuevos registros atribuidos al grupo dentro y fuera de América del Sur, han demostrado que el grupo fue más diverso y ampliamente distribuido de lo que se podría sospechar por su registro actual. Nuestra revisión de análisis filogenéticos que incluyen taxones extintos arrojó re-interpretaciones en la codificación Ischyrorhynchus, el cual fue recuperado dentro de Platanistoidea en análisis recientes, compartiendo 7 caracteres sinapomórficos con este grupo. Luego de una cuidadosa observación directa de todos los especímenes del género, estos caracteres son re-interpretados como ausentes en Ischyrorhynchus. En este análisis también se incluyeron otros taxones (Inioidea, excepto Protophocoena), un nuevo carácter y se amplió la codificación de 7 caracteres, antes restringidos a Inioidea y Platanistoidea. En el análisis los caracteres se trataron como no ordenados, y las búsquedas se realizaron bajo pesos implicados, utilizando nuevas tecnologías en TNT (rachet, deriva y heurístico) y Jackknife para testear la estabilidad del árbol. La nueva hipótesis filogenética recuperó Delphinida, Delphinoidea e Inioidea, este último incluyendo a Inia y Pontoporia y todos sus descendientes incluso Ischyrorhynchus (8 sinapomorfías). Inioidea presentó dos clados: Iniidae (Inia, Meherrinia, Ischyrorhynchus) y Pontoporiidae (Pontoporia, Pliopontos, Brachydelphis, Auroracetus, Stenasodelphis). La definición revisada de Inioidea y los nuevos registros interhemisféricos cambian el panorama biogeográfico del grupo. En este sentido, los delfines de río de América del Sur son un clado. Sin embargo, este clado tiene un origen diverso y marino, siendo que Inioidea ya se habría diferenciado en el Mioceno Medio-Tardío e Iniidae incluiría a formas marinas y fluviales. Tornándose exclusiva de América del Sur durante el Mioceno Tardío y el Pleistoceno. El registro de Platanistinae en el Mioceno Medio de Amazonía (Colombia-Perú) demuestra su presencia en el continente, posiblemente previo a la entrada de Inioidea. En base a los resultados filogenéticos,este registro seria de la distribución cosmopolita de Platanistoidea en este periodo y es independiente de la historia biogeográfica de Iniidae.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

Los Delphinoidea de la Fm. Bahía Inglesa y los patrones de diversidad durante el Neógeno del Pacífico Sur Constanza Figueroa-Bravo1, Carolina S. Gutstein1,2 y Mauricio Canals L.3 1

Red Paleontológica U.Chile, Laboratorio de Ontogenia y Filogenia, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago, Chile. [email protected]; 2 Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution y dirección actual: Comisión Patrimonio Natural, Consejo de Monumentos Nacionales, Viña del Mar 24, Santiago, Chile, [email protected]; 3 Programa de Salud Ambiental, Escuela de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Av. Independencia 939, Santiago de Chile. [email protected] Delphinoidea agrupa familias relacionadas a delfines actuales, dominantes en asociaciones marinas de odontocetos, principalmente después del Neógeno tardío. Sin embargo, el Mioceno tardío de Chile presenta mayor diversidad de Inioidea (actualmente no habitan el Pacífico). Esto sugiere un cambio en la fauna dominante de odontocetos desde el Neógeno al presente. No es preciso el tiempo en que ocurrió este recambio (registro escaso), siendo este el primer trabajo en Delphinoidea. Se reconocieron y describieron especímenes de Delphinoidea en colecciones del Museo Nacional de Historia Natural de Santiago (MNHN) y del Museo Paleontológico de Caldera (MPC), y análisis morfométricos arrojaron variación en estructuras del sincráneo de Delphinoidea indet., identificando taxonómicamente los especímenes y determinando la diversidad del grupo desde el Neógeno al presente (Norte de Chile). Los taxa identificados se analizarán en relación a la biogeografía del grupo Delphinoidea en Hemisferio Sur. Los materiales provienen de Fm. Bahía Inglesa (Mioceno-tardío/Plioceno temprano) y de Fm. Coquimbo (Mioceno-tardío/Pliocenotemprano). También provienen de Fm. Horcón (Plioceno), y del Sitio Arqueológico COPACA-1 (Holoceno-medio). Distintas localidades y edades permitirán estudiar la diversidad y distribución del grupo en la costa Norte de Chile, relacionando medidas de ejemplares fósiles con actuales, considerando su variación en la evolución de los grupos en el tiempo. Previamente se reconocieron 5 taxa de iniodideos del Mioceno-tardío, y 1 Delphinoidea, de la misma edad. Aquí se identificaron 3 ejemplares de Phocoenidae y 1 Delphinoidea indet. aff. Kentriodontidae, Mioceno-tardío. Esto indicaría que estos podrían ser más antiguos y diversos en esta edad. Se reconoció apenas 1 Delphinidae (Plioceno) y 1 del Holoceno-medio, sugiriendo una aparición tardía de Delphinidae en el Norte de Chile. Formaciones neógenas marinas del Norte de Chile proveen un registro temporal amplio (Mioceno-tardío al presente) con capas fosilíferas ricas en vertebrados marinos. Estudios recientes concluyen que durante el Neógeno-tardío comunidades de pinnípedos de costas del Norte de Chile estaban compuestas exclusivamente por Phocidae, mientras que otarios se registran recién a partir del Pleistoceno al presente. Este recambio faunístico habría ocurrido entre el Plioceno-tardío y el Pleistoceno-inferior. Otras investigaciones indican que en Mioceno-medio, odontocetos y misticetos diversificaron en el Océano Austral, por aumento en producción de diatomeas e incremento en la surgencia y mezcla de aguas profundas inducidas por la Corriente Circumpolar Antártica. La evidencia de recambio faunístico en familias dominantes de mamíferos marinos en el Neógeno, en diversidad taxonómica establece paralelos evolutivos y biogeográficos de Delphinoidea del Neógeno del Norte de Chile.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

New Zealand fossils and the Oligocene southern radiation of baleen whales R. Ewan Fordyce, Robert W. Boessenecker, Felix G. Marx and Cheng-Hsiu Tsai Department of Geology University of Otago, Box 56, Dunedin 9054, NZ Research since the 1980s has greatly expanded the diversity of middle Cenozoic Mysticeti from New Zealand, on the margin of the Southern Ocean. Many specimens are represented by skulls, earbones and postcrania from the Kokoamu Greensand and overlying Otekaike Limestone of the Waitaki region. They are well-dated by microfossils as Chattian to basal Aquitanian (local Duntroonian and Waitakian stages). The main groups are: 1, toothed forms (cf. Llanocetus, Mammalodon, and the possible aetiocetid “Squalodon” serratus); 2, Eomysticetidae; 3, basal balaenopteroids; and 4, enigmatic baleen whales other than eomysticetids, and not clearly belonging in the crown-Mysticeti (e.g. Horopeta, and the putative right whale OU 22224). At least 6 Chattian eomysticetid species are present, including some originally placed in Mauicetus by Marples. Cladistic analyses identify the Eomysticetidae as basal baleen whales, below the crown Mysticeti. Another 3-4 eomysticetids are reported from the North Pacific and North Atlantic. Eomysticetids form the most speciose Chattian clade of baleen whales, ranging from northern to southern temperate latitudes. The coeval toothed aetiocetids have comparable diversity, but lack a firm southern record. Mauicetus parki (late Chattian) is a small archaic rorqual, probably comparable in size with minke whales. A total evidence phylogenetic analysis places M. parki and Aglaocetus moreni at the base of the Balaenopteroidea. Slightly older mysticetes from the Kokoamu Greensand show mosaic morphologies that produce variable phylogenetic placement, depending on the data matrix and analytical methods used. Horopeta umarere, which has Mauicetus-like bowed mandibles, lies uncertainly as sister to crown-Mysticeti or to the Cetotheriidae; it indicates that gulp-feeding had evolved by 25-27 Ma. The older putative right whale, OU 22224 (~28 Ma), has a balaenid-like skull, but a highly autapomorphic ear region. It plots below the crown-Mysticeti, but whether this position is real or reflects incomplete preservation is uncertain. Most of the Kokoamu mysticetes have poor preservation, but many – like H. umarere - have well-preserved tympanoperiotics. The disparity amongst the earbones implies at least another 10 species. Earbonebased cladistic analysis may be the key to phylogenetic position of such otherwise incomplete specimens. Future work includes: 1, describe the new species, especially to fill the phylogenetic gap/s between crown-Mysticeti and eomysticetids, and the stratigraphic gaps in the basal Chattian and basal Aquitanian; 2, expand phylogenetic analyses; 3, interpret phylogenetic and functional patterns in terms of ecological partitioning; 4, use ontogenetic data to elucidate ancestor-descendant relationships.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

Los Mysticeti del Mioceno de Patagonia: una ventana hacia la historia evolutiva temprana de las ballenas Mónica Buono1, Mariana Viglino1, Marta Fernández2 y Mario Cozzuol3 1

Centro Nacional Patagónico (CONICET), Puerto Madryn, Chubut, Argentina. [email protected]; 2 División Paleontología Vertebrados, Museo de La Plata, Universidad Nacional de La Plata, La Plata, Buenos Aires, Argentina; 3 Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil El origen de los misticetos, uno de los eventos macroevolutivos más importantes en la historia de los cetáceos, ha sido vinculado con profundos cambios en la dinámica de los océanos. Dicho evento estuvo marcado por una primera radiación (Eoceno tardío-Oligoceno) marcada por el origen de los misticetos dentados y de los primeros misticetos con barbas (=Chaeomysticeti) y así, por la coexistencia de diferentes morfo-tipos (p. ej. disparidad de tamaños corporales y de la estructura cráneo-mandibular). La disparidad cráneo-mandibular sugiere, asimismo, la co-existencia de diferentes métodos de alimentación (macrofagia, succión y filtración). Hacia finales del Oligocenoprincipios del Mioceno, se produjo dentro de este linaje un notable incremento en la especialización hacia cierto tipo de alimentación (filtración), según lo sugiere la extinción de las formas dentadas y la aparición de linajes de Chaeomysticeti con representantes actuales. Es en este contexto en el cual los registros miocenos de Patagonia adquieren relevancia, ya que documentan la aparición linajes modernos (Balaenidae, Balaenopteroidea y Neobalaeninae). De este modo, para el Mioceno temprano (Burdigaliano; Fm. Gaiman) se registra el balénido más antiguo Morenocetus parvus, así como también uno de los registros más tempranos de balenopteroideos (Aglaocetus moreni). Hacia el Mioceno tardío (Tortoniense, Fm. Puerto Madryn), se registran representantes de los Balaenidae (con un nuevo taxón que junto con Morenocetus forma un clado basal dentro de este grupo); Neobalaeninae (que constituye el primer registro para el Atlántico Sudoccidental y el más antiguo del Hemisferio Sur); y un posible Balaenopteroidea (que correspondería al primer registro para este período en el Atlántico Sudoccidental). La presencia de los registros más antiguos de balénidos, neobalenines y balenopteroideos en el Atlántico Sudoccidental sugiere un origen austral y temprano de estos linajes de misticetos, en consonancia con eventos climáticos globales (por ejemplo, el establecimiento de la Corriente Circumpolar Antártica) con incidencia en la dinámica oceánica regional. Por último, el estudio de los misticetos miocenos de Patagonia tiene implicancias en la detección de innovaciones morfológicas que impulsaron la evolución de estos grupos. A modo de ejemplo, la reconstrucción del tamaño corporal en los balénidos miocenos permite establecer que la condición primitiva para los Balaenidae es un largo corporal pequeño, registrándose desde finales del Mioceno una tendencia al gigantismo en el ancestro del clado Eubalaena-Balaena. Asimismo, el estudio morfológico del oído interno permite establecer que las modificaciones del sistema auditivo para los sonidos de baja frecuencia se adquirieron tempranamente en la historia evolutiva de los balénidos.

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Simposio “El aporte del registro austral en la historia evolutiva y paleobiogeográfica de los mamíferos acuáticos” 

Neogene mysticete diversity in Chile creates changes in the biogeographical paradigm of modern whales Fanny E. Horwitz1, Carolina S. Gutstein1,2 and Mauricio Canals L3 1

Red Paleontológica U. Chile, Laboratorio de Ontogenia y Filogenia, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago, Chile. [email protected]; 2 Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, present address: Comisión Patrimonio Natural, Consejo de Monumentos Nacionales, Viña del Mar 24, Santiago, Chile, [email protected]; 3 Programa de Salud Ambiental, Escuela de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Av. Independencia 939, Santiago de [email protected] At present, the fossil record of the Neogene cetaceans has gained importance as it documents a key evolutionary event with regard to phylogeny and systematic classification of the clade Cetacea. The present study describes the fossil mysticetes present in the Neogene of Northern Chile, mainly Bahía Inglesa Formation, Atacama Region, and Coquimbo Formation, Coquimbo Region. The materials in the collection at the National Museum of Natural History in Santiago, Chile, include an extensive record of bony elements of high scientific value in the study of mysticetes. The materials described in this study belong to the clade Mysticeti. Based on the descriptive study of 15 noncranial specimens (complete skull, dentary and petro-tympanic complex in varying degrees of preservation) it was possible to identify the families of mysticetes present in Northern Chile: Cetotheriidae (SGO.PV 760, SGO.PV 1125), Balaenopteridae (SGO.PV 3018), Eschrichtiidae (SGO.PV 1124) and Balaenidae (SGO.PV 1138 SGO.PV 3019). Additionally, the isolated tympanics (SGO.PV 969, 970, 1115, 1116, 3014-3016, 3020) were identified at a more inclusive taxonomic level, Thalassotherii incertae sedis, due to the lack of preserved diagnostic characters. Even though not all specimens have been described at the species level, given their degree of preservation (isolated and/or fragmentary records), they broaden the known diversity of baleen whales in the Neogene of Northern Chile, from some uncertain records of Balaenopteridae to confirmed representation of all known mysticete families and a minimum of 7 taxa. A new species of Cetotheriidae (SGO.PV 3017) present in the Coquimbo Formation is described, and comprises the first formal record in the country for this family. Furthermore, both the Eschrichtiidae and Balaena mysticetus records for Chile stand out, since they were until now, considered an exclusive family of the North Atlantic and North Pacific. This could be related to the fact that during the Middle Miocene both toothed and baleen whales showed an extensive diversification in the Austral Ocean as a result of an increase in the production of diatoms, driven by upwelling and mixing of deep waters, induced by the Antarctic Circumpolar Current (ACC). This study evidences a major evolutionary change linked to an oceanic change, supporting the idea that the resulting distribution of food resources was an important factor in cetacean diversification and distribution, especially in baleen whales, and supports the idea that mysticetes evolved and radiated in the Southern Hemisphere, with the creation and establishment of the ACC.

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La comunidad de Neoceti (Mammalia, Cetacea) de la Formación Pisco (Mioceno Tardío) en Aguada de Lomas (Arequipa, Perú) Aldo Benites-Palomino1, Mario Urbina1, Rodolfo Salas-Gismondi1,2 y Thomas J. DeVries3 1

Departamento de Paleontología de Vertebrados, Museo de Historia Natural “Javier Prado”, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 11, Perú. [email protected], [email protected]; 2 Institut des Sciences de l’Evolution, Universite´ de Montpellier, CNRS, IRD EPHE, Montpellier 34095, France. [email protected]; 3 Burke Museum of Natural History and Culture, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. [email protected] La fauna del Mioceno marino del Pacífico Sudeste está ampliamente estudiada a lo largo de los afloramientos la Formación Pisco, en el desierto de la costa centro-sur del Perú. En el nivel fosilífero de vertebrados de Aguada de Lomas (AGL; 8.8-7 Ma.) se ha documentado una gran diversidad de cetáceos fósiles, tanto Mysticeti como Odontoceti. Entre los misticetos registrados Piscobalaena nana (Cetotheriidae) y Miocaperea pulchra (Neobalaenidae) alcanzan un máximo de 5 m de longitud y los Balaenopteridae (Balaenoptera sp.) entre 6-10 m. Mientras Scaphokogia cochlearis (Physeteroidea) es el mayor Odontoceti con alrededor de 4 m, otros taxa de los clados Phocoenidae y Pontoporiidae alcanzan como máximo 2.5 m de longitud. A diferencia de los phocoénidos modernos como Phocoena y Neophocoena que poseen el rostro corto, los registrados en AGL (Lomacetus ginsburgi, Piscolithax longirostris y P. aenigmaticus) presentan un rostro relativamente largo, comparable con el de los Delphininae marinos actuales. Entre los Pontoporiidae, Brachydelphis maseazi difiere marcadamente de sus representantes modernos por poseer un rostro reducido en forma de V. Un cráneo parcial no descripto (MUSM 953), perteneciente a Pliopontos littoralis, muestra que esta especie poseía el rostro particularmente largo y delgado con el melón reducido, Estas características proporcionan indicios sobre la ecología de P. littoralis pues están presentes en la franciscana Pontoporia blainvillei, pontopórido que habita tanto ambientes marinos como estuarios y sistemas fluviales del Río de La Plata. La gran diversidad de cetáceos pequeños parece estar relacionada con un ambiente mucho más cálido que el actual. Muchos géneros de moluscos hallados en los niveles miocénicos y pliocénicos de la Formación Pisco están presentes en la Provincia Pacífico-Panámeña (Baja California-Norte de Perú). Dichos moluscos desaparecen del registro fósil de la costa centro-sur del Perú al final del Plioceno, al parecer por un descenso en las temperaturas superficiales del mar. Antes del pico de actividad tectónica ocurrido hace 5 millones de años, el litoral estaba conformado por múltiples islas, bahías y playas protegidas. Estas condiciones proporcionaban gran diversidad de recursos y hábitats a la comunidad de vertebrados acuáticos de la época. Nuestro proyecto tiene como objetivo analizar los morfotipos rostrales de cetáceos fósiles y actuales registrados en el Pacífico Sudamericano para entender su significado ecológico y esclarecer la evolución y extinción de las comunidades de cetáceos en relación a las transformaciones en el hábitat a través del tiempo.

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The evolution of southern marine mammals: new insights from Australian fossils Erich M. G. Fitzgerald Museum Victoria, Melbourne, Australia. [email protected] As the Cenozoic played out, the successively reorganized southern oceans were probably a significant theatre of marine mammal evolution, resulting in the taxonomic and ecological patterns characteristic of present day Antarctic to austral temperate latitudes (e.g. low diversity, but high biomass in Antarctic; distinctive circumpolar fauna; antitropical biogeographic links with the North Pacific; Otariidae dominant to the north, and phocid seals to the south, of the Antarctic Convergence). Yet the fossil record hints at these modern patterns being relatively recent features of austral marine mammal biology and/or evolving asynchronously. Until recently, fossils from Australia contributed little to investigating these and broader questions of marine mammal community evolution. Nevertheless, some patterns are beginning to emerge via fossils from >60 localities across South Australia, Tasmania and Victoria. Stratigraphic control and calibration at these localities is established by planktonic foram and sequence stratigraphy, Sr-dating, and rare radiometric ages on interbedded volcanics. The aggregate assemblage of late Oligocene Cetacea is similar to that of New Zealand, but with toothed mysticetes more diverse and abundant—perhaps a real signal reflecting different oceanographic conditions. By the early Miocene, nominal squalodontids from Australia (partial to complete skulls with associated postcrania) and South America evince circumpolar distributions and show greater morphological disparity than amongst northern Squalodontidae. Archaic Balaenopteridae, represented by incomplete crania with diagnostic ear bones, are first recorded from near the Serravallian-Tortonian boundary, Port Campbell Limestone (Victoria). Assemblages of mostly isolated bones from localities across southeast Australia document late Neogene restructuring and ‘modernization’ of marine mammal communities. The late Tortonian (7-8 Ma) of Portland (Victoria) reveals diverse delphinoids, including diagnostic periotics generically compatible with Belonodelphis from the eastern South Pacific. Mio-Pliocene boundary (5-6 Ma) assemblages at Hamilton and Beaumaris (Victoria) record Neobalaenidae, multiple extinct genera of Physeteroidea, Balaenidae, and Balaenopteridae. Pliocene (2.5-4.0 Ma) assemblages include cetacean families and genera still extant over Australia’s continental shelf––with the notable exception of phocoenids, represented by periotics in the Whalers Bluff Formation (Portland, Victoria). The latter phocoenids, with the bizarre Antarctic Australodelphis, suggest that southern cetacean assemblages had not ‘modernized’ by the midPliocene. This pattern is reflected in the pinniped record of Australia (and South America): turnover from phocid-dominated assemblages in the Mio-Pliocene to otariids by the Pleistocene. However, Mio-Pliocene seals from Australia represent archaic monachines that diverged long before both contemporary fossil phocids elsewhere + living Lobodontini; thus corroborating an earlier and perhaps more complex history of austral pinnipeds.

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Fossil Sirenia of the West Atlantic and Caribbean Jorge Velez-Juarbe1 and Daryl P. Domning2 1

Department of Mammalogy, Natural History Museum of Los Angeles County, Los Angeles, CA 90007, USA; 2 Laboratory of Evolutionary Biology, Department of Anatomy, Howard University, Washington, DC 20059, USA The Western Atlantic and Caribbean (WAC) has been home to sirenians (manatees and dugongs) from middle Eocene to Recent times. Their long history in the region is unparalleled by any other marine vertebrate taxon and offers a unique opportunity for understanding their evolutionary history. Based on the analysis of published and new material, we divide this history into four main stages in the WAC, which broadly correlate with physical drivers marking the transitions between stages. The Stage I sirenian fauna begins with the appearance of prorastomids, during the middle Eocene. Prorastomids are characterized by the presence of five permanent premolars, fully formed hindlimbs, and pachyostotic but not osteosclerotic bones. Basal dugongids, with reduced hindlimbs, also appear during the middle and late Eocene. Stage I occurs during the Mid-Eocene Climatic Optimum, when warmer conditions favored the expansion of seagrasses as well as sirenians, their primary consumers. Global cooling at the end of the Eocene would have had the opposite effect, leading to extinction of some groups, and marking the transition from Stage I to Stage II. The Stage II fauna is characterized by more modern-looking dugongids, distinguished by loss of permanent premolars, further hindlimb reduction, pachyosteosclerotic bones and having a dugong-like fluke. During this stage the dominant Oligocene-Pliocene sirenian taxa first appeared, seemingly originating in the WAC: the Metaxytherium lineage and the Dugonginae. Warming from the late Oligocene to the Mid-Miocene Climatic Optimum (MMCO) favored diversification of these taxa, with multispecies assemblages (often a species of Metaxytherium and two dugongines). This contrasts with dugongine-only assemblages seen in early Miocene India and in the ?late Mioceneearly Pliocene WAC Stage III fauna. After the MMCO, global climate cooled with growth of Antarctic ice sheets. This period saw the generalist Metaxytherium succumb in the WAC, while dugongines, more specialized on seagrass rhizomes, survived. Meanwhile the exact opposite was happening in the Mediterranean during and after the Messinian salinity crisis. During the early Pliocene there are dugongine-only multispecies communities in the Mexican Caribbean and Florida. Finally, Stage IV sees complete extinction of dugongids in the WAC and the incursion of trichechines (manatees) from the freshwater systems of South America into the marine environments. This faunal turnover seems to have resulted from the final closure of the Central American Seaway affecting the primary productivity of the region. With extinction of WAC dugongids, manatees could exploit both marine and freshwater resources, as they do today.

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La diversidad de las focas en Chile y sus implicancias biogeográficas Ana Valenzuela-Toro1,2, Carolina S. Gutstein1,2,3, Mauricio Canals3 y Nicholas Pyenson2,4 1

Red Paleontológica U.Chile, Laboratorio de Ontogenia y Filogenia, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago, Chile; [email protected], [email protected], 3 present address: Comisión Patrimonio Natural, Consejo de Monumentos Nacionales, Viña del Mar 24, Santiago, Chile, ; 2Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, P.O. Box 37012, Washington DC, 20013-7012, [email protected]; 3Programa de Salud Ambiental, Escuela de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Av. Independencia 939, Santiago de Chile. [email protected]; 4 Departments of Mammalogy and Paleontology, Burke Museum of Natural History and Culture, Seattle, Washington, 98195, U.S.A En la costa suroeste de América del Sur se han descrito formalmente tres especies de fócidos provenientes de niveles del Neógeno tardío de Chile y Perú: Acrophoca longirostris y Piscophoca pacifica; y más recientemente Hadrokirus martini en Perú. En los últimos años, diversos trabajos han sugerido la presencia de nuevas especies de fócidos tanto en la costa peruana como chilena. En particular, recientes excavaciones realizadas en Formación Bahía Inglesa (FBI, norte de Chile) han revelado nuevos materiales de Phocidae que confirmarían una mayor diversidad de focas durante el Mioceno tardío. Uno de ellos corresponde a un nueva especie caracterizada por un tamaño pequeño (a pesar de tener indicadores de madurez física) comparable con los fócidos más pequeños de la actualidad, pertenecientes al género Pusa. Adicionalmente, una revisión sistemática de caracter cualitativo de restos mandibulares de pinnípedos de FBI resultó en la identificación de al menos cuatro nuevos morfotipos que no pudieron ser asignados a ninguno de los géneros hasta ahora conocidos. Por otro lado, un análisis de componentes principales (PCA) y de varianza canónica (CVA), incluyendo tanto especies modernas como fósiles mostró que los fósiles chilenos estarían incluidos en el morfoespacio de Acrophoca, el cual presenta una alta variación intraespecífica. En este sentido, las principales diferencias entre las diferentes especies de fócidos están dadas principalmente por el largo de la rama horizontal y la altura del proceso coronoide, los cuales deberían ser considerados diagnósticos en futuras descripciones de nuevas especies de Phocidae fósiles. Por otra parte, el registro fósil de fócidos del Pleistoceno del Hemisferio Sur es relativamente poco conocido, siendo comunicado apenas este año el primer registro fósil de Mirounga del Pleistoceno de Sudamérica, proveniente de Mejillones (norte de Chile). Este hallazgo da cuenta de que durante el Pleistoceno, al menos la costa del norte de Chile, estuvo habitada por focas elefantes, contrastando con la actual distribución de esta especie. Todos estos descubrimientos sugieren de una historia evolutiva de fócidos en el Hemisferio Sur más compleja de lo que hasta el momento ha sido considerado, exhibiendo una importante diversidad durante el Neógeno tardío, comparable con las comunidades de fócidos más diversas de la actualidad, evidenciando también drásticos cambios en los patrones de distribución a lo largo del tiempo.

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Vertebrados marinos neógenos del noroeste peruano: un registro fósil subestimado importante por su ubicación latitudinal Jean-Noël Martinez Instituto de Paleontología, Universidad Nacional de Piura, Campus Universitario, Av. Cáceres s/n, Urb. Miraflores, Castilla, Piura, Perú. [email protected] La información publicada disponible acerca del registro de vertebrados marinos neógenos en la costa pacífica de Sudamérica se refiere esencialmente a las áreas de Ocucaje y Sacaco en la costa sur del Perú y Bahía Inglesa en la costa norte de Chile, lo cual se justifica por su extraordinaria diversidad taxonómica y la excelente calidad de preservación de los fósiles. Estos yacimientos paleontológicos excepcionales son a menudo comparados con los de Baja California. El registro de vertebrados marinos neógenos del noroeste peruano en la región de Piura ha sido comparativamente subestimado a pesar de la mención de huesos fósiles de ballenas en publicaciones hace casi un siglo. En la década de 1980, De Vries mencionó la presencia de fósiles de mamíferos marinos en terrenos atribuidos al Plio-Pleistoceno. En 1985, de Muizon y Domning publicaron el primer registro de sirénidos del Pacífico sudoriental que incluía dos cráneos incompletos de Dugongidae encontrados en sedimentos atribuidos a la Formación Montera de edad Mioceno inferior-medio. Desde su creación en el año 2001, el Instituto de Paleontología de la Universidad Nacional de Piura ha tenido la oportunidad de explorar la región costera de Piura llegando a repertoriar un mínimo de once yacimientos con vertebrados marinos neógenos, cinco atribuidos al Plio-Pleistoceno y seis al Mioceno superior. Todos estos sitios han proporcionado restos de Balaenopteridae, a veces en conexión anatómica. La presencia de Cetotheriidae, aún por confirmar, es sospechada en una localidad del Mioceno superior ubicada a pocos kilómetros de la ciudad de Piura. En los yacimientos del Mioceno superior, los odontocetos están generalmente representados únicamente por perióticos y dientes aislados pero una localidad proporcionó recientemente un cráneo parcial de Delphinidae. Dos cráneos parciales de Gavialidae fueron encontrados en dos yacimientos del Mioceno superior y una tercera localidad proporcionó restos fragmentarios de un ejemplar probablemente de la misma familia. Restos fragmentarios de tortugas marinas están ocasionalmente presentes. Dientes de condrictios están presentes en absolutamente todas las localidades registradas y constituyen a menudo buenos indicadores bioestratigráficos. Las localidades fosilíferas con vertebrados fósiles neógenos del noroeste peruano ameritan un mayor estudio por su interesante ubicación geográfica latitudinalmente intermedia entre las áreas de Ocucaje y Sacaco al sur y Baja California al norte. Cabe recordar que los ecosistemas marinos actuales en esta región son ecológicamente de mucho interés por su ubicación en la zona de confluencia entre la corriente fría de Humboldt y la corriente cálida ecuatorial.

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What do fossil marine vertebrates from South America tell us about the evolution of the Humboldt Current System? Nicholas D. Pyenson1, Carolina S. Gutstein1,2,3, Ana M. Valenzuela-Toro3, Jorge Velez-Juarbe4, James F. Parham5, David Rubilar Rogers6, Mario A. Cozzuol7 and Mario E. Suárez8 1

Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, PO Box 37012, Washington, DC20013, USA; 2present address: Comisión Patrimonio Natural, Consejo de MonumentosNacionales, Av. Viña del Mar, 24,Providencia, Santiago, Chile; 3 Red Paleontológica U. Chile, Laboratorio de Ontogenia y Filogenia, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago, Chile; 4 Jorge Velez-Juarbe: Department of Mammalogy, Natural History Museum of Los Angeles County, Los Angeles, California, USA; 5 Department of Geological Sciences, California State University, Fullerton, CA 92834, USA; 6Área Paleontología, Museo Nacional de Historia Natural, Casilla 787, Santiago, Chile; 7: Departamento de Zoologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil; 8 Laboratorio de Ontogenia y Filogenia, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago, Chile Productive marine currents, such as the Humboldt Current System, generate seasonally abundant resources via upwelling, which support communities of large marine vertebrates, including whales, seals, sea turtles, and seabirds. Today, these large marine vertebrates consist of cosmopolitan taxa in the Southern Hemisphere, along with some regional endemics. The fossil record of this marine system shares common features with other austral assemblages, including lineages with Cretaceous and Paleogene antiquities in ocean food webs (e.g., sea turtles and seabirds), whereas other groups (e.g., aquatic sloths) are relatively recent, and completely extinct. The fossil record for the Humboldt Current is distributed along separate sedimentary basins along the coast of Chile and Peru that provides abundant fossiliferous marine strata, exposed in hyperarid environments, which can provide better insight into the evolution of this productive marine system. For example, late Miocene bonebeds from the Caldera Basin, in the Atacama Region of Chile, provide crucial windows because their time-averaging can sample a rich diversity of especially long-lived taxa that seasonally migrate and have wide geographic ranges. These localities have produced some of the earliest records for dominant marine consumers that live in the Humboldt Current today, such as baleen whales (e.g., Balaenopteridae) and modern penguins (e.g., Spheniscus sp.). Intriguingly, they have also produced occurrences that are extinct today, such as pelagornithid seabirds, aquatic sloths, and walrus-convergent toothed whales. These Chilean records are directly comparable with the well-documented richness of contemporaneous marine vertebrates from the Pisco and Sacaco basins of Peru, nearly 1000 kilometers to the north. The rich and non-analogous composition of these Neogene assemblages, as compared with living communities, suggests that major changes in oceanographic conditions (e.g., changes in upwelling and productivity) have shaped the evolution of marine vertebrate communities in the Humboldt Current System. Better geochronologic constraints, in addition to broader geographic sampling in other sedimentary basins in Chile, will improve the constraints on the timing of these faunal turnovers, especially relative to broader oceanographic changes in the Southern Hemisphere, such as the onset of the El Niño Southern Oscillation, or the closure of the Panamanian Seaway. The fossil record of the Humboldt Current System can also be directly compared to contemporaneous records from other systems elsewhere in the world, such as the California or Benguela systems, which may reveal common evolutionary trends or patterns in the structure of marine communities through geologic time.

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Simposio “Nuevas perspectivas en el estudio de la anatomía endocraneana de vertebrados en América del Sur (a la  memoria de Juan Carlos Quiroga)” 

Paleoneurologia e morfologia intracraniana de tartarugas pleurodiras Fernanda O. Deantoni Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Geologia e Paleontologia. Quinta da Boa Vista, s/n, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. [email protected] O presente trabalho traz um panorama geral sobre a neuroanatomia de Pleurodira baseado em dados obtidos através de tomografia computadorizada (CT), uma técnica em grande expansão na paleontologia de vertebrados, de 15 espécies de pleurodiros incluindo fósseis e viventes. O encéfalo é delgado com trato olfatório longo e cérebro relativamente largo, organizado de forma praticamente retilínea. Flexuras, bem como estruturas como bulbos olfatórios, lobos ópticos e cerebelo são pobremente demarcadas. Devido à não ossificação de elementos anteriores do crânio, os nervos olfatório (I), óptico (II), oculomotor (III) e troclear (IV) não podem ser observados. A variação nos nervos cranianos se dá tanto na morfologia quanto na presença/ausência de estruturas, destacando-se entre eles: a larga abertura do foramen nervi trigemini (V), em relação ao plano sagital, é geralmente anterolateral, podendo variar sua orientação para anterior (Elseya dentata), lateral (Pricemys caiera) e posterior (Chedighaii hutchisoni). O canalis nervi abducentis (VI) nos Pelomedusidae, Chelidae e Bothremydidae analisados forma um arco indo ao sulcus cavernosus dorsalmente ao canalis carotici interni, enquanto nos Podocnemididae o canal forma uma passagem curta e larga até o cavum pterygoidei. O nervo facial (VII) varia em Elseya, onde o ramo hiomandibular nunca adentra o canalis cavernosus, e em Galianemys whitei, onde uma divisão precoce leva cada um dos ramos diretamente ao canalis carotici interni e ao canalis cavernosus. O nervo hipoglosso (XII) apresenta maior grau de variação, incluindo discrepância entre número de foramens internos e externos e assimetria bilateral em um mesmo indivíduo. Quanto aos elementos circulatórios, no par de canalis carotici interni há variação no ângulo formado entre os canais (sem aparente sinal filogenético) e no calibre dos canais, muito expandidos em Podocnemidinura devido à presença do cavum pterygoidei nesse clado. É hipotetizado que o canalis caroticus lateralis seja homoplástico e tenha sido perdidos pelo menos três vezes em Pleurodira (Chelus, Pelomedusidae e Bothremydidae), e os táxons analisados endossam essa hipótese. Um aumento do calibre dos canalis caroticus lateralis em Podocnemididae pode também ser decorrente da hipertrofia do cavum pterygoidei. No ouvido interno, os três canais semicirculares são curtos, ligeiramente curvados e a common crus é baixa, havendo diferenças entre calibre, comprimento e ângulo do percurso dos canais. O ângulo formado entre os canais anterior e posterior varia de 65º (G. whitei) a 105º (G. emringeri). A inclusão de dados obtidos por CT para novos táxons ajudará na compreensão da morfologia geral intracraniana no grupo.

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Nuevas evidencias del desarrollo del flóculo en el cerebelo de arcosauriformes: variabilidad e implicancias paleobiológicas María Jimena Trotteyn1,2, Paula Bona.1,3, Francisco Barrios4, María Belén von Baczko1,5, Agustina Lecuona5, Julia B. Desojo1,5 y Ariana Paulina-Carabajal1,4 1

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); 2 INGEO y Departamento de Geología. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de San Juan, Campus Universitario ‘Islas Malvinas’, Ignacio de la Rosa 590 (oeste), Rivadavia CP 5400, San Juan, Argentina. [email protected]; 3 División Paleontología Vertebrados, Museo de La Plata, Paseo del Bosque s/n, 1900, La Plata, Argentina. [email protected]; 4 Museo Carmen Funes, Av. Córdoba 55 (8318), Plaza Huincul, Neuquén, Argentina. [email protected], [email protected]¸5 Sección Paleontología de Vertebrados, Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR, Buenos Aires, Argentina. [email protected], [email protected], [email protected] El flóculo es una estructura cerebelar asociada al reflejo oculomotor, el cual integra el movimiento del cuello, ojos y órganos del balance. El flóculo ha sido asociado a la capacidad de vuelo en arcosaurios, dado su máximo desarrollo en aves y pterosaurios. Por ello, su presencia en dinosaurios téropodos se relacionó con el bipedalismo, ya que el flóculo está ausente en la mayoría de los saurópodos, que son cuadrúpedos. Sin embargo, estudios recientes sobre la evolución del cerebro de las aves, interpretan al flóculo como un centro de estabilización visual. Esto es importante por las implicancias paleobiológicas de los grupos estudiados. En esta contribución analizamos la presencia de esta estructura dentro de Archosauriformes. En Erythrosuchus, la fosa flocular está marcada, a diferencia de los proterochámpsidos Pseudochampsa y Tropidosuchus donde no hay impresiones. El flóculo es claramente distinguible en pseudosuquios no-cocodrilianos a excepción del ornithosúquido Riojasuchus, debido a su mala preservación. Entre los suquios, Gracilisuchus y los aetosaurios Neoaetosauroides y Desmatosuchus, el flóculo es una estructura semiesférica por delante de los canales semicirculares. El receso flocular también está presente en los poposáuridos Arizonasaurus, Effigia y Shuvosaurus, siendo de mayor tamaño que en los loricatos nococodrilomorfos Batrachotomus, Saurosuchus y Postosuchus. Por el contrario, en los cocodrilomorfos mesoeucocodrilianos, el flóculo es apenas perceptible (e.g. Simosuchus, Rukwasuchus). Tanto en los neosuquios continentales Crocodylus y Caiman, como en el marino “Metriorhynchus” westermanni, el flóculo está ausente. Entre los dinosaurios Saurischia, el flóculo está presente en los terópodos (ampliamente desarrollado en los terópodos avianos) y ausente en todos los sauropodomorfos con la excepción de Giraffatitan, Nigersaurus y Dicraeosaurus. En Ornithischia, la presencia del flóculo ha sido confirmada en los estegosaurios y anquilosáuridos, en estos últimos probablemente relacionado con la presencia y uso activo del garrote de la cola. De este modo podemos concluir que, 1) el desarrollo del flóculo dentro de los arcosauriformes no estaría estrictamente relacionado al bipedalismo o al vuelo ya que estaría también presente en taxones cuadrúpedos (e.g. poposáuridos, aetosaurios, loricatos, algunos saurópodos y anquilosáuridos); 2) la reducción del flóculo en neosuquios y notosuquios indica que el desarrollo del mismo no estaría asociado a un hábito de vida particular (continental o acuático). En términos paleobiológicos esto sugiere que el desarrollo del flóculo se relaciona con adaptaciones particulares relacionadas con el grado de capacidad de estabilización visual. Estudios posteriores se centrarán en las implicancias paleoecológicas del desarrollo/no desarrollo del flóculo en los diversos grupos.

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Síntesis del conocimiento actual de los enfoques paleobiológicos en el estudio de la anatomía endocraneana de dinosaurios Ariana Paulina-Carabajal CONICET-Museo Carmen Funes, Av. Córdoba 55 (8318), Plaza Huincul, Neuquén, Argentina En los últimos años, los estudios paleoneurológicos de dinosaurios han aumentado considerablemente, principalmente gracias al uso de tomografías computadas. Sin embargo, la neuroanatomía de muchos grupos es aun escasamente conocida, siendo la de los saurisquios (terópodos y saurópodos) la más estudiada. En este contexto, los estudios anatómicos fueron y son de gran importancia debido a su escasez relativa, aportando datos morfológicos novedosos que tienen un potencial uso en taxonomía (caracteres diagnósticos) y filogenia (estudios preliminares demostraron que los caracteres neurocraneanos no son tan conservativos como se creía). Sin embargo, los enfoques paleobiológicos son el siguiente paso, buscando comprender, en definitiva, algunos aspectos del comportamiento de estos animales extintos. En primer lugar, están las interpretaciones que se deducen directamente de la morfología observada y de la comparación con aquella presente en reptiles actuales (ej. coeficiente de encefalización, capacidad visual, olfatoria y auditiva, etc). Otras estructuras son más controversiales. La morfología del laberinto del oído interno se relaciona con balance y equilibrio y tiene implicancias en los movimientos de la cabeza (e.g. hábito alimenticio en Amargasaurus). El desarrollo del flóculo del cerebelo por su parte se relacionó históricamente con la capacidad motriz (máximo exponencial en el vuelo). Sin embargo, estudios recientes indican que se relaciona con la estabilización visual y esto tiene impacto en los estudios de dinosaurios, donde históricamente se relacionó la presencia del flóculo con el bipedalismo, si bien su presencia en dinosaurios cuadrúpedos (algunos pocos saurópodos no titanosaurios y anquilosáuridos) es más difícil de interpretar (e.g. uso activo del garrote de la cola en anquilosáuridos). Finalmente, otras deducciones paleobiológicas son mucho más interpretativas (ej. termorregulación, circulación del aire en la cavidad nasal, producción de sonidos, etc). En este contexto, la mayoría de los taxones estudiados son del Cretácico superior y por ello son de particular interés estudios paleoneurológicos de dinosaurios triásicos o jurásicos que están aportando novedosos datos que permitirán comprender mejor el patrón evolutivo de la neuroanatomía de los Saurischia a lo largo del Mesozoico. Financiamiento: PICT 2012/1425.

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Primeros materiales paleoneurológicos de didélphidos del Neógeno de la Provincia de San Juan, Argentina Guillermo J. Heredia1,2, María Jimena Trotteyn1,3,4 y Víctor Contreras1,4 1

Instituto de Geología “Dr. Emiliano P. Aparicio” (INGEO), Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Universidad Nacional de San Juan; 2 Departamento de Biología. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Universidad Nacional de San Juan; 3 CONICET, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas. Argentina; 4 Departamento de Geología. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Universidad Nacional de San Juan Se presentan nuevos materiales de moldes naturales endocraneanos de didélphidos, provenientes del Cerro Pedernal de Los Berros (Precordillera Oriental), provincia de San Juan, Argentina. Los materiales proceden del relleno de una caverna cárstica, asignados preliminarmente al Neógeno tardío. Este hallazgo es el primer registro de este tipo para la provincia y aporta al conocimiento de los marsupiales sudamericanos, su neuroanatomía y su evolución encefálica en los últimos 10 millones de años. Los moldes conservan la anatomía encefálica de dos especímenes con buen estado de preservación (INGEO-PV 083; INGEO-PV 128). Los mismos presentan remanentes de resto óseo, no obstante, son apreciables en vista dorsal y lateral las regiones del isocórtex, el córtex piriforme, la fisura rhinal, la fisura circular, la constricción del seno transverso, los hemisferios cerebelosos, el vermis y los lóbulos parafloculares. En vista ventral se aprecian los cortex piriformes y sobre la estructura ósea, los forámenes esfenorbitales para la salida de los nervios craneales II, III, IV, rama 1 del V y VI, y los forámenes rotundum, para la salida de la rama 2 del nervio V. Las medidas externas de los moldes de ambos especímenes son equiparables, sin embargo, las relaciones morfológicas y de tamaño, entre hemisferios cerebrales y cerebelares, muestran las siguientes diferencias. El espécimen INGEO-PV 083 posee los hemisferios cerebrales más expandidos lateralmente, sobrepasando los márgenes laterales de los hemisferios cerebelosos, dando un aspecto romboidal en vista dorsal. Mientras que INGEO-PV 128 es subtriangular y los hemisferios cerebelosos son más anchos que los cerebrales. La relación AMH/AMCL (ancho máximo cerebral – hemisferios / ancho máximo cerebelar) es de 1,16 mm para INGEO-PV 083 y de 0,84 mm para INGEO-PV 128, revelando diferencias significativas entre los tamaños de ambos ejemplares. La relación LMH/AMH (largo máximo de los hemisferios cerebrales / ancho máximo cerebral - hemisferios) es 1,02 mm para INGEO-PV 083 y 0,97 mm para INGEO-PV 128; mostrando diferencias relevantes sólo en la morfología externa. Las mencionadas diferencias endocraneanas de estos marsupiales podrían deberse a dimorfismo sexual, diferencias interespecíficas y menos probablemente, a desarrollo ontogenético. El presente hallazgo, su preservación y las diferencias entre las morfologías de los especímenes permiten profundizar en el conocimiento de la neuroanatomía de los didélphidos neógenos.

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Nuevos aportes a la paleoneurología de Cingulata y Tardigrada a partir de moldes endocraneanos digitales P. Sebastián Tambusso Laboratorio de Paleobiología, Sección Paleontología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Iguá 4225, Montevideo, Uruguay. [email protected] Hacia finales del siglo XIX, algunos autores comenzaron a analizar el cerebro de xenartros fósiles mediante moldes endocraneanos naturales. Observaron que en los gliptodontes del Pleistoceno el cerebro era un órgano bastante pequeño para el tamaño corporal de estos animales, mientras que en los perezosos terrestres la relación entre el tamaño cerebral y el tamaño corporal se asemejaba más a la relación observada en los mamíferos actuales. Recientemente se comenzó a analizar la evolución del encéfalo en gliptodontes y perezosos terrestres, y cómo se ajusta en el contexto filogenético de los xenartros. En este trabajo se realizó un estudio paleoneurológico en Cingulata y Tardigrada y se analizaron las posibles implicancias evolutivas y sistemáticas. Se realizaron moldes endocraneanos en cráneos de xenartros fósiles (gliptodontes, pampaterios y perezosos) y actuales (armadillos y perezosos) mediante tomografías computadas y los programas BioVis 3D y Amira. Se realizaron análisis cuantitativos para evaluar el tamaño cerebral relativo a la masa corporal. Para ello, se calculó el volumen de los moldes endocraneanos y se estimó la masa corporal en los xenartros. Se obtuvieron datos de masa corporal y volumen cerebral de 796 mamíferos actuales comprendidos en 26 órdenes y se realizaron varios análisis del cociente de encefalización para comparar los datos entre los xenartros y el resto de los mamíferos. Los resultados muestran que los Tardigrada actuales y fósiles presentan mayor volumen endocraneano relativo al tamaño corporal y mayor complejidad en el esquema de surcos corticales que los Cingulata actuales y fósiles. En los gliptodontes, el tamaño del molde endocraneano relativo al tamaño corporal es similar al de los armadillos actuales. La relación alométrica entre el encéfalo y la masa corporal en los gliptodontes no diferiría de los armadillos actuales y se podría considerar que es igual en todos los Cingulata. Sin embargo, teniendo en cuenta todos los xenartros, los gliptodontes y pampaterios presentan menor complejidad en el cerebro, ya que tienen un esquema de surcos corticales muy simple y la proporción del tamaño cerebral en relación al tamaño total del encéfalo muestra los valores más bajos entre todos los xenartros. Disminuir el tamaño del cerebro podría ser, entre otras causas, una forma de ahorrar energía en un órgano costoso. La presencia de la coraza podría actuar como un método de defensa pasiva y, por lo tanto, estos animales no habrían requerido un elevado procesamiento neuronal para el desarrollo de estrategias de evasión o defensa ante depredadores

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Simposio “Nuevas perspectivas en el estudio de la anatomía endocraneana de vertebrados en América del Sur (a la  memoria de Juan Carlos Quiroga)” 

Moldes endocraneanos y neuroanatomía de “Notohippidae” (Toxodontia): implicancias neuroevolutivas en notoungulados María Teresa Dozo y Gastón Martínez Laboratorio de Paleontología, Centro Nacional Patagónico (CONICET). Boulevard Brown 2915. Puerto Madryn (9120), Chubut, Argentina. [email protected]; [email protected] Los Notohippidae fueron notoungulados toxodontes de mediano tamaño y temprana tendencia a la hipsodoncia, generalmente considerados convergentes con los Equiidae en base a ciertos rasgos de su morfología dentaria. Su registro se extiende desde el Eoceno al Mioceno temprano, aunque los numerosos hallazgos en localidades clásicas deseadenses de Patagonia (Argentina) como La Flecha, Cabeza Blanca y Scarritt Pocket, así como en localidades fuera de Patagonia como Salla (Bolivia) y Quebrada Fiera (Mendoza, Argentina) sugieren una especial diversidad hacia finales del Oligoceno. En este trabajo se analizan, por primera vez, moldes endocraneanos virtuales obtenidos a través de tomografías computadas y reconstrucción 3D de los notohípidos Rhynchippus equinus (MPEF-PV 695) y Eurygenium latirostris (UNPSJB-PV-60). Ambos corresponden a individuos adultos provenientes de los niveles deseadenses (Oligoceno tardío) de Cabeza Blanca. Los moldes endocraneanos de estos especímenes resultan muy similares en tamaño, proporción de los componentes encefálicos y diseño neocortical. En el contexto de los notoungulados, la morfología endocraneana de estos notohípidos (caracterizada por una superficie neocortical más compleja) es muy próxima a la de los toxodóntidos Adinotherium y Nesodon, y difiere marcadamente de la de otros Toxodontia y de la de los Typotheria. Esta complejidad es consistente con la condición derivada de las familias Notohippidae y Toxodontidae. Por otro lado, el neocórtex de los notohípidos presenta un patrón diferente al descripto para euungulados del Terciario (Perissodactyla y Artiodactyla) del Hemisferio Norte y al de los litopternos Proterotheriidae, euungulados nativos de América del Sur. En comparación con euungulados holárticos coetáneos de similar tamaño, el tamaño relativo del cerebro de R. equinus y E. latirostris (medido mediante índices de encefalización) es significativamente menor al de Mesohippus (Perissodactyla) y está cerca de los valores obtenidos para Poebrotherium (Artiodactyla). En cuanto a la ubicación de algunas áreas neocorticales funcionales, la expansión del lóbulo frontal de los Notohippidae podría asociarse a una gran sensibilidad táctil en la parte anterior del hocico, similar a lo observado en la corteza somática sensorial de euungulados actuales. De igual manera, la expansión del lóbulo temporal podría reflejar la expansión de la corteza auditiva, probablemente relacionado con un gran desarrollo del sentido de la audición, evidenciado también por el importante desarrollo de las bulas auditivas. En conclusión, tanto los datos neuromorfológicos cualitativos como cuantitativos sugieren que durante el Paleógeno tardío, los Notohippidae habrían desarrollado cerebros tan complejos como el de los Artiodactyla coetáneos del Hemisferio Norte y un similar grado de encefalización.

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Simposio “Nuevas perspectivas en el estudio de la anatomía endocraneana de vertebrados en América del Sur (a la  memoria de Juan Carlos Quiroga)” 

New data on the notoungulate (Mammalia) endocranial cavity and a phylogenetic analysis based on craniodental and postcranial characters Darin A. Croft1, Thomas E. Macrini2, Fernando A. Perini3, John J. Flynn4, Kanvaly Bamba1, Xijun Ni5 and André R. Wyss6 1

Case Western Reserve University, Cleveland, USA; 2 St. Mary’s University, San Antonio, USA; 3 Instituto de Ciências Biológicas, Belo Horizonte, Brazil; 4 American Museum of Natural History, New York, USA; 5 Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China; 6 University of California, Santa Barbara, USA The endocranium of notoungulates, a largely endemic group of extinct South American herbivorous mammals, has been studied through artificial and natural cranial endocasts, and more recently via digital endocasts. Although previous works provide descriptive anatomical and volume data on notoungulate endocasts that permit comparative studies on relative brain size, until now such data have not been analyzed within a phylogenetic framework, nor have anatomical differences been examined for their potential phylogenetic utility. Our study combines data from previously published anatomical descriptions, natural endocasts, previously extracted plaster endocasts— all by other authors— and new data from high-resolution X-ray computed tomographic (CT) imaging to provide a broad comparative study of notoungulate cranial endocasts and to enhance understanding of the phylogenetic interrelationships of Notoungulata. A total of 22 endocranial characters, 11 new, were scored for 20 notoungulate and five outgroup taxa based on firsthand observations of specimens (N = 15) and published literature (N = 10). All but one taxon (Notostylops) were represented by a single specimen; natural endocasts are rare, molding the endocranium is often destructive (and generally no longer done), and producing digital endocasts from CT data is expensive and time consuming. These data were integrated into a larger character matrix including 99 characters from the dentition (3 of which are new), 72 from the exterior of the skull, 25 from the inner ear, and 41 from the postcranium for a total of 259 characters examined across 64 taxa (56 notoungulates & 8 outgroups). Parsimony analyses were conducted using TNT, applying new technology algorithms to search for the shortest trees and also conducting standard TBR searches. All characters were considered unordered and no weighting algorithms were used. We obtained 984 most parsimonious trees measuring 922 steps of length each. Branch support was provided by a bootstrap analysis with 1000 replicates. Using parsimony ancestral state reconstruction in Mesquite, endocranial characters were mapped onto the topology of the strict consensus tree to examine the evolution of the endocranium (brain) of notoungulates. Divergence of olfactory bulbs near their posterior junction with the rest of the cerebrum (just anterior to circular fissure) is identified as a synapomorphy for Toxodontia. Olfactory bulbs that are wider than deep is a synapomorphy for Toxodontidae. Cone-shaped parafloccular lobes of the cerebellum represent an equivocal synapomorphy for hegetotheriids in our analysis, a feature convergent in some interatheriids.

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Simposio “Origen y evolución de los primates platirrinos” 

Origen e historia evolutiva de los primates platirrinos: nuevas interpretaciones Marcelo F. Tejedor1,2 y Nelson M. Novo1 1

Centro Nacional Patagónico- CONICET. Boulevard Brown 2915, (9120) Puerto Madryn, Provincia de Chubut, Argentina. [email protected]; 2 Facultad de Ciencias Naturales, Sede Trelew. Universidad Nacional de la Patagonia “San Juan Bosco”. Trelew, Provincia de Chubut, Argentina Si bien hoy los primates platirrinos se distribuyen ampliamente en la Región Neotropical, su distribución en el pasado alcanzó regiones tan australes como la Patagonia, la cual se integra en el Reino Austral. El registro fósil propició la formulación de diversas hipótesis hacia un conocimiento más profundo de la diversidad, distribución y relaciones filogenéticas de las 34 especies extintas descriptas hasta el momento, así como sus vínculos con los clados actuales. Esto desencadenó alternativas opuestas en la interpretación del rol desempeñado por los primates extintos del Mioceno de la Patagonia [datados entre 20 y 15,7 millones de años (Ma)] en la evolución de los Platyrrhini, que se fundamentan en la diversidad y relativa modernidad anatómica de aquellas formas del Mioceno medio de La Venta, Colombia (11-13 Ma). No obstante estas controversias, la relación entre los primates del Nuevo Mundo y los antropoideos del Paleógeno de África entró en una etapa de investigación activa para intentar resolver el origen de los primeros y sus relaciones filogenéticas respecto a los segundos. El reciente reporte de los primates más antiguos registrados en Sudamérica, asignables al Eoceno ¿tardío? de Santa Rosa, Perú, y más específicamente del nuevo género Perupithecus, da cuenta de sus estrechas similitudes morfológicas con algunas formas del Eoceno tardío del norte africano, especialmente las notables semejanzas entre Perupithecus y Talahpithecus. Estos nuevos hallazgos revelan una etapa muy antigua e inesperada en la evolución de los primates neotropicales, e incluso abren el interrogante acerca de su pertenencia a los Platyrrhini, con la alternativa de ser el resultado de una radiación previa a la diferenciación del parvorden. Los primates de Santa Rosa contribuyen incluso a esclarecer la morfología de Branisella y Szalatavus, de Salla, Bolivia, datados en unos 26 Ma. Más allá de los 10 millones de años de separación entre ambos grupos más antiguos registrados, la morfología que exhiben Branisella y Szalatavus ya había sido comparada por algunos autores con Proteopithecus, del Eoceno tardío del Fayum, Egipto. Considerando que el análisis filogenético más reciente arroja a Perupithecus/Talahpithecus y Branisella/Szalatavus como stem Platyrrhini, encontramos que los primates patagónicos del Mioceno inferior a medio se presentan como formas considerablemente más avanzadas, contrario a lo que anteriormente se proponía y pese a que preservaron ciertos rasgos aún primitivos.

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Simposio “Origen y evolución de los primates platirrinos” 

Primates del Mioceno de Río Cisnes, Patagonia chilena René Bobe1,2,3, Enrique Bostelmann, Marcelo Tejedor4, Gabriel Carrasco, Adriana Mancuso5, Brent Alloway6, Eduardo Bellosi7, Raúl Ugalde8 y Karina Buldrini9 1

Departamento de Antropología, Universidad de Chile, Santiago, Chile; 2 Centro de Investigación en Ecosistemas de la Patagonia, Coyhaique, Chile; 3 Institute of Cognitive & Evolutionary Anthropology, School of Anthropology, University of Oxford, UK; 4 Centro Nacional Patagónico, CONICET, Puerto Madryn, Argentina; 5 IANIGLA, CCT-CONICET. Mendoza, Argentina; 6 School of Geography, Environment & Earth Sciences, Victoria University of Wellington, New Zealand; 7 Museo Argentino de Ciencias Naturales, CONICET, Buenos Aires, Argentina; 8 PEDECIBA Geociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay; 9 Laboratorio de Zoología de Vertebrados, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Santiago, Chile Los primates platirrinos constituyen una parte importante de la fauna de mamíferos de la Región Neotropical, con una historia en América del Sur de al menos 36 millones de años. Sin embargo, el registro fósil de estos primates continúa siendo escaso, aunque se ha incrementado notablemente en los últimos años. En Chile actualmente se conocen sólo dos especímenes publicados: el cráneo de Chilecebus, encontrado en 1994 en los Andes centrales, y un astrágalo encontrado en el año 2000 en el Alto Río Cisnes, Región de Aysén, en la Patagonia chilena. La fauna fósil de Río Cisnes fue usada para establecer la Edad Mamífero Friasense, y los depósitos miocénicos de los que provienen constituyen la Formación Río Frías. En 1987-1989 un equipo internacional colectó vertebrados fósiles en el Alto Río Cisnes, los que sólo han sido parcialmente publicados. Nuestro equipo de investigación reanudó prospecciones geológicas y paleontológicas en el Alto Río Cisnes durante dos campañas en 2011 y 2013, colectando más de 360 restos de vertebrados fósiles que incluyen principalmente notoungulados, xenartros, marsupiales y roedores. Esta colección constituye al menos 49 especies de vertebrados. La cronología de los depósitos fosilíferos se basa en una datación radiométrica de 14,83 millones de años en un nivel medio de la formación. Entre los nuevos fósiles colectados por nuestro equipo se incluyen dos primates: un fragmento de mandíbula derecha con dos molares (m2 y m3), y un premolar inferior derecho aislado (p2). Los molares de la mandíbula son bunodontes, aunque están desgastados. El m2 muestra una preprotocrístida alargada que se extiende desde el trigónido mesialmente; la postmetacrístida y postprotocrístida son largas también y hay un surco medio que divide la preentocrístida y crístida oblicua, dando la configuración lingual y labial parecida a los cebinos modernos del linaje de Cebus. El m3 muestra una expansión distal que se asemeja a la morfología de algunos molares aislados atribuibles a Carlocebus, del Mioceno de Santa Cruz, Argentina, y en ciertos aspectos a antropoides del Paleógeno africano. El premolar es cónico y esta dominado por la cúspide del protocónido. Estos nuevos fósiles de Río Cisnes representan los primates mas tardíos registrados en la Patagonia, antes de que los cambios climáticos y ambientales hicieran desaparecer definitivamente a los platirrinos de las latitudes más australes del continente sudamericano, así como los ambientes boscosos y húmedos que estos primates necesitaban.

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Simposio “Origen y evolución de los primates platirrinos” 

The Eocene Santa Rosa paleofauna of eastern Peru and its implications for primate research Kenneth Campbell Natural History Museum Los Angeles, USA The ?late Eocene Santa Rosa local fauna of eastern, Amazonian Peru was the first, and remains the most diverse, Paleogene vertebrate paleofauna reported from lowland Amazonia. The diversity of vertebrate life, and, indeed, a basic knowledge of the components of the vertebrate biota of the Paleogene of Amazonia, was completely unknown prior to the discovery of the Santa Rosa local fauna. The recent report of a diverse group of primates from Santa Rosa representing the oldest known from South America, as well as the identification of several as yet undescribed species of marsupials, rodents, notoungulates, bats, and other mammalian groups, indicates that this paleofauna is even more diverse than originally documented. Exceptional as well is the fact that the Santa Rosa local fauna is primarily a microfauna comprising the smallest-sized tier of the mammalian community, but still including aquatic, terrestrial, arboreal, and flying components. To date, none of the species identified from Santa Rosa have been reported from any other locality in South America, and only recently have generic level taxa been recognized from new localities. Some mammalian specimens from Santa Rosa defy assignment to any known order. The abundance and diversity of the Santa Rosa local fauna presents an unparalleled opportunity to understand a Paleogene biota of Amazonia, both in terms of identifying individual species of several vertebrate groups and in reconstructing a picture of a biotic community of western Amazonia in the ?late Eocene. Recent reports of new Paleogene localities indicate that generic level taxa from Santa Rosa are beginning to appear in other parts of the continent, thus presenting a potential opportunity to correlate Paleogene faunas from different regions. And, as has been demonstrated with the primates, the Santa Rosa local fauna presents new opportunities to understand the role of intercontinental dispersals in the formation of the South American vertebrate community. Although the exact age of the Santa Rosa paleofauna remains in doubt, newly discovered specimens and the paleofauna as a whole, and especially the similarity of the Santa Rosa primates to primates of late middle or late Eocene age of Africa, support the original designation of at least a late Eocene age for the deposit.

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Simposio “Origen y evolución de los primates platirrinos” 

Estimaciones sobre los primeros registros fósiles de los primates platirrinos René Bobe1,2,3 y Marcelo F. Tejedor4 1

Departamento de Antropología, Universidad de Chile, Santiago, Chile; 2 Centro de Investigación en Ecosistemas de la Patagonia, Coyhaique, Chile; 3 Institute of Cognitive & Evolutionary Anthropology, School of Anthropology, University of Oxford, UK; 4 Centro Nacional Patagónico, CONICET, Puerto Madryn, Argentina La descripción de los nuevos primates de la localidad de Santa Rosa, del Eoceno ¿tardío? en Perú, establece un registro de unos 36 millones de años para la primera aparición de los platirrinos en América del Sur, con el reporte de al menos dos nuevos taxones, y probablemente tres. Esta datación es 10 millones de años anterior a la más antigua que se conocía para el Oligoceno tardío de Salla, Bolivia, con dos géneros descriptos, pero dista de los 45 millones de años de divergencia estimada entre platirrinos y catarrinos establecida por evidencias moleculares. Aquí presentamos un análisis de localidades con primates fósiles en América del Sur para establecer la abundancia relativa de los platirrinos en relación al resto de la fauna de mamíferos. Por ejemplo, en la localidad de Río Cisnes en la Patagonia chilena hemos realizado prospecciones sistemáticas donde hemos colectado dos especímenes de primates de un total de 360 fósiles. Esta abundancia de ~0.5% indica que los primates eran relativamente escasos. También documentamos la abundancia del registro fósil en localidades con edades anteriores al registro más antiguo de los platirrinos. Utilizamos estos datos de abundancia para establecer probabilísticamente las edades más antiguas para la llegada de los platirrinos al continente. Los resultados nos muestran que, dada la escasez relativa de los platirrinos en el registro fósil, es probable que su llegada al continente haya sido muy anterior a la de su más antiguo registro, y más acorde con los datos moleculares.

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Simposio “Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios” 

A origem dos dinossauros “no devagar depressa dos tempos” Max C. Langer Faculdade de Filosofia Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, Brasil Desde as primeiras investigações sobre o tema, em meados do século XX, o aparentemente súbito surgimento dos dinossauros no registro fóssil e a posterior expansão do grupo (em termos de abundância, diversidade e distribuição geográfica) foram considerados um exemplo de “Irradiação Adaptativa”. De fato, as explicações mais frequentes para o desencadeamento de tal evento correspondem aos principais fatores causais elencados por Simpson em sua definição do termo: 1 – aquisição de inovações anatômicas; 2 – mudanças ambientais; 3 – extinções. No contexto da irradiação dos dinossauros, as inovações anatômicas seriam aquelas relacionadas à fisiologia e biomecânica supostamente “avançadas”, as mudanças ambientais guardariam relação com evento de aridização subsequente a um aumento na pluviosidade de escala global e as substituições florísticas dele advindas, enquanto as extinções seriam aquelas evidenciadas nas passagens Carniano-Noriano e, principalmente, Triássico-Jurássico. Em paleontologia, irradiações adaptativas se caracterizam primordialmente por um rápido aumento na ocupação de morfoespaço, frequentemente acompanhado de diversificação taxonômica equivalente, maior dominância ecológica e expansão na distribuição geográfica das linhagens envolvidas. Entretanto, evidências recentemente acumuladas sugerem que a irradiação dos dinossauros não foi um evento evolutivo taquitélico com principal pulso restrito aos primeiros momentos do Neotriássico. Primeiramente, excluindo os silesaurídeos, o registro Triássico de dinossauros ornitísquios é extremamente pobre, dificilmente contribuindo na caracterização de uma “Irradiação Adaptativa”. São também cada vez mais recorrentes as evidências de dinossauros no Mesotriássico, por mais que estas inda sejam incertas, com base em vestígios icnológicos e somatofósseis fragmentários e/ou de afinidade incerta. Mesmo com estas desconsideradas, o incremento no registro de dinossauros no início do Neotriássico não é muito mais significativo (com base tanto no número de táxons conhecidos, como na dominância do grupo e sua distribuição geográfica) que aquele de dinossauromorfos como um todo nas épocas precedentes, não sendo a irradiação carniana dos dinossauros particularmente relevante no contexto mais amplo da evolução dos ornitosúquios. Por fim, um dos supostos padrões recorrentes em eventos de “Irradiação Adaptativa” é o incremento na discrepância em um contexto de relativamente pequena diversidade taxonômica. Mas isso não é observado entre os primeiros dinossauros, que incluem vários táxons que compartilham nichos relativamente específicos. Se estes não representam apenas excessivo “splitting”, exemplos incluem os três herrerasaurídeos (Herrerasaurus, Sanjuansaurus e Staurikosaurus) e os cinco pequenos membros onívoros da linhagem dos sauropodomorfos (Saturnalia, Pampadromaeus, Panphagia, Chromogisaurus e Eoraptor) do Carniano Sul-Americano. Assim, a irradiação dinossauriana no Triássico parece ter sido um evento mais gradativo do que se supunha anteriormente.

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Simposio “Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios” 

A synthetic view of early dinosaur diversification Randall B. Irmis Natural History Museum of Utah and Department of Geology & Geophysics, University of Utah, Salt Lake City, UT 84108-1214, USA Dinosaurs are iconic components of Mesozoic terrestrial ecosystems; their origin and early diversification is a compelling case study in the evolutionary radiation of a diverse and successful clade. Over the past 25 years, early dinosaur evolution has received a great deal of attention, with a large amount of research investigating phylogenetic relationships, describing new taxa, and reevaluating existing specimens. This work has significantly altered our understanding of the early dinosaur fossil record, and it is now being synthesized in quantitative macroevolutionary analyses, and being combined with novel data from precise geochronology and paleoenvironmental proxies. These data indicate that the three major clades of dinosaurs (ornithischians, sauropodomorphs, and theropods) had originated by 231 Ma, less than five million years after assemblages containing exclusively early dinosaur relatives. Yet, in terms of relative abundance, species richness, and disparity, dinosauromorphs (including dinosaurs) were a minor component of both these “predinosaur” and earliest dinosaur communities. By 215 Ma, dinosaurs were abundant and diverse in higher latitude terrestrial ecosystems, including large herbivorous sauropodomorphs, but low latitude ecosystems only contained rare small carnivorous dinosaurs. Paleoenvironmental data suggest that strong climate fluctuations at these low latitudes restricted the availability of resources required to sustain large fast-growing dinosaurs. Only after the end-Triassic mass extinction did all three major clades of dinosaurs become globally dominant in terms of species richness, abundance, body size, and disparity.

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Simposio “Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios” 

El temprano origen del gigantismo en Sauropodomorpha Cecilia Apaldetti1, Ricardo Martínez1 y Diego Pol2 1

Museo de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de San Juan, San Juan, Argentina; 2 CONICET. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Argentina; 3 MEF. Museo Paleontológico “Egidio Feruglio”, Trelew, Patagonia, Argentina Los sauropodomorfos representan la primer gran radiación de dinosaurios herbívoros que dominaron los ecosistemas terrestres durante gran parte de la Era Mesozoica. Las formas basales fueron pequeñas y gráciles (Carniano), mientras que a principios del Jurásico las formas mas derivadas del grupo—los saurópodos—ya habían alcanzado grandes dimensiones, representando los vertebrados terrestres de mayor porte conocidos en la historia de la vida en la tierra. Las primeras formas gigantes del grupo son conocidas para el Triásico Tardío de Tailandia (i.e., Isanosaurus, Noriano-Rético de la Formación Nam Phong), y del Sur de África (i.e., Antetonitrus y Blikanasaurus, Noriano Medio-Tardío de la Formación Lower Elliot). En Sudamérica, Lessemsaurus representa una forma basal de Sauropoda (taxón-hermano de Antetonitrus) del Triásico Tardío (Noriano Medio-Tardío) de la Formación Los Colorados (FLC), Cuenca Ischigualasto-Villa Unión, al Noroeste de Argentina. Los elementos postcraneanos conocidos de Lessemsaurus sugieren que podrían pertenecer a individuos no-adultos (e.g., arcos neurales desarticulados del centro), por lo que su máximo tamaño alcanzado aun es desconocido. Aquí damos a conocer materiales inéditos de Lessemsaurus (PVSJ2003-20), que superan un 30% el tamaño de las formas más grandes conocidas para el Noriano. Estos resultados posicionan a Lessemsaurus como el saurópodo basal de mayor tamaño corporal del Triásico representando la primer evidencia de gigantismo en Pangea. La presencia de saurópodos de gran porte en el Noriano evidencia que las primeras formas gigantes de Sauropodomorpha fueron mucho más grandes que lo conocido hasta el momento, sugiriendo un temprano inicio del gigantismo en las primeras etapas de diversificación del grupo.

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Simposio “Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios” 

Antetonitrus ingenipes: a step towards the acquisition of the sauropod bauplan Emil Krupandan1, Alejandro Otero2,4, Diego Pol3,4 and Anusuya Chinsamy-Turan1 1

Department of Biological Sciences, University of Cape Town, Private Bag X3, Rhodes Gift, 7701, South Africa; 2 División Paleontología de Vertebrados, Museo de La Plata, Paseo del Bosque s/n, B1900FWA, La Plata, Argentina; 3 Museo Paleontológico Egidio Feruglio, Av. Fontana 140, U9100GYO, Trelew, Chubut Province, Argentina.; 4 CONICET In South Africa and Lesotho, the Elliot Formation possesses one of the richest known Late Triassic– Early Jurassic sauropodomorph faunal assemblages. It comprises the basal sauropodomorphs Massospondylus carinatus, Plateosauravus cullingworthi, Eucnemesaurus fortis, Arcusaurus pereirabdalorum; the basal sauropodiform Aardonyx celestae and the obligatory quadrupeds (Melanorosaurus + Sauropoda) Melanorosaurus readi, Antetonitrus ingenipes and the poorly known Blikanasaurus cromptoni. In the current study, we assessed the remains of undescribed sauropodomorph material that was excavated during the 1950’s from the Late Triassic, Lower Elliot Formation, from Maphutseng, Lesotho. We determined that this material was referable to Antetonitrus ingenipes. Elements not present in the holotype (BPI/1/4952) include a tooth, articulated sacrum, coracoids, ischia, ilia, astragali and a complete right pes. These new elements reveal additional adaptations highlighting Antetonitrus’ position as a transitional basal sauropod, exhibiting a mosaic of basal sauropomorph and derived sauropod characterisitcs. This includes a sauropod-type coracoid, the combination of sauropod-type sacrum - exhibiting at least four and potentially five sacral vertebrae, basal sauropodomorph-like pelvic girdle, coupled with a pes with a slightly developed entaxonic condition. Based on a single tooth it appears that locomotory changes associated with quadrupedality in the postcrania and large body size occurred prior to changes in dentition in the early evolution of Sauropoda. The femoral bone histology shows highly vascularised fibrolamellar bone (FLB) tissue, suggesting rapid rates of bone deposition. This tissue is interspersed with sporadic growth lines. Towards the outer 8% of the cortex there appears to be a slowdown in the rate of bone formation with several closely spaced lines of arrested growth evident, indicating an incipient outer circumferential layer. This growth pattern differs from that of the strictly zonal growth pattern present in basal sauropodomorphs such as Massospondylus and the uninterrupted FLB tissue observed in more derived sauropods, representing an intermediate condition. Our phylogenetic analysis corroborates the position of Antetonitrus as the sister taxon of Lessemsaurus, but the new information from the pes indicates both taxa are more derived than Blikanasaurus. Furthermore, the current phylogenetic analysis provides greater clarity on the interrelationships between basal sauropodomorphs. With the addition of the new information, Antetonitrus now provides the most complete evidence for understanding the morphological changes in the transition from basal sauropodomorphs to the derived condition of basal sauropods.

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Biomecánica del miembro anterior de Mussaurus patagonicus (Dinosauria, Sauropodomorpha) y Crocodylus johnstoni (Archosauria, Crurotarsi) a través del análisis de los brazos de momento Alejandro Otero1, Vivian Allen2, Diego Pol3 y John Hutchinson2 1

CONICET – División Paleontología de Vertebrados, Museo de La Plata, Argentina. [email protected]; 2 Structure and Motion Laboratory, Comparative Biomedical Sciences, The Royal Veterinary College, United Kingdom.; 3 CONICET – MEF, Museo Paleontológico “Egidio Feruglio”, Trelew, Argentina La transición del modo transversal al parasagittal de locomoción en Archosauria involucró cambios drásticos en la anatomía y fisiología que afectaron a varios linajes, incluyendo a los dinosaurios sauropodomorfos. Estas transformaciones implicaron, entre otras cosas, cambios en la arquitectura y función muscular. Se presenta la reconstrucción en tres dimensiones (3D) y el análisis biomecánico del miembro anterior del sauropodomorfo basal Mussaurus patagonicus, del Triásico Superior-Jurásico Inferior de Patagonia, Argentina, y el cocodrilo actual Crocodylus johnstoni con el objetivo de evaluar los cambios en función muscular a través del análisis de los brazos de momento. Los modelos musculoesqueletales incluyen los siguientes grados de libertad: flexión/extensión, aducción/abducción y rotación externa e interna del eje, considerando la morfología de las articulaciones. Se reconstruyeron 28 músculos actuando sobre las articulaciones escapulo-húmeral, húmero-antebraquial y antebraquio-autopodial, sobre las cuales se estimaron los brazos de momento desde una pose de referencia. El análisis comparativo de los brazos de momento entre Crocodylus (como una aproximación a un modelo plesiomórfico de marcha cuadrúpeda) ilumina numerosos cambios potenciales en cuanto a acción muscular desde arcosaurios basales a dinosaurios bípedos (y luego convergentemente cuadrúpedos). Comparaciones entre brazos de momento de la articulación gleno-humeral revelan grandes diferencias en los tres grados de libertad, mostrando mayores valores en Mussaurus, mientras que las restantes articulaciones muestran diferencias menos marcadas. Las primeras son interpretadas debido al cambio en función muscular del modo transversal primitivo de locomoción presente en Crocodylus, al patrón parasagital bípedo presente en Mussaurus.

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Braincase evolution in early dinosaurs: new evidences from Saturnalia tupiniquim (Late Triassic of Brazil) Mario Bronzati1,2, Max C. Langer3 and Oliver W. M. Rauhut1,2 1

Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und Geologie, Munich, Germany; 2 LudwigMaximilians-Universität, Munich, Germany; 3 Faculdade de Filosofia Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, Brazil The braincase anatomy of Saturnalia tupiniquim, a basal sauropodomorph from the Late Triassic Santa Maria Formation of Brazil, was analysed using computed tomography. Based on this new data and on information from recent discoveries of other early dinosaurs, we investigated the early evolution of the braincase in the lineage. For that, we revised and included new phylogenetic characters related to braincase anatomy in two different data matrices. Results from both analyses revealed an additional synapomorphy for the Dinosauria: the absence of a ventral ridge on the cultriform process that divides the subsellar recess region (space between the basipterygoid processes) as it is seen in dinosauriforms such as Lewisuchus and Silesaurus, and in the archosauriform Euparkeria. As for Sauropodomorpha, the early diverging condition of Saturnalia is further corroborated by the anatomy of its basal tubera. Saturnalia exhibits a basioccipital component of the basal tubera that is posteriorly located in relation to the basisphenoidal component, differing from the morphology of “prosauropods”, such as Efraasia, Pantydraco, and Plateosaurus, in which the basioccipital component is medially located. On the other hand, the shape of the anterior margin of the frontals suggests that Saturnalia is closer to later sauropodomorphs than to Panphagia and Eoraptor (if the latter is recovered as part of that clade). As in “prosauropods”, the lateral margin of the frontals of Saturnalia is as long (or longer) as the medial margin. This gives the anterior margin of the frontals (when articulated and in dorsal view) a straight to concave outline. In contrast, that margin in Panphagia is convex in dorsal view, given the greater anterior elongation of its medial portion in relation to the lateral part. A problematic issue regarding braincase characters used in previous studies is related to those dealing with pneumatic recesses in this region of the skull. We noticed many divergences in the coding for the presence/absence of the basisphenoid and anterior tympanic recesses in previous matrices. Such an issue probably stems from a lack of clear definition for these structures. Based on our interpretation, we consider the presence of both recesses as a widespread characteristic among dinosaurs and dinosauriforms, none of them being restricted to the Theropoda clade or to a reduced number of taxa as advocated by earlier studies. This scenario demonstrates that braincase anatomy can still provide valuable information for the investigation of early dinosaur evolution.

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Braincase evolution in Sauropodomorpha based on new evidences from Efraasia minor of the Late Triassic of Germany Mario Bronzati1,2 and Oliver W. M. Rauhut1,2 1

Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und Geologie, Munich, Germany; 2 LudwigMaximilians-Universität, Munich, Germany We reexamined the braincase of Efraasia minor, a sauropodomorph dinosaur from the Late Triassic Löwenstein Formation of Germany, based on new data obtained from computed tomography. CTScan data provided important information on the contact between the basioccipital and basisphenoid in Efraasia, which has implications for the evolution of the basal tubera among sauropodomorphs. The digital data also enabled access to the morphology of regions of the braincase that are not visible in the specimen. These include the internal cavity and the lateral portion of the prootic and the parabasisphenoid, in which details of the foramina for the facial nerve and the internal carotid artery are visible, and also the ala basisphenoidalis region. Among sauropodomorphs, a combination of traits characterises the braincase of Efraasia, including a deep subsellar recess, an undivided basioccipital component of the basal tubera, and strongly anteriorly projected basal tubera. A new phylogenetic analysis was carried out after a revision and inclusion of characters related to the braincase anatomy in one of the most recent matrices focusing on the relationships of non-eusauropod sauropodomorphs. The results of our analysis differ slightly from current ideas of sauropodomorph phylogeny. Differences are found in the position of taxa such as Pantydraco, Efraasia, and Thecodontosaurus, with these changes being due to modifications in coding for characters derived from braincase anatomy. Nevertheless, our topology supports “prosauropod” paraphyly, despite the existence of derived braincase character states shared only by taxa originally referred to this group. Finally, our results show that many of the modifications in the general anatomy of the braincase happened at the basis of the Sauropoda. Typical characteristics of the braincase of sauropods are a parabasisphenoid that is relatively shorter than the basioccipital, a well-developed crista prootica, and a basioccipital component of the basal tubera that is strictly posterior to the basisphenoidal component (this is a reversal to the plesiomorphic condition seen in basal forms such as Saturnalia tupiniquim and Eoraptor lunensis). These results provide initial details on anatomical changes that led to the highly derived braincase morphology observed in sauropod dinosaurs, which exhibit the lowest encephalization quotients amongst amniotes.

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Consideraciones sobre las relaciones filogenéticas del terópodo basal Zupaysaurus rougieri Rodolfo A. Coria1 y Andrea B. Arcucci2 1

CONICET, Universidad Nacional de Río Negro, Subsecretaría de Cultura de Neuquen. Museo Carmen Funes, Av. Córdoba 55 (8318), Plaza Huincul, Neuquén, Argentina; 2 Área de Zoologia, Universidad Nacional de San Luis, Chacabuco 917, 5700 San Luis Argentina Zupaysaurus rougieri, Arcucci y Coria, es un dinosaurio terópodo proveniente de la Formación Los Colorados (Triásico Tardío) de La Rioja, Argentina. El ejemplar holotipo incluye un cráneo casi completo, elementos de la cintura escapular y del miembro posterior que representan un individuo adulto o subadulto de 4 metros de longitud, constituyéndose en el terópodo triásico de mayor talla registrada hasta la fecha. Su estatus filogenético fue propuesto originalmente como un Tetanurae basal, y salvo una única postura que lo propuso como un Coelophisidae, recientes trabajos de filogenia focalizados en diversos terópodos, muestran a Zupaysaurus como una forma plesiomorfa a Tetanurae, aunque no obstante más cercana a este clado que a terópodos más basales, incluyendo en estos a coelofisidos y formas afines. Algunos caracteres que Zypaysaurus comparte con terópodos tetanuros incluyen la presencia de fenestras promaxilar y maxilar en la fosa anteorbital, fenestra infratemporal proporcionalmente reducida (comparada con la presente en coelofísidos), una hilera dental del maxilar cuyo extremo distal no sobrepasa el borde posterior de la fenestra orbital, la presencia de receso en el lagrimal que a su vez presenta el desarrollo de un modesto “cuerno” y tibia y fíbula con un extremos distales más expandidos que en coelofísidos. Muchas de los caracteres de tipo coelofísido presentes en Zupaysaurus fueron considerados convergentes con ese clado (p.e. 20 or more maxillary teeth, maxilla with alveolar ridge, elongated cervical vertebrae), y así lo sostienen los análisis recientes mencionados. A su vez, vinculan a esta forma de la Argentina a terópodos jurásicos como Dilophosaurus y Dracovenator. La consideración de Zupaysaurus como una forma enrolada en la evolución temprana de los tetanuros adquiere renovada relevancia, ya que ofrece información anatómica sobre aquellos caracteres que desde una condición primitiva para Theropoda, registran la transición a una condición más aviana fuertemente presente en terópodos coelurosaurios pero que comenzó a manifestarse basalmente en los tetanuros y taxones hermanos mas plesiomorfos.

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Considerações sobre a osteologia de um pé de dinossauro saurísquio do Triássico Superior do Sul do Brasil Rodrigo Temp Müller¹, Max Cardoso Langer² e Sérgio Dias-da-Silva³ ¹ Programa de Pós Graduação em Biodiversidade Animal, UFSM, Brasil; ² Laboratório de Paleontologia de Ribeirão Preto, USP, Brasil; ³ Centro de Apoio a Pesquisa Paleontológica, CAPPA/UFSM, Brasil Nos últimos anos, expressivo aumento de espécimes de dinossauros triássicos vem sendo reportado para o sul do Brasil, em especial para o município de Agudo. Esses novos espécimes originam-se tanto de sítios já conhecidos como também de novas localidades. Aqui a morfologia de um espécime de uma destas novas localidades é brevemente descrita. O espécime, CAPPA/UFSM 0050, coletado ao lado de uma estrada em uma propriedade particular na zona rural é, até o momento, o único fóssil recuperado do local, cuja faciologia é condizente com a descrita para a Formação Caturrita. Assim, é tentativamente atribuída idade Noriana aos depósitos. CAPPA/UFSM 0050 consiste de elementos do pé esquerdo: tarsais distais, metatarsais e algumas falanges. O tarsal distal lateral apresenta aspecto triangular em vista proximal e é proximodistalmente achatado. O processo posteromedial é pontiagudo como em sauropodomorfos basais e Herrerasaurus ichigualastensis. Alguns dos elementos ósseos do espécime sofreram intemperismo previamente à coleta e apenas a porção proximal dos metatarsais I, II e III foi preservada. Por outro lado, os metatarsais IV e V estão completamente preservados. As dimensões da superfície proximal do metatarsal I são menores que as do metatarsal II. A margem medial da superfície articular do metatarsal II é reta como em Saturnalia tupiniquim e H. ischigualastensis, e distinta daquela de Unaysaurus tolentinoi, que é côncava. A extremidade distal do metatarsal IV é anteroposteriormente maior do que transversalmente, tal como em S. tupiniquim. Além disso, a mesma extremidade não apresenta o formato triangular visto em Guaibasaurus candelariensis. O metatarsal V atinge cerca da metade do comprimento do metatarsal IV e a extremidade proximal é pouco expandida transversalmente, condição presente em formas mais basais de saurísquios. Outra característica compartilhada com saurísquios basais é a forma longa e delgada da primeira falange do digito I. Em sauropodomorfos mais derivados que U. tolentinoi, tal falange é geralmente robusta. O digito V apresenta uma única falange, a qual é extremamente reduzida. Tanto S. tupiniquim como G. candelariensis carecem de qualquer falange neste digito, o mesmo acontece com neoterópodes e ornitísquios. Até o momento, a atribuição de CAPPA/UFSM 0050 a qualquer espécie do Triássico do sul do Brasil é incerta e as relações filogenéticas do mesmo ainda estão sendo investigadas. A sua atribuição preliminar à Saurischia é baseada na forma pontiaguda do processo posteromedial do tarsal distal lateral e na presença de uma falange no digito V.

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Lagerpeton chanarensis Romer (Archosauriformes): A derived proterochampsian from the middle Triassic of NW Argentina Fernando E. Novas1,2 and Federico L. Agnolín1,3 1

Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Avenida Ángel Gallardo 470, 1405, Buenos Aires, Argentina. [email protected]; [email protected]; 2 CONICET; 3 Fundación de Historia Natural “Félix de Azara”. Universidad Maimónides, Hidalgo 775, C1405BDB, Buenos Aires, Argentina The relationships of basal ornithodirans constitute a hotly debated topic of vertebrate evolution. Among one of the most important basal ornithodirans is the enigmatic Lagerpeton chanarensis, coming from the Middle Triassic Los Chañares Formation, Talampaya National Park, La Rioja Province, Argentina. With the aim to evaluate the phylogenetic position of this taxon, a detailed comparison with other Triassic archosauriforms was conducted. Surprinsingly, extensive similarities between Lagerpeton and proterochampsids, particularly Tropidosuchus, were found. Because of that, an integrative phylogenetic analysis including Lagerpeton and several archosauriform clades was constructed. The analysis resulted in the recognition of Lagerpeton as a basal archosaurifom nested within Proterochampsidae, and nearly related to the genus Tropidosuchus. Lagerpeton resembles proterochampsids in several derived features, including 1) proximal pubis with robust ambiens process; 2) lateral margin of pubis sigmoid in anterior view; 3) acetabulum cup-like and ellipsoidal shaped; 4) transverse processes on caudal vertebrae long and narrow; 5) femoral 4th trochanter proximodistally expanded; 6) caudal surface of distal tibia with a middle tubercle surrounded by two shallow concavities; 7) astragalus with anteromedial corner acute; and 8) metatarsal II tranversely thick. Furthermore, Lagerpeton and Tropidosuchus share elongate and compact metatarsus with metatarsal V reduced and devoid of phalanges, and with articular surface for distal tarsal 4 subparallel to the longitudinal axis of shaft, and metatarsal IV longer than III. In spite of the similarities noted above, Lagerpeton differs from proterochampsids and resembles dinosauriforms in having a well-defined and proximally convex femoral head, and absence of osteoderms. Previous authoritative papers by J. Bonaparte and P. Sereno and A. Arcucci have illustrated the hindlimbs of Lagerpeton as vertically positioned. However, manual articulation of the femoral head within the deep and elliptical-shaped acetabulum avoids a parasagittal position of the entire hindlimb. On the contrary, the most unforced position of the hindlimbs in Lagerpeton depicts its femora in a sprawling posture. In this position, distal femoral condyles orientate almost ventrally to articulate with tibia and fibula. In lateral view, the articulated hindlimb is oblique, being subhorizontally oriented. In these respects, Lagerpeton resembles basal archosauriforms, including proterochampsids, but differs from the parasagittal posture of ornithodirans. The exclusion of Lagerpeton from the dinosaur lineage results in the removal of the clade Dinosauromorpha, which was originally conceived to encompass Lagerpeton plus Dinosauriformes. The recognition of Lagerpeton as a derived proterochampsian widens the morphological radiation that this clade of basal archosauriforms manifested during mid-Triassic times.

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New information on the holotype and referred specimens of Chindesaurus bryansmalli from Petrified Forest National Park Adam D. Marsh1,2, William G. Parker2 and Max C. Langer3 1

The University of Texas at Austin, Austin, TX, USA; 2 Petrified Forest National Park, AZ, USA; 3 Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazil The early dinosaur Chindesaurus bryansmalli was first thought to be a sauropodomorph and later described as a herrerasaurid from the Late Triassic Chinle Formation of Petrified Forest National Park (PEFO). Owing to the highly fragmentary nature of the holotype specimen, it often contributes a significant amount of missing data to phylogenetic data matrices. In some phylogenies, Chindesaurus joins the South American taxa Herrerasaurus and Staurikosaurus in a monophyletic Herrerasauridae near the base of Theropoda. Here we report new information on the holotype and referred specimens of Chindesaurus from PEFO in order to contextualize the taxon in the everchanging landscape of our understanding of early dinosaur evolution. The holotype of Chindesaurus was recovered in the Petrified Forest Member of the Chinle Formation at PEFO, just 34 meters below the Black Forest Bed dated at around 209 Ma. New fossils referable to Chindesaurus have been found from a similar horizon in the Petrified Forest Member and include a proximal femoral head and an associated pair of sacral vertebrae. More importantly, a proximal femur of Chindesaurus was found in the Jim Camp Wash beds of the Sonsela Member at PEFO. This stratigraphic range extension pulls down the earliest occurrence of Chindesaurus in the Norian as early as approximately 217 Ma. No remains of Chindesaurus are known below the AdamanianRevueltian boundary at the park. Several newly recognized features of the holotype provide a more complete understanding of the anatomy of Chindesaurus. A long cervical centrum preserves anterior pneumatic fossae on its sides. A fragment associated with the ilium is actually the distal neural spine of a trunk vertebra, and it is expanded into a table-like structure. One vertebra assigned to the dorsal region is actually an anterior caudal vertebra as its neural arch contains no lateral laminae. Unlike neotheropods, Chindesaurus retains two sacral vertebrae plesiomorphically. The distal caudal vertebrae have three low ventral ridges, which may be autapomorphic. Despite being fragmentary, the holotype ilia of Chindesaurus include pubic peduncles, the right ischiadic peduncle, and portions of the left posterior dorsal blade. The left femur has been prepared since it was first figured and indicates that the distal lateral condyle and crista tibiofibularis were not well separated from one another. The right astragalus is broken along its lateral edge and its distinct “glutealiform” distal shape is divided more prominently than the distal astragalar surface of neotheropods.

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Taxonomy of basal dinosauriforms: Evidence provided by a new specimen from the Triassic Chañares Formation, NW Argentina Fernando E. Novas1,2, Federico L. Agnolin2,3 and Martín Ezcurra2 1

CONICET; 2Museo Argentino de Ciencias Naturales “B. Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470 (C1405DJR), Buenos Aires, Argentina; 3 Fundación de Historia Natural Félix de Azara, Universidad Maimónides, Hidalgo 775 (C1405BDB), Buenos Aires, Argentina The Middle-Late Triassic (Ladinian-earliest Carnian) Chañares Formation, cropping out at the Talampaya National Park, La Rioja Province, NW Argentina, has yielded the remains of a variety of early dinosauriforms. Among them, Lewisuchus and Pseudolagosuchus are known by specimens which overlap by a single tibia. Although the knowledge of their anatomy is far from satisfactory, two main hypotheses gained acceptance in recent years: 1) Pseudolagosuchus is a junior synonym of Lewisuchus; and 2) it belongs to Silesauridae. Field exploration resulted in the discovery of a specimen represented by articulated left postorbital, squamosal, and quadrate, an articulated series of cervical and dorsal vertebrae, pelvic girdle, and partial left hindlimb (lacking foot). Similar to Lewisuchus, the postorbital possesses a well-developed and strongly upturned frontal process, the cervical and anterior dorsal vertebrae show a well-developed system of laminae below the diapophyses, and the vertebral centra are deeply excavated laterally. Besides, the femur, tibia and astragalus of the new dinosauriform specimen match well the morphology described for Pseudolagosuchus. Information provided by the new dinosauriform specimen lends support to the synonymy of Pseudolagosuchus with Lewisuchus, but also sheds light about the anatomical characteristics of pelvic elements and dorsal vertebrae of Lewisuchus: the iliac portion of acetabulum is medially closed, the ischium and pubis are elongate, representing at least 2/3 of femur length, and the puboischiadic lamina is dorventrally deep below the acetabulum. The dorsal neural spines are fan-shaped, and exhibit a spine table. This peculiar morphology is present in posterior cervicals up to posterior dorsals, probably representing a diagnostic feature of Lewisuchus. No signs of dermal scutes are documented in the new specimen. Furthermore, the specimen lacks a fibular crest on the tibia, it shows poorly developed transverse groove on proximal articular surface of femur, and the femoral head lacks a deep ventral notch. In these features the new specimen differs from Silesaurus and its kin, and consequently, weakens previous hypotheses sustaining silesaurid affinities for Lewisuchs. Known members of Silesauridae possess multiple apomorphies that obscure the reconstruction of the plesiomorphic states of the nodes immediately outside Dinosauria. As a result, the dinosauriforms from the Chañares Formation fill a morphological gap between lagerpetids and silesaurids/dinosaurs. Therefore, the improved understanding of the anatomy and taxonomy of the Chañares dinosauriforms that is provided by this new specimen will be very important to shed light on the phylogenetic relationships among non-dinosaur dinosauriforms and the dawn of dinosaur evolution.

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The pelvic anatomy of Saturnalia tupiniquim (Sauropodomorpha, Dinosauria): new evidence from the type-series Júlio Cesar de Almeida Marsola and Max C. Langer Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil. [email protected]; [email protected] The iconic dinosaur Saturnalia tupiniquim is one of the most representative early members of the Sauropodomorpha lineage. The completeness of its type-series provides crucial data for the understanding of the dawn of the dinosaurian radiation, occurred during the Carnian (Late Triassic) of Southeastern Pangea. Although the holotype of S. tupiniquim (MCP 3844PV) is a quite complete skeleton, most of the two paratypes is still to be fully prepared and described. Exploratory studies on these two specimens, MCP 3845PV and 3846PV, revealed well preserved elements, including skull, vertebral and pelvic parts. As for the pelvic elements, MCP 3845PV preserves an almost complete pelvic girdle, with both ilia, pubes and ischia articulated with the sacral series, fairly complete femora, tibiae and fibulae, as well as the left astragalus and calcaneum. From MCP 3845PV were recovered an almost complete right ilium, partial right pubis and ischium, fairly complete left femur, tibia and fibula, and the proximal part of the right femur. When compared, the pelvic elements show remarkable variation, but some of these can be clearly regarded as taphonomic distortions. On the contrary, differences in tibia/astragalus articulation cannot be regarded as artifacts, and approaches MCP 3846PV to the holotype. Other morphological variations not derived from taphonomic distortions can be observed between the femora. A prominent and well developed trochanteric shelf is observed in MCP 3844 and 3845PV, but is represented in MCP 3846PV only by a fainter roughness. This trait distribution may imply that the type-series of S. tupiniquim is composed of either two mature individuals and one sub-adult (as inferred for basal theropods) or two females and one male (following the patter suggested for the dinosauriform Silesaurus). If considered that not only the femora, but all pelvic elements of those three specimens are about same size, the hypothesis of them being fully developed individuals (or at least of the same development stage) seems more plausible. FAPESP 2013/23114-1; 2014/03825-3

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A Gondwanan Triassic transect: Transcontinental correlation of dinosaur-bearing sedimentary rocks in South America, Africa and India Átila Augusto Stock Da-Rosa Departamento de Geociências, Universidade Federal de Santa Maria, RS, Brasil, [email protected] The western Gondwana Triassic records the rapid diversification of diapsids and synapsids, after the Permo–Triassic mass extinction, as well as the origin and dispersion of early dinosaurs and advanced cynodonts, linked to mammalian origin. Several new fossiliferous findings in South America, Africa and India led to important information on the geologic, climatic and biologic events involved in the breakup of Gondwana. Recent paleogeographical reconstructions suggest there is a paleoclimatic trend (arid – semiarid – subhumid), not necessarily linked to latitudinal variation, from the center of Gondwana towards its margins. An overview on the sedimentary rocks over the basins located on this climatic fringe is herein discussed. In South America, the Triassic is well displayed in Chile, Argentina, Uruguay, Brazil and Venezuela. Brazilian Triassic rocks display two distinct styles and limits of deposition, although only Early Triassic is recorded in Uruguay and Late Triassic in Chile. Argentinean basins present a nearly complete Triassic succession. In Africa, there are fossiliferous sedimentary rocks in Namibia (Huab, Erongo, Branberg and Waterberg basins), Botswana (Aranos and Kalahari basins), South Africa, Lesotho, Zimbabwe (Mid-Zambesi and Cabora Bassa basins), Zambia (Luangwa basin), Mozambique (Metangula basin), Tanzania (Ruhuhu and Selous basins), Algeria, Morocco and Madagascar (Morondova, Majunga and Diego basins). In India, four main rift basins are known (Pranhita-Godavari, Satpura-Rewa, Son-Mahanadi and Koel-Damodar), as well as isolated remains in the Assam-Assakan area, all derived from an initial sag basin, called the “Master Basin”. A closer look of the sedimentary succession and their correlation along a transect (Chile to India) present a two–fold sequence in most of the basins, in extensional or rift basins. The most intriguing feature is the distinct climatic trend in western and eastern Gondwana. In Argentina and Brazil, there is shift from semiarid conditions in Early and Middle Triassic to subhumid in Late Triassic. In South Africa, a semiarid climate follows the subhumid Middle Triassic. These climatic shifts coincide with the irradiation of the Anisian– Ladinian dinosauromorphs and Carnian–Norian dinosaurs.

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Simposio “Eventos del Mesozoico temprano en la evolución de los dinosaurios” 

Um novo dinossauro (Saurischia: Sauropodomorpha) para o Triássico Superior do Brasil Flávio Augusto Pretto¹, Max C. Langer² e Cesar L. Schultz¹ ¹ Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Geociências, Setor de Paleovertebrados, Av. Bento Gonçalves, 9500 - Bloco J, Prédio 43127, Campus do Vale, Agronomia. CEP 91540000, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, [email protected]; [email protected]; ² Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Departamento de Biologia, Av. Bandeirantes, 3900. CEP 14040–901, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, [email protected] Os registros mais antigos de Dinosauria provêm de localidades do Neotriássico (Carniano) do Gondwana, sobretudo das formações Santa Maria (Brasil) e Ischigualasto (Argentina). Historicamente se assumia que dinossauros fossem pouco diversos nestes estratos, mas estudos recentes têm ampliado a diversidade do grupo já no início do Neotriássico. Aqui são apresentados novos dados acerca de um espécime ainda inédito proveniente do afloramento Sítio Janner (Formação Santa Maria, Sequência Candelária, Cenozona de Hyperodapedon). O espécime UFRGS-PV-1099-T, depositado na coleção do Laboratório de Paleontologia de Vertebrados da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, consiste de um esqueleto semi-articulado, incluindo parte do crânio e mandíbula. O pós-crânio inclui boa parte do esqueleto axial, elementos do membro escapular (úmero e ulna) e a maior parte do membro pélvico. O espécime compartilha algumas características com Sauropodomorpha, como o crânio reduzido, o tamanho similar entre fêmur e a tíbia/fíbula, e os dentes dotados de dentículos relativamente grandes. O primeiro dente mandibular é recuado caudalmente, outra característica comum a membros do grupo. Alguns aspectos da dentição de UFRGS-PV-1099-T diferem da de sauropodomorfos coevos, como Pampadromaeus e Eoraptor. Por exemplo, todos os dentes do premaxilar possuem a coroa tão alta quanto os maiores dentes do maxilar, como ocorre em Plateosaurus, Pantydraco e Efraasia. Ainda, de modo similar a alguns espécimes de Plateosaurus, o primeiro dente do premaxilar é recuado distalmente de maneira análoga ao que ocorre na mandíbula. É possível também distinguir UFRGSPV-1099-T de outros sauropodomorfos com base em caracteres pós-cranianos. O espécime apresenta uma incisura na superfície caudomedial da porção distal da tíbia, característica ausente em sauropodomorfos, mas compartilhada com Theropoda, incluindo Guaibasaurus. Assim como este táxon, UFRGS-PV-1099-T possui um ílio dorsoventralmente baixo e craniocaudalmente alongado. Entretanto, no novo espécime, a área acetabular é bastante estendida no plano horizontal, possivelmente representando uma condição autapomórfica. Uma análise filogenética preliminar agrupa o espécime a Sauropodomorpha, como o primeiro ramo divergente de um clado que inclui UFRGS-PV-1099-T, Chromogisaurus e Saturnalia. Este clado, por sua vez, é grupo-irmão de sauropodomorfos pós-carnianos, como Pantydraco, Efraasia e Plateosaurus. A despeito das semelhanças com Guaibasaurus, a análise filogenética não revelou uma maior proximidade deste com UFRGS-PV-1099-T. Por fim, a comparação do espécime com outros sauropodomorfos encoraja a criação de um novo táxon, ampliando as evidências de uma diversidade expressiva dos dinossauros no início do Neotriássico. Essa diversidade ainda reforça hipóteses de que o grupo tenha se originado em estratos mais antigos, possivelmente do Mesotriássico.

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Orales 1 

Modelo tafonômico para Mesosauridae e Pygocephalomorpha da Formação Irati (Permiano Inferior) no Sul do Brasil Pedro L. Xavier e Marina B. Soares Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil A Formação Irati é a unidade basal do Grupo Passa Dois da Bacia do Paraná, uma bacia intracratônica paleozoica que ocupa a região centro-sudeste da América do Sul. A formação inserese no andar Kunguriano (final do Cisuraliano) e, no Brasil, aflora na borda leste da bacia, do estado de Goiás ao Rio Grande do Sul. É correlata das Formações Mangrullo, no Uruguai, e Whitehill, no sul da África. Compreende folhelhos betuminosos e não betuminosos, além de siltitos intercalados com calcários. Seu ambiente deposicional é interpretado como um mar epicontinental restrito. São encontrados em abundância na Formação Irati fósseis de répteis mesossaurídeos e crustáceos pigocefalomorfos. No afloramento Passo São Borja, em São Gabriel (estado do Rio Grande do Sul), estes fósseis são encontrados desarticulados e em acumulações, associados a estruturas típicas de tempestades (e.g. Estratificação Cruzada Hummocky). Esta localidade era, até recentemente, a única no estado que reconhecidamente apresentava tais características. Este trabalho apresenta a descrição de cinco afloramentos, além do Passo São Borja, onde foram encontradas sucessões de calcários contendo concentrações fósseis. A estes afloramentos foram aplicados os métodos de análise de fácies, petrografia, difratometria de raios-X, e análise tafonômica. Foram identificadas sete fácies típicas da ação de tempestades, nomeadas S1, S2, S3, S4a, S4b, S5a, e S5b, as quais, quando comparadas a modelos da literatura, permitiram a criação de um modelo idealizado de depósito gerado por tempestade (i.e. tempestito) para os níveis com concentrações de fósseis da Formação Irati no Rio Grande do Sul. Adicionalmente, a partir da integração das assinaturas tafonômicas dos vertebrados (répteis mesossaurídeos) e invertebrados (crustáceos pigocefalomorfos), foram estabelecidas três tafofácies condicionadas pelas fácies sedimentares, nomeadas S2, S4a, e S4b, também associadas à energia imprimida aos sedimentos de fundo. Deste modo, foi possível concluir que as grandes tempestades que assolavam o Mar Whitehill-Irati abrangiam grande parte (senão toda) da área que hoje compreende o Rio Grande do Sul, e controlaram a deposição de sedimentos e restos orgânicos nesta região.

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Orales 1 

A new Caimaninae with a Purussaurus affinity from the Solimões Formation (Late Miocene) and the evolution of Purussaurus Giovanne M. Cidade1*, Rafael G. Souza2, Jonas P. de Souza-Filho3, Annie Schmaltz Hsiou1 and Douglas Riff4 1

Laboratório de Paleontologia, Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. [email protected]; [email protected]; 2 Laboratório de Sistemática e Tafonomia de Vertebrados Fósseis, Setor de Paleovertebrados, Departamento de Geologia e Paleontologia, Museu Nacional/Universidade Federal do Rio de Janeiro. [email protected]; 3 Laboratório de Paleontologia, Universidade Federal do Acre. [email protected]; 4 Laboratório de Paleontologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal de Uberlândia. [email protected] Purussaurus is a well-known gigantic fossil Caimaninae from the Miocene of South America. This work provides the phylogenetic position of a new species recovered as the sister-taxon of Purussaurus, which may offer meaningful insights in the evolution of the group. The specimen on which it is based, UFAC-PV 2507, is from the Late Miocene Solimões Formation (State of Acre, Brazil) consists of a nearly complete skull with both hemimandibles preserved. It represents a new taxon mainly for being a medium-sized Caimaninae with the lateral portion of the squamosals elevated, forming “horns”. A phylogenetic analysis was made, with 188 characters based on 87 Eusuchian taxa and having Bernissartia fagesii as outgroup. The analysis recovered a strict consensus of 395 trees (IC=0,389; IR=0,804) that shows UFAC-PV 2507 as the sister-taxon of the clade formed by both Purussaurus species included (P. mirandai and P. neivensis), while this clade itself is the sister-group of Mourasuchus. Synapomorphies of UFAC-PV 2507 and Purussaurus include large supratemporal fenestrae, longer than wide, with an oval shape. Other shared apomorfic characters include a medial contact between the pre-frontals and anterior extremity of the frontal short, not reaching the level of the anterior margin of the orbits. UFAC-PV 2507 can be seen as a “transitional form” between a “generalized Caimaninae” and the giant, highly derived Purussaurus. For example, UFAC-PV 2507 lacks the anteroposteriorly enlarged external naris, the depression in the lacrimals and the posterior portion of the maxillae. The first feature can be an adaptation to thermoregulation functions in large-bodied crocodiles or could be related to a stressdissipating morphology associated with the bite force in Purussaurus; this last hypothesis is also proposed for the lacrimal-maxillary depression. Simultaneously, however, UFAC-PV 2507 exhibits some characters that are also present in Purussaurus and might be already adaptations for an enlargement of the skull: the medial contact between the pre-frontals allows either an anterior displacement of the nasals or a posterior displacement of the frontal if compared to other, nongigantic Caimaninae. The enlarged supratemporal fenestrae may allow the presence of larger vasculature and musculature in the area. The squamosal “horns” are also present – albeit with a smaller size – in P. neivensis and P. mirandai, although an exact functional significance of this structure is yet to be determined. As such, this specimen might serve as a basis to address some important issues in the phylogeny and evolution of the gigantism in Purussaurus. [*FAPESP 2013/04516-1;**FAPERJ E-26/101.523/2014]

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Orales 1 

Descrição osteológica do sincrânio de Prestosuchus chiniquensis (Archosauria, “Rauisuchia”) Bianca M. Mastrantonio1 e Cesar L. Schultz2 1

Depto. Ciências Morfológicas, ICBS/UFRGS, RS, Brasil, [email protected]; 2 Depto. Paleontologia e Estratigrafia, IG/UFRGS, RS, Brasil O Período Triássico constitui um momento crucial na evolução inicial e diversificação das linhagens de Arcossauros. Entre estes, os “rauissúquios” formam um grupo com grande diversidade de formas e ampla distribuição geográfica. No entanto, as suas inter-relações, bem como sua posição dentro de Archosauria, ainda são controversas e a monofilia de Rauisuchia tem sido amplamente debatida. Para tentar resolver estas questões, são necessários mais dados, provenientes de novos táxons, mas também redescrições mais completas de táxons já conhecidos. O presente estudo apresenta uma descrição osteológica do dermocrânio do espécime UFRGS-PV-0629-T, atribuído a Prestosuchus chiniquensis, coletado no município de Dona Francisca, RS (Biozona de Dinodontosaurus, Formação Santa Maria) e depositado na Coleção de Paleovertebrados da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasil. Este espécime é o mais completo até hoje atribuído a esta espécie e um dos mais completos entre os “rauissúquios”, apresentando, além do crânio e mandíbula completos e parcialmente desarticulados, grande parte do esqueleto pós-craniano. O neurocrânio não é aqui abordado porque já foi publicado. A descrição deste espécime acrescenta dados inéditos à espécie, tendo em vista que o holótipo foi descrito a partir de um crânio parcial e o espécime UFRGS-PV-0156-T, que é o material mais conhecido e ilustrado para o táxon, está preservado com a mandíbula adpressa, não permitindo a visualização de algumas estruturas palatais e mandibulares em detalhe. Dentre as características que acrescentam informações sobre a anatomia craniana de P. chiniquensis e que são de interesse em termos de diagnóstico e importância filogenética podemos destacar: a existência de uma estreita fenda entre a pré-maxila e a maxila (fenestra subnarial), diferente do que foi descrito para o espécime UFRGSPV-0156-T; o processo descendente do nasal é longo e delgado; o processo descendente do pósorbital é retilíneo no lado esquerdo e levemente sinuoso (apresentando um “degrau”) no direito, evidenciando que essa característica merece ser investigada com maior atenção; presença de 13 dentes maxilares (contra 11 no espécime UFRGS-PV-0156-T e 17 em Decuriasuchus quartacolonia); as placas interdentais não são fusionadas e diminuem de tamanho em sentido posterior; a sínfise mandibular é pouco diferenciada, existindo somente uma pequena área, na extremidade anterior do dentário, com sinais da origem e inserção dos ligamentos que unem os dois ramos mandibulares. Estas informações incrementam o conhecimento da osteologia de P. chiniquensis e serão acrescentadas em futuras análises filogenéticas, para tentar melhorar as relações de parentesco entre os “rauissúquios”.

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Orales 1 

Comparative cranial ontogeny of two Early Triassic cynodonts from the Karoo Basin, South Africa Fernando Abdala and Sandra C. Jasinoski Evolutionary Studies Institute, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa Non-mammaliaform cynodonts have been intensively studied principally to understand the acquisition of mammalian characters. This group is the last lineage of therapsids that appeared in the fossil record and were well represented in the terrestrial fauna after the end-Permian extinction. Two basal cynodonts, Thrinaxodon liorhinus and Galesaurus planiceps, are common in the Early Triassic, post extinction recovery fauna of the Karoo Basin in South Africa. We present here a comparative ontogenetic survey of these two cynodonts. Nine cranial features, including five in the temporal region, separated the sample of T. liorhinus, represented by 68 specimens, into four ontogenetic stages; whereas 10 craniomandibular features discriminate three stages in G. planiceps (represented by 31 specimens). In both taxa the temporal region is growing fast in connection with the enlargement of adductor muscles (i.e., temporalis and masseters). The skull width, which is measured at the widest area of the temporal fenestra, growth isometrically in T. liorhinus but it has a strong positive allometry in G. planiceps. This difference in the temporal opening suggests a comparatively larger development of the masseter muscle in G. planiceps. This is reinforced by the positive allometry of the zygomatic arch height, and the presence of a zygomatic arch angulation, the latter represented in large (≥ 90 mm in basal skull length), presumably old specimens of G. planiceps. Intriguingly, this size represents a key stage in the ontogeny of G. planiceps where several changes in the skull occur. During the ontogeny of G. planiceps, the flaring of the zygomatic arches in adults change the orbit to a more anterolateral orientation, and may indicate a different use of vision in immature individuals and adults. As a main conclusion it is clear that the development of the adductor apparatus is a main driving force on the growing skull of basal nonmammaliaform cynodonts. Funds by NRF (National Research Foundation, South Africa) to FA and DST/NRF Centre of Excellence in Palaeosciences (CoE) to SJ and FA.

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Orales 1 

Paleoneurologia e morfologia intracraniana de tartarugas pleurodiras Fernanda O. Deantoni Museu Nacional/UFRJ, Departamento de Geologia e Paleontologia. Quinta da Boa Vista, s/n, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. [email protected] O presente trabalho traz um panorama geral sobre a neuroanatomia de Pleurodira baseado em dados obtidos através de tomografia computadorizada (CT), uma técnica em grande expansão na paleontologia de vertebrados, de 15 espécies de pleurodiros incluindo fósseis e viventes. O encéfalo é delgado com trato olfatório longo e cérebro relativamente largo, organizado de forma praticamente retilínea. Flexuras, bem como estruturas como bulbos olfatórios, lobos ópticos e cerebelo são pobremente demarcadas. Devido à não ossificação de elementos anteriores do crânio, os nervos olfatório (I), óptico (II), oculomotor (III) e troclear (IV) não podem ser observados. A variação nos nervos cranianos se dá tanto na morfologia quanto na presença/ausência de estruturas, destacando-se entre eles: a larga abertura do foramen nervi trigemini (V), em relação ao plano sagital, é geralmente anterolateral, podendo variar sua orientação para anterior (Elseya dentata), lateral (Pricemys caiera) e posterior (Chedighaii hutchisoni). O canalis nervi abducentis (VI) nos Pelomedusidae, Chelidae e Bothremydidae analisados forma um arco indo ao sulcus cavernosus dorsalmente ao canalis carotici interni, enquanto nos Podocnemididae o canal forma uma passagem curta e larga até o cavum pterygoidei. O nervo facial (VII) varia em Elseya, onde o ramo hiomandibular nunca adentra o canalis cavernosus, e em Galianemys whitei, onde uma divisão precoce leva cada um dos ramos diretamente ao canalis carotici interni e ao canalis cavernosus. O nervo hipoglosso (XII) apresenta maior grau de variação, incluindo discrepância entre número de foramens internos e externos e assimetria bilateral em um mesmo indivíduo. Quanto aos elementos circulatórios, no par de canalis carotici interni há variação no ângulo formado entre os canais (sem aparente sinal filogenético) e no calibre dos canais, muito expandidos em Podocnemidinura devido à presença do cavum pterygoidei nesse clado. É hipotetizado que o canalis caroticus lateralis seja homoplástico e tenha sido perdidos pelo menos três vezes em Pleurodira (Chelus, Pelomedusidae e Bothremydidae), e os táxons analisados endossam essa hipótese. Um aumento do calibre dos canalis caroticus lateralis em Podocnemididae pode também ser decorrente da hipertrofia do cavum pterygoidei. No ouvido interno, os três canais semicirculares são curtos, ligeiramente curvados e a common crus é baixa, havendo diferenças entre calibre, comprimento e ângulo do percurso dos canais. O ângulo formado entre os canais anterior e posterior varia de 65º (G. whitei) a 105º (G. emringeri). A inclusão de dados obtidos por CT para novos táxons ajudará na compreensão da morfologia geral intracraniana no grupo.

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Orales 2 

Posición sistemática e implicaciones morfofuncionales de un ictiosaurio encontrado en el Cretácico de Villa de Leiva, Boyacá, Colombia Dirley Yiseth Cortés Parra Facultad de Ciencias, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Centro de Investigaciones Paleontológicas de Villa de Leyva, Colombia Ichthyosauria es un diverso orden de reptiles diápsidos extintos altamente adaptados a la vida marina, cuyo biocrón se extiende desde el Triásico Tardío hasta principios del Cretácico Temprano. Fueron los primeros amniotas secundariamente acuáticos en desarrollar un cuerpo en forma de delfín, con extremidades consideradas como características únicas del grupo, adaptadas a su forma de eficiente locomoción y representadas por fenómenos de hiperfalangia (incremento en el número de falanges por dígito) e hiperdactilia (incremento en el número de dígitos). Los ictiosaurios de Sudamérica han sido relativamente bien estudiados, con mayores reportes para el Jurásico. Con relación al Cretácico, se han estudiado especímenes de Argentina, Chile, Venezuela y Colombia. Sólo se ha reportado un espécimen para el extremo norte de Sudamérica: Platypterygius sachicarum Páramo, 1997 proveniente de capas del Barremiano-Aptiano de Colombia, el cual no ha preservado las extremidades. El material se encuentra depositado en la colección del Centro de Investigaciones Paleontológicas de Villa de Leyva, catalogado como FCG-CBP-87, y corresponde a restos óseos de extremidades de ictiosaurio del Cretácico Inferior de Colombia (Barremiano-Aptiano). El material fue curado mecánica y químicamente y se consolidó con poliacrilato B-72 de diferentes concentraciones. Posteriormente, se realizó una tomografía computarizada. Las imágenes se visualizaron en IQ-view y los elementos óseos internos se modelaron en MIMICS 17.0. Se utilizó la sistemática de McGowan y Motani (2003) para la determinación taxonómica y se describieron los elementos óseos del quiridio. De acuerdo con el número de elementos óseos encontrados y su grado de articulación, podemos indicar que el material corresponde a los restos de dos extremidades anteriores, de las cuales se preservó predominantemente una de éstas en relación con la otra. Por la orientación de las costillas preservadas, podemos señalar que la extremidad con mayor articulación es la anterior derecha, sobre la cual se preservaron los huesos desarticulados de la extremidad izquierda. El estilopodio se encuentra muy fragmentado, mientras que el zeugopodio y el basipodio presentan alto grado de preservación. De acuerdo con las características del húmero, particularmente la presencia de 3 facetas distales y el no contacto del intermedium con el húmero, se postula el género Platypterygius sp. Los ángulos de las falanges y el húmero robusto muestran las condiciones morfológicas óptimas para la obtención de plasticidad en las aletas que probablemente permitieron mayor eficiencia durante el nado. El presente estudio es el primer reporte de restos apendiculares de ictiosaurio para Colombia conocidos hasta el momento.

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Orales 2 

Preservación de pies articulados de saurópodos titanosaurios en la Cuenca Neuquina (Argentina) y su relación con el registro de huellas fósiles Bernardo González Riga1,2, Leonardo Ortiz David1,2, Matthew C. Lamanna3, Gabriel A. Casal4 y Juan Pedro Coria1 1

Laboratorio de Dinosaurios, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Cuyo, Avda. Padre Contreras 1300, Parque Gral. San Martín (5500) Mendoza, Argentina; 2 IANIGLA-CONICET, CCT-Mendoza.; 3 Section of Vertebrate Paleontology, Carnegie Museum of Natural History, 4400 Forbes Avenue, Pittsburgh, Pennsylvania 15213 USA.; 4 Laboratorio de Paleovertebrados, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Ruta Provincial N°1 S/N (CP 9005), Comodoro Rivadavia, Chubut, Argentina La preservación tafonómica de dinosaurios saurópodos reviste condiciones especiales debido a su enorme tamaño y particular anatomía esqueletal, con cráneos relativamente pequeños y frágiles, y huesos apendiculares distales (pies) que se desarticulan en una etapa temprana de la bioestratinomía. Por ello, de las 39 especies mejor conocidas de titanosaurios halladas en América del Sur, sólo Epachthosaurus de Chubut (Formación Bajo Barreal, Cenomaniano-Turoniano) y el espécimen de La Invernada de Neuquén (Formación Allen, Campaniano tardío-Maastrichtiano temprano) han preservado sus pies en forma completa y articulada. En este trabajo se describe un nuevo ejemplar de titanosaurio (espécimen A) procedente de la sección superior de la Formación Plottier, Coniaciano tardío–Santoniano temprano del sur de la provincia de Mendoza. El ejemplar comprende los pies izquierdos y derechos completos y articulados, junto con otros huesos apendiculares y vertebrales aún en preparación. Cabe mencionar que a unos 100 metros de distancia, en el mismo nivel estratigráfico, se ha descubierto otro espécimen de titanosaurio que ha preservado la mayor parte de la secuencia caudal, sacral, dorsal y cervical, pero sin los huesos apendiculares distales. El espécimen A exhibe una fórmula falangeal 2-2-2-2-0, con tres falanges ungueales lateralmente comprimidas en los tres primeros dígitos. Su comparación con el espécimen de La Invernada muestra diferencias en morfología y proporciones relativas, especialmente porque la primera falange del digito I no es tan reducida, sino que es similar a la de un nuevo pie desarticulado de Mendozasaurus. Un aspecto relevante del espécimen A es la posición anatómica de los pies, los cuales muestran metatarsos con inclinaciones de 40 a 50 grados y falanges ungueales orientadas lateralmente (~40 grados). Este hallazgo es coincidente con la morfología de icnitas de titanosaurios halladas en la Formación Anacleto (Campaniano temprano de Agua del Choique, sur de la provincia de Mendoza), donde las impresiones ungueales muestran una rotación lateral. De esta manera, una excepcional preservación anatómica confirma la morfología de las icnitas de titanosaurios. Desde el punto de vista filogenético, un análisis cladístico muestra una progresiva reducción de falanges en los dígitos II y IV, reflejado en la formula falangeal de Epachthosaurus, 22-3-2-0, Mendozasaurus, 2-2-2-2-0, Espécimen A-Mendoza, 2-2-2-2-0, Espécimen La InvernadaNeuquén, 2-2-2-2-0 y finalmente Opisthocoelicaudia, 2-2-2-1-0, del Cretácico Tardío de Mongolia. Esta tendencia de reducción de falanges, si bien está presente en los saurópodos, muestra un mayor grado en los titanosaurios.

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Orales 2 

Evidencia de neumaticidad extrema en Rebbachisauridae Lucio M. Ibiricu1, Gabriel A. Casal2, Rubén D. Martínez2, Matthew C. Lamanna3, Gastón Martínez1, Marcelo Luna2 y Leonardo Salgado4 1

Centro Nacional Patagónico-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Blvd. Alte. Brown 2915, Puerto Madryn, Argentina. ([email protected]).; 2 Laboratorio de Paleovertebrados, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Ruta Prov. N° 1, Km 4, Comodoro Rivadavia (C.P. 9000), Chubut, Argentina.; 3 Section of Vertebrate Paleontology, Carnegie Museum of Natural History, 4400 Forbes Avenue, Pittsburgh, Pennsylvania 15213 USA; 4 Instituto de Investigación en Paleobiología y Geología, Universidad Nacional de Río Negro, Av. General Roca 1242, (8332) General Roca, Río Negro, Argentina; CONICET En la región centro sur de la provincia del Chubut, Argentina, se exponen excelentes afloramientos de unidades sedimentarias que conforman el relleno de la Cuenca del Golfo San Jorge. A partir de la importante y abundante fauna de dinosaurios, adquiere especial interés paleontológico y bioestratigráfico la Formación Bajo Barreal (Cenomaniano-Turoniano). Recientemente se describió un nuevo integrante de esta fauna, Katepensaurus goicoecheai, un rebaquisáurido limaysaurino representado principalmente por su esqueleto axial. El objetivo de esta contribución es analizar distintos aspectos de su paleobiología, particularmente aquellos relacionados con la neumaticidad, a partir de tomografías computadas y caracterización morfológica de las vértebras. Si bien la presencia de vértebras cervicales y caudales invadidas por diferentes fosas es conocida para otros representantes del grupo, la morfología de las vértebras dorsales de Katepensaurus resulta especialmente novedosa e inédita. Éstas se caracterizan por la presencia de fosas laterodiapofisiales ovoides y relativamente profundas a nivel de los procesos transversos de las dorsales anteriores a medias y fenestras laterodiapofisiales orientadas lateralmente en la misma ubicación en las dorsales medias a posteriores. Estas fenestras se comunican a través de un canal con una cavidad o cámara interna a la diapófisis. Tanto la fenestra como la cavidad con la cual se conecta, presentan paredes lisas y tejido óseo sin daño, lo cual indicaría una condición no patológica. Así, considerando la columna vertebral en su conjunto, Katepensaurus presenta fosas en los procesos transversos de las vértebras dorsales anteriores a medias y, posteriormente en la secuencia, procesos transversos perforados por fenestras. Otra particularidad de las dorsales medias a posteriores es la presencia de pequeñas fosas de contorno circular ubicadas en los márgenes laterales de las postzigapófisis (fosa postzigapofisial lateral). Esta configuración (fenestra-cavidad) y las fosas presentes en las vértebras dorsales anteriores a medias es única dentro de Dinosauria. En los saurópodos, la neumaticidad está generalmente asociada a la necesidad de disminuir el peso corporal. Sin embargo, en grupos de tamaño corporal mediano como es el caso de los rebaquisáuridos, la tendencia evolutiva hacia la neumaticidad podría estar relacionada a aspectos fisiológicos como la variación de la tasa metabólica. Esta misma tendencia podría ser evaluada a nivel de otro grupo emblemático de saurópodos: los titanosaurios saltasaurines. Finalmente, y desde un punto de vista estrictamente fisiológico, esta “neumaticidad postcranial extrema” estaría vinculada con la capacidad aeróbica de Katepensaurus en particular y rebaquisáuridos en general (e.g. Tataouinea hannibalis).

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Orales 2 

A new theropod dinosaur from the late Middle Jurassic of Germany and theropod faunal turnover during the Jurassic Oliver W. M. Rauhut1, Tom Hübner2 and Klaus-Peter Lanser2 1

SNSB Bayerische Staatssammlung für Paläontologie und Geologie, Munich, Germany; 2 LWLMuseum für Naturkunde, Münster, Germany Fragmentary remains of a large theropod dinosaur were discovered in 1999 in an outcrop of the marine Ornatenton in the Wiehengebirge, northern Nordrhein-Westfalen, Germany. The sediments that yielded these remains can be assigned to the Erymnoceras coronatum-ammonite zone, upper middle Callovian. Material recovered include a premaxilla, maxilla, lacrimal, postorbital, dentary, several caudal vertebrae, ribs, gastralia, both fibulae, an astragalus, and a pedal phalanx. The remains show numerous unusual characters, such as a reduced antorbital fossa in the maxilla, a transversely expanded orbital facet in the postorbital and a laterally kinked ascending process of the astragalus, indicating that they represent a new taxon. Phylogenetic analysis places the new taxon in the Megalosauridae, as closely related to the genera Megalosaurus and Torvosaurus. The new theropod thus adds to the already considerable taxonomic diversity of megalosauroid theropods from the Middle Jurassic and highlights important changes in theropod faunas during the Jurassic. Whereas theropod faunas from the Early Jurassic seem to be little divers and mainly dominated by non-averostrans, averostran theropods rapidly radiate in the Middle Jurassic and become the dominant theropod group during this time; however, the generally poor theropod fossil record from the Middle Jurassic makes the establishment of the exact pattern of this radiation enigmatic. Although phylogenetic analyses and some rare finds demonstrate that most lineages of at least basal tetanurans (megalosauroids, allosauroids and basal coelurosaurs and subclades thereof) originated by the late Middle Jurassic at the latest, the Middle Jurassic theropod faunas of at least Europe are clearly dominated by megalosauroids. Although the Middle Jurassic theropod record of all other continents is too poor to make any quantitative statements, megalosauroids are at least also present in South America and, probably, Africa at that time. In contrast, megalosauroids seem to play a rather minor role in late Jurassic ecosystems, where allosauroids and coelurosaurs seem to be much more abundant, both in terms of number of taxa, as well as individuals. Thus, apart from the marked faunal change from basal theropods to averostrans from the Early to the Middle Jurassic, there seems to have been another apparently more gradual faunal replacement in at least the ecological niche of large, hypercarnivorous theropod dinosaurs from the Middle to the Late Jurassic.

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Orales 3 

New data from Cerdas, Bolivia, a low latitude site that chronicles the end of the Middle Miocene Climatic Optimum (MMCO) Darin A. Croft1, Federico Anaya2, Diego Brandoni 3, Alfredo A. Carlini4, Angeline M. Catena1, Martín Ciancio4 and Russell K. Engelman1 1

Case Western Reserve University, Cleveland, USA; 2 Universidad Autónoma Tomás Frías, Potosí, Bolivia; 3 CICYTTP-CONICET, Diamante, Argentina; 4 Museo de La Plata, La Plata, Argentina Many South American mammal groups apparently underwent northward range contractions following the MMCO including primates, porcupines (Erethizontidae), palaeothentid marsupials (Paucituberculata), and astrapotheres (a native ungulate group). Determining the precise timing of these shifts has been hampered by a scarcity of: (1) early middle Miocene (Langhian) sites from tropical latitudes; and (2) late middle Miocene (Serravallian) sites from the Southern Cone. Cerdas, Bolivia (ca. 21° S) dates to the Langhian age (ca. 16.5-15.3 Ma based on 40Ar/39Ar dating and paleomagnetic correlation) and is one of only three sites that documents Neotropical mammal species of the MMCO. Our team’s recent fieldwork at Cerdas recovered specimens from low in section that represent three previously undocumented groups: a meat-eating metatherian (Sparassodonta), a proboscis-bearing ungulate (Astrapotheria), and a megatheriid sloth. Paleosols of the lower Cerdas Beds are weakly to moderately developed, have compound and composite profiles, and preserve several types of ichnofossils including lined and unlined burrows, rhizohaloes, and rhizotubules. The sparassodont remains include the basicranium and most of the mandible of a species comparable in size to the hathliacynid Cladosictis patagonica from the late early Miocene of Santa Cruz, Argentina. However, several features suggest borhyaenoid rather than hathliacynid affinities including a jugular fossa, a non-pneumatized squamosal, and the lack of a hypoconulid on m4. The astrapothere remains consist of many tooth fragments with an unusual combination of features not typical of late early Miocene Astrapotherium magnum nor late middle Miocene members of the Uruguaytheriinae; these include relatively smooth premolar ectolophs and very large upper molar cingulae. A partial megatheriid sloth dentary preserving the last molariform likely pertains to a Megatheriinae, suggesting that this subfamily could have originated in lower latitudes and later spread into Patagonia. A newly discovered specimen of a horned armadillo (Peltephilidae) from Cerdas includes a partial articulated carapace that supports its identification as a new species. The osteoderms of this specimen are characterized by a surface texture of small tubercles and pits, a central longitudinal elevation (acute in cross section) surrounded by a deep, wide groove extending over most of the osteoderm, and depressions along the border arranged in a unique, radial pattern. The large proportion of regionally endemic species at Cerdas provides evidence that the MMCO was a key factor in the differentiation of Miocene mammal assemblages. Ongoing studies at Cerdas aim to clarify the evolutionary relationships of these species and to place them in a refined paleoenvironmental context.

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Orales 3 

Nuevos aportes al conocimiento de los cinodontes probainognatios (Therapsida) del Triásico Medio (Zona de Asociación de Dinodontosaurus) del Sur de Brasil Agustín G. Martinelli1, Marina Bento Soares1 y Cibele Schwanke2 1

Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; 2 Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Sul, Campus Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil El registro de cinodontes probainognatios del Ladiniano Tardío-Carniano Temprano de América del Sur está representado por Chiniquodon theotonicus, Protheriodon estudianti y Candelariodon barberenai de la Zona de Asociación (ZA) de Dinodontosaurus (Secuencia Pinheiros-Chiniquá, Supersecuencia Santa María) en el sur de Brasil, y por Ch. theotonicus y Probainognathus jenseni de la Formación Chañares (Grupo Agua de la Peña, Cuenca Villa Unión-Ischigualasto) en el noroeste de Argentina. Otros probainognatios del Carniano Temprano fueron también descriptos para la ZA de Santacruzodon (Secuencia Santa Cruz, Supersecuencia Santa María), incluyendo a cf. Probainognathus y Chiniquodon sp. Aquí describimos un nuevo probainognatio de la ZA de Dinodontosaurus y discutimos la asignación taxonómica de Candelariodon. El nuevo probainognatio está representado por dos cráneos parciales (MCT-1716-R y MCT-1717-R) encontrados juntos a un esqueleto de Dinodontosaurus en el Municipio de Candelaria, RS. Este nuevo cinodonte se posiciona como un probainognatio basal, siendo el grupo hermano de Probainognathus + Prozostrodontia. Es diagnosticado por la siguiente asociación de caracteres: 4 incisivos superiores muy separados entre sí, con el mayor diastema entre I3-I4; canino superior de gran tamaño, transversalmente angosto, con margen distal acerrado; PC1-3 con tres cúspides, simétricos, cúspide A principal y cúspides B y C accesorias; PC4-5 asimétricos, con cúspide A grande, cúspide B pequeña y dos (PC4) o tres (PC5) cúspides distales accesorias (relación de cúspides: A>B=C>D); PC6 reducido, similar a los postcaninos anteriores; postcaninos inferiores transversalmente angostos con hasta cuatro cúspides alineadas longitudinalmente (relación de tamaños de las cúspides: a>b>c>d); proceso articular del dentario bien desarrollado; fosa masetérica alcanzando el nivel del último postcanino; y dentario robusto y alto en comparación a cinodontes prozostrodontios. Originalmente, Candelariodon barberenai fue interpretado como un Eucynodontia con caracteres en la dentición (principalmente el postcanino 5) semejante a los de Aleodon brachyrhamphus, del Triásico Medio de Tanzania. El reanálisis del holotipo y la reinterpretación de la morfología del pc5 y la posición del postcanino suelto (considerado originalmente como superior) permiten relacionar a Candelariodon con Prozostrodon brasiliensis, de la ZA de Hyperodapedon (Carniano). Ambos se posicionan en la base de Prozostrodontia. El nuevo taxón aquí presentado y la reevaluación de Candelariodon muestran la diversidad y aún poco conocida asociación de cinodontes carnívoros/insectívoros del Ladiniano Tardío-Carniano Temprano de América del Sur.

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Orales 3 

Nuevos caviomorfos (Rodentia) del Oligoceno tardío de Salla (Bolivia): Implicancias evolutivas y biogeográficas María Encarnación Pérez1, María Guiomar Vucetich2, Myriam Boivin3, Michelle Arnal2 y Cecilia M. Deschamps4 1

CONICET, Museo Paleontológico "Egidio Feruglio", Argentina, Integrative Researcher FMNH, EEUU. [email protected]; 2 CONICET, Departamento Científico Paleontología de Vertebrados, Museo de La Plata, Argentina; 3 Institut des Sciences de l’Évolution de Montpellier, Université de Montpellier, Francia; 4 CIC, Departamento Científico Paleontología de Vertebrados, Museo de La Plata, Argentina Los roedores Caviomorpha (Hystricognathi del "Nuevo Mundo") constituyen uno de los grupos más característicos de la fauna de mamíferos de América del Sur. Los caviomorfos más antiguos provienen del Eoceno medio del Perú, pero recién en el Oligoceno tardío (Edad Mamífero Deseadense) se incrementa drásticamente su abundancia y diversidad en el continente. Durante los últimos años, nuevos hallazgos de caviomorfos del Oligoceno tardío permitieron aumentar el conocimiento taxonómico y esclarecer el entendimiento de la historia evolutiva más temprana de este grupo de roedores. Los análisis faunísticos entre las localidades deseadenses indicaban relaciones complejas, producidas por ligeras diferencias temporales y ecológicas, especialmente entre Salla por un lado, y las faunas de Patagonia y la geográficamente cercana Lacayani por el otro. El objetivo de esta comunicación es dar a conocer nuevos descubrimientos realizados a partir de la revisión de los caviomorfos deseadenses de Salla (Bolivia), alojados en las colecciones paleontológicas de ISE-M (Montpellier) y MNHN (París), y discutir las implicancias biogeográficas y evolutivas. El estudio de la taxonomía alfa de los especímenes analizados resultó en siete especies nuevas para Salla, correspondientes al menos a tres de las cuatro superfamilias tradicionalmente reconocidas dentro de Caviomorpha. Una de ellas es una nueva especie de un género exclusivo de la localidad, Migraveramus Patterson y Wood, y las otras tres son especies nuevas de taxones previamente conocidos en otras localidades de Argentina y Bolivia (Lacayani): Protosteiromys Wood y Patterson (Erethizontoidea), Eoviscaccia Vucetich (Chinchilloidea) y Xylechimys Patterson y Pascual (Octodontoidea). Los restantes corresponden a nuevos taxones de Octodontoidea. Eoviscaccia es el taxón más ampliamente distribuido temporal y geográficamente, ya que también se lo registra en el Oligoceno más temprano (Edad Mamífero Tinguiririquense) de Chile y en el Deseadense de algunas localidades de Argentina. Las nuevas especies aumentan la diversidad de caviomorfos para el Oligoceno tardío en general y para la localidad de Salla en particular. Esto permite analizar las relaciones biogeográficas con mayores elementos. Las similitudes entre la fauna de Salla con las de Patagonia y Lacayani se incrementan, aunque las diferencias a nivel específico siguen siendo importantes, ya que, a diferencia de lo que ocurre a nivel genérico, ninguna de las especies es compartida. La mayor diversidad observada concuerda con la radiación Deseadense (o segundo pulso de la primera radiación de caviomorfos), propuesta sobre la base del registro patagónico.

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Orales 3 

Mastozoofaunas evolutivas del Cenozoico sudamericano Richard A. Fariña1, Sonia Ros2, Darin A. Croft3 y Sebastián Vallejo4 1

Laboratorio de Paleobiología, Sección Paleontología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Iguá 4225, Montevideo, Uruguay, [email protected]; 2 División de Paleozoología Vertebrados, Universidad Nacional de La Plata, Paseo del Bosque s/n, La Plata, Argentina; 3 Associate Professor, Department of Anatomy, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, EE.UU.; 4 Rivera 1022, Pando, Uruguay A fines de los ’70 y principios de los ‘80 del siglo pasado, varios trabajos de J. John Sepkoski, Jr. fundaron una línea de trabajo en paleontología que transformó la disciplina. En efecto, el estudio de la variación de la diversidad a lo largo del Fanerozoico se volvió un productivo contexto teórico. Entre otras derivaciones, la observada sucesión de las así llamadas faunas evolutivas permitió el entendimiento de las megatendencias ecológicas a lo largo del tiempo geológico, así como de las periódicas extinciones masivas. Además de su aplicación original a las faunas marinas, otros grupos de organismos fueron analizados con este enfoque. Aquí se intenta ajustar este modelo a las faunas de mamíferos terrestres de América del Sur durante el Cenozoico, un objeto de estudio que reviste interés por tratarse de un área limitada con escasa influencia biótica de otras masas continentales (la Antártida al principio, África hacia la mitad y América del Norte al final del Cenozoico) y que consecuentemente brinda la oportunidad de evaluar este modelo a escala geográfica continental. Entre otros antecedentes, este conjunto permitió formular el esquema de los estratos faunísticos y los ciclos faunísticos. Con esta finalidad, se construyó una base de datos que registró, siguiendo la taxonomía más reciente disponible, a escala de familia todas las presencias en cada una de las edades mamífero (SALMAs, por sus siglas en inglés) descritas para el subcontinente sudamericano. A esa base de datos se aplicó el análisis factorial de la cantidad de familias, aplicando la metodología propuesta en el seminal artículo de Sepkoski de 1981 en Paleobiology. Entre los resultados más interesantes, cabe destacar que la evolución de la diversidad de los mamíferos terrestres sudamericanos reconoce las siguientes etapas: 1) aumento hasta fines del Eoceno; 2) caída desde fines del Eoceno hasta fines del Oligoceno, acompañando la caída de temperatura producto de la glaciación antártica; 3) aumento a fines del Oligoceno (posiblemente relacionada a la desglaciación antártica) y relativa estabilidad hasta el presente, aunque incluyendo un pico a mediados del Mioceno y una leve tendencia a la caída desde entonces (en fase con la reglaciación antártica), parcialmente compensada por la llegada de los contingentes norteamericanos. Para cada una de las etapas definidas anteriormente, hay un predominio de los siguientes grupos, entre otros: 1) algunos ungulados sudamericanos, monotremas, gondwanaterios y marsupiales arcaicos; 2) litopternos, notoungulados, marsupiales microbioterios y sparasodontes; 3) xenartros, roedores, primates y grupos de origen norteamericano.

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Orales 3 

Isotopic tracking (14C dates, δ 13C, δ 18O) of paleoenvironment for Pleistocene Brazilian megafauna Mário A. T. Dantas1, Alex Cherkinsky2, Hervé Bocherens3, Morgana Drefahl4, Camila Bernardes5 and Lucas de Melo França6 1

UFBA/IMS/CAT, BA, Brazil; 2 CAIS/UGA, GA, USA; 3 Universität Tübingen, Tübingen, Germany; 4 PPG Geologia/UFPR, PR, Brazil; 5 PPG Biodiversidade Neotropical/UNIRIO, RJ, Brazil; 6 PPG Ecologia e Conservação/UFS, SE, Brazil In the last years efforts have been made to better understand the diet and environment of the megaherbivores that inhabited the Brazilian Intertropical Region – BIR during the Pleistocene. Previous studies used carbon isotopic analysis (δ13C) to infer the diet of the species Eremotherium laurillardi (Lund, 1840), Valgipes bucklandi (Lund, 1839), Notiomastodon platensis (Ameghino, 1888) and Toxodon platensis Owen, 1840. However, some of these data were measured on undated material, which prevented a detailed paleoenvironmental reconstruction. We plan here: (i) to present new 14C dates associated to the analyzed δ13C and δ18O data; and (ii) to refine the paleoenvironmental reconstruction of the BIR. All analyses were performed on bioapatite, and a standard pretreatment was performed to eliminate organic material and secondary carbonates. In the BIR, between latitudes 5°49’S and 6°15’S (RN subregion - Rio Grande do Norte state, Brazil), data for two different periods were obtained. At ~19 ka the grazer diet of N. platensis (δ13C = 1.04 ‰; 18,930-19,450 calibrated age) and E. laurillardi (δ13C = 0.91 ‰; 18,580-18,850 cal.) allowed us to infer an open environment. And at ~12 ka, although T. platensis (δ13C = 0.12; 12,560-12,720 cal.) presented a grazer diet, a more closed environment was inferred based on the C3 plant diet of V. bucklandi (δ13C = -10.17 ‰; 12,114-12,537 cal.), and on the change of the diet of E. laurillardi to a mixed C3/C4 plant diet (δ13C = -4.90 ‰; 11,324-11,807 cal.). Apparently, this subregion suffered a gradual environmental change towards a more closed environment. Between latitudes 9°22’S and 10°17’S (SE/BA subregion - Sergipe and Bahia, Brazil) we have 21 diet data, of which 20 have 14C dates. These data comprise a period between 27 to 11 ka (27,690-11,084 cal.), in which N. platensis showed a grazer diet (C4 plants; samples = 9, mean δ13C = -0.21), while T. platensis (s = 3, mean δ13C = -2.65) and E. laurillardi (s = 10, mean δ13C = -5.17) had a mixed-feeding diet with high consumption of C4 plants. In this subregion, the diet of the analyzed species did not change through time, suggesting environmental stability. Although the RN subregion had fewer data than the SE/BA subregion, we noticed a difference in the paleoenvironmental conditions in the late Pleistocene of BIR. These results help us to refine the inferences made about the region’s paleoenvironmental conditions, and open new questions that we plan to answer in future publications.

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Orales 4 

Descrição preliminar do primeiro crânio de Aetosauroides scagliai para o Neotriássico do sul do Brasil Ana Carolina Biacchi Brust1, Átila Augusto Stock Da-Rosa2; Julia B. Desojo3 e Cesar L. Schultz4 1

PPG Geociências, UFRGS, Porto Alegre, RS, Brasil; 2 Departamento de Geociências, Universidade Federal de Santa Maria, RS, Brasil; 3 Sección Paleontología de Vertebrados, Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR, Buenos Aires, Argentina; 4 Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil

Aetosauria é um grupo de pseudosúquios do Triássico Superior que possui um resistente escudo dérmico em suas regiões dorsal e ventral. No Brasil, são registradas três espécies: Aetosauroides scagliai Casamiquela, 1960, Aetobarbakinoides brasiliensis Desojo et al., 2012, e Polesinesuchus aurelioi Roberto-da-Silva et al., 2014. Em 2009, foi coletado, no Afloramento Faixa Nova – Cerrito I, em Santa Maria – RS, na base da Sequência Candelária, Zona de Associação de Hyperodapedon, um material referente a um pequeno aetossauro, tombado no Laboratório de Estratigrafia e Paleobiologia da Universidade Federal de Santa Maria sob número UFSM 11505. O material é constituído de crânio, dividido em dois blocos, contendo mandíbula, dentário, parte do teto craniano e basicrânio, além do rostro, inédito para A. scagliai. O material pós-craniano, por sua vez, é constituído por cinco vértebras dorsais, três vértebras caudais, um fragmento de espinho neural, púbis esquerdo, fêmur esquerdo completo, fêmur direito fragmentado, tíbia direita fragmentada, fragmento distal da fíbula direita, fíbula esquerda completa, tarsais proximais (astrágalo direito e ambos calcâneos) e os cinco metatarsais do pes direito, além de dois blocos contendo escudos dorsais e ventrais e fragmentos de costelas. O estudo preliminar de UFSM 11505, tendo por base as características-chave observadas neste material e sua posterior correlação com a diagnose da espécie descrita originalmente por Casamiquela (1960), além da combinação de caracteres diagnósticos atribuídos por Desojo & Ezcurra (2011), permitiu a atribuição do espécime em estudo à Aetosauroides scagliai. Dentre estes caracteres, destacam-se a margem ventral do dentário convexa e sem inflexão brusca; a presença de coroas dentárias com margem distal reta e sem constrição entre raiz e coroa, dentículos e facetas de desgaste; e centros vertebrais dorsais exibindo depressão oval e lateral diretamente abaixo da sutura neurocentral, sendo a relação entre o comprimento total das pós-zigapófises e a largura entre seus extremos distais de 0,60. A descrição dos elementos pós-craniais e craniais marca um novo registro da espécie para o Triássico Superior do Sul do Brasil, enriquecendo o registro paleoherpetológico dessa região. Adicionalmente, a evidência da presença do rostro, ainda não descrito para A. scagliai, aliada à reconstrução craniana, abre caminhos para novos estudos sobre a espécie, particularmente sobre seu modo de vida e hábitos alimentares, visto que o crânio desta espécie é conhecido apenas pelo incompleto material PVL 2059, procedente da Argentina.

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Orales 4 

Histologia óssea do fêmur de Aetosauroides scagliai (Pseudosuchia, Aetosauria) do Triássico Superior (Cz. Hyperodapedon) Voltaire D. Paes Neto1, Fábio H. Veiga1, Jennifer Botha-Brink2, Julia B. Desojo3, Cesar L. Schultz1 e Marina B. Soares1 1

Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; 2 National Museum of Bloemfontein, África do Sul; 3 Sección Paleontología de Vertebrados, Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR, Buenos Aires, Argentina Aetosauria é um grupo de arcossauros encouraçados restritos ao Triássico Superior. Estudos paleohistológicos de ossos longos neste grupo se restringem na análise de apenas três táxons: Calyptosuchus, Typothorax e Desmatosuchus, todos não-gonduânicos. Estes trabalhos demonstram um crescimento ósseo similar ao padrão pseudosúquio, que é marcado inicialmente, na ontogenia, por altas taxas crescimento, observado pela presença de um tecido ósseo fibrolamelar, suplantado em estágios ontogenéticos posteriores, provavelmente após o alcance da maturidade sexual, pela deposição de tecido ósseo paralelo fibroso ou lamelar-zonal, sugerindo assim uma diminuição na taxa de crescimento em indivíduos mais velhos. Em espécies sul-americanas apenas osteodermos foram analisados, revelando para a espécie argentino-brasileira Aetosauroides scagliai uma estratégia de crescimento mais lenta quando comparada a outros pseudosúquios. Realizamos neste trabalho as primeiras secções paleohistológicas em um osso longo referido a Aetosauroides scagliai (UFRGS/UFSM 11070) para verificar sua estratégia de crescimento bem como compará-la com a de outros grupos. A cavidade medular é bem nítida, livre de tecido trabecular e não apresenta remodelamento ósseo. O córtex é inteiramente formado por tecido fibrolamelar, bem vascularizado e organizado num arranjo plexiforme, sem evidências de diminuição na densidade dos canais vasculares em direção à região mais externa do córtex. A concentração de osteócitos lacunares é alta, estando distribuídos aleatoriamente na matriz. No entanto, em algumas regiões os osteócitos lacunares estão mais organizados, alinhados paralelamente uns aos outros. O córtex apresenta 4 linhas de crescimento (LAGs) que ocorrem desde a região perimedular até a superfície mais externa do córtex. A análise do fêmur indica que A. scagliai apresentava um crescimento cíclico desde os primeiros estágios ontogenéticos. A presença de um tecido fibrolamelar por toda a extensão do córtex sugere uma alta taxa de crescimento no momento da morte. Nós interpretamos este padrão como um fator ontogenético, já que a ausência de remodelamento ósseo e a alta densidade vascular sugere que o indivíduo morreu anteriormente à maturidade sexual (sub-adulto), onde então se constataria uma diminuição no crescimento. Entretanto, este padrão difere daquele obtido pela analise dos osteodermos deste mesmo espécime, que apresenta uma baixa taxa de deposição óssea e 8 LAGs (adulto). Este estudo é o primeiro a comparar a paleohistológia de osteodermos e de ossos longos em aetossauros. O conflito entre estes dados é ainda de natureza incerta, podendo estar relacionado a diversos fatores, como: crescimento desigual entre os elementos ou uma diferença no crescimento de determinados osteodermas, questão esta a ser investigada futuramente.

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Orales 4 

Nuevos criterios en la gestión del patrimonio paleontológico del Perú. Resultados y aplicaciones a los sitios de vertebrados José Apolín Meza y Leonardo Zevallos Valdivia Ministerio de Cultura del Perú DGPC (Dirección general de Patrimonio Cultural), Área de Paleontología El patrimonio paleontológico del Perú es susceptible de una gestión nueva e inclusiva de los fósiles y los sitios paleontológicos como patrimonio mueble e inmueble respectivamente. A lo largo de los últimos años la Legislación vigente ha propiciado la protección del patrimonio paleontológico nacional, y proporcionado las bases a partir de las cuales se propone una legislación específica para el patrimonio paleontológico. La metodología de análisis de la importancia del patrimonio paleontológico, como una propuesta apoyada por la gran mayoría de la comunidad paleontológica peruana, ha dado como resultado en el último año, un inventario de más de 300 sitios paleontológicos referenciados, de los cuales se han identificado con propuesta de delimitación 17, se han declarado patrimonio 4 y se han monumentado 2. Dicha metodología consta de una matriz de análisis que involucra distintos criterios inclusivos como distribución de la ocurrencia fosilífera, limitación espacial de la misma, referencias bibliográficas previas, singularidad e importancia científica y viabilidad de la puesta en valor turística; así como también es posible constatar la conciencia patrimonial que se ha generado en la sociedad civil, en cada caso, a través de su implicación en la conservación, difusión y creación de alternativas La mayor o menor importancia de un fósil en función a un parámetro determinado puede resultar evidente en muchos casos, sin embargo, esta ha sido validada por medio de encuestas básicas. Esta “polaridad” de importancia ha sido utilizada para la elaboración de la matriz. Los sitios paleontológicos de vertebrados declarados e inventariados implican un gran potencial de puesta en valor, dada la condición de sitios de conservación excepcional, gran cantidad de fósiles expuestos, importancia científica, y las sinergias que han ido desarrollando con alternativas turísticas en numerosos casos.

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Primeros 7 años de campañas realizadas por el Laboratorio de Paleontología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Asunción, Paraguay Ricardo Souberlich1, Christian Colman1, Sergio D. Ríos Díaz2, Justo D. Vargas1 y Hugo M. Acuña1 1

Laboratorio de Paleontología, Departamento de Geología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Asunción. San Lorenzo, Paraguay. [email protected]; [email protected]; 2 Departamento de Arqueología y Paleontología, Dirección General de Bienes y Servicios Culturales, Secretaria Nacional de Cultura, Asunción, Paraguay El Laboratorio de Paleontología del Departamento de Geología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad Nacional de Asunción, reinició sus actividades a mediados del año 2008, luego de más de dos décadas de inactividad en lo que respecta a campañas oficiales de búsqueda y recolección de restos paleontológicos. Estas campañas en un principio tenían como objetivo principalmente el de reconocer localidades del departamento del Guairá y otras ya citadas durante la década de los 50 y 60 por diversos autores extranjeros. En los siguientes años las campañas se orientaron al reconocimiento de nuevas localidades fosilíferas que fuesen prometedoras para trabajos más exhaustivos, abarcando estos, varios departamentos más dentro del territorio nacional. Como fruto de las primeras campañas pueden mencionarse los restos de Gomphotheriidae indet. más completos que se conocen en el país, provenientes de la localidad de Colonia Paratodo, Departamento de Presidente Hayes, así como también los primeros restos fósiles de Chelonoidis sp. citados para el Paraguay (Souberlich & De la Fuente, 2011). El descubrimiento más relevante sin embargo proviene del extremo norte de la región Oriental, de la localidad conocida como “Tres Cerros” en cercanías a la ciudad de Vallemi, Departamento de Concepción, en dicha campañas se extrajeron de la caverna Risso los restos de un ejemplar de Catonyx cuvieri Lund, asociados a restos de tortugas, caimanes y armadillos (Souberlich & Ochoa, 2013), además de roedores cricétidos (Torres et al., 2013). De los últimos 2 años cabe destacar los descubrimientos de restos de megafauna en la localidad de Santa Rosa, Dpto. de San Pedro (Ríos Díaz et al., 2014) y el descubrimiento de restos asociados de Megatheriidae indet. en el lecho del arroyo La Paz, del Departamento de Concepción, cercana a la localidad de Tres Cerros, del mismo departamento (Ríos Díaz et al., 2015).

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El registro fósil de Ceratophrys, el más popular de los escuerzos sudamericanos Laura Nicoli División Herpetología- Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”CONICET, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR, Buenos Aires, Argentina. [email protected] Ceratophrys es el más diverso de los géneros de Ceratophryidae, el clado de los escuerzos sudamericanos. Su bizarra morfología –cuerpo robusto, enorme boca y patas cortas- combinada con sus diversos colores y comportamiento agresivo lo convierten en uno de los anuros más populares del mundo. Asimismo, ha llamado la atención de los numerosos científicos que han estudiado su biología y morfología por más de dos décadas. Así, se han descripto ocho especies actuales de Ceratophrys, cuyas relaciones filogenéticas han sido mayormente resueltas en el último año en base a información molecular. Numerosos fósiles de anuros han sido atribuidos a Ceratophrys e incluso han sido erigidas varias especies fósiles. Esto implica la posibilidad de datar el árbol obtenido de los análisis filogenéticos dado los potenciales puntos de calibración existentes. Sin embargo, la mayoría de esas asignaciones son problemáticas. Por un lado, se desconoce la ubicación de muchos de los restos estudiados, dado que los especímenes examinados no han sido referidos a un número de colección o, al menos, una institución. Por otro lado, muchas de las asignaciones de los fósiles a Ceratophrys no están correctamente justificadas, y la mayoría de las especies fósiles han sido cuestionadas. En esta contribución se ha revisado el registro fósil de Ceratophrys, atendiendo a las relaciones filogenéticas del grupo y sus posibles sinapomorfías. La mayoría de los restos asignados al género han sido localizados, clarificando su ubicación institucional. Como consecuencia, sólo una de las especias fósiles, C. ameghinorum, es considerada válida. Asimismo, restos neógenos de Argentina, Uruguay y Bolivia se asignan a Ceratophrys en general, por presentar caracteres presuntamente plesiomórficos dentro del género. De igual modo, restos del Holoceno de Lagoa Santa, Brasil, originalmente atribuidos a la especie viviente C. cornuta, se atribuyen al clado [C.joazeirensis-C.aurita].

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Three-dimensionally preserved cranial remains of enantiornithine birds from the Late Cretaceous of Brazil William R. Nava1, Herculano Alvarenga2, Luis M. Chiappe3 and Agustín G. Martinelli4 1

Museu de Paleontologia de Marília, Marília, SP, Brasil; 2 Museu de História Natural de Taubaté, Taubaté, São Paulo, Brasil; 3 Dinosaur Institute, Natural History Museum of Los Angeles, California, USA; 4 Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, UFRGS, Porto Alegre, RS / Centro de Pesquisas Paleontológicas L. I. Price, CCCP/UFTM, Uberaba, MG, Brasil The Late Cretaceous Bauru Group of the western region of Brazil’s São Paulo State has yielded numerous vertebrate remains, including fish, turtles, lizards, crocodiles (primarily notosuchians), and dinosaurs (e.g., abelisaurs, megaraptors, titanosaurs). In 2004, the discovery of a site in the vecinity of the city of Presidente Prudente provided abundant fossils of enantiornithine birds in association with coprolites, gastropods, fish, mesoeucrocodilian teeth, amphibians, and the lizard Brasiliguana prudentis Nava & Martinelli. The enantiornithine fossils consist of isolated and partially articulated remains representing at least three different taxa. Here we report on the anatomy of two toothed premaxillae, three-dimensionally preserved, from this fossiliferous site, which were found in association with postcranial elements unquestionably identifiable as Enantiornithes. The premaxillae correspond to a small bird. They are V-shaped in dorsal view, with narrow frontal processes defining dorsally extended external nares. Both premaxillae are fused to one another in the midline and possess numerous vascular foramina scarring their external surface. The teeth are set in alveoli; they have oval sections at their base and subconical apexes that are directed slightly posteriorly. The first two teeth are subequal in size, much larger than the last two teeth. Tooth enamel is thin and it lacks serrations or crenulations. While numerous enantiornithine skulls (and skeletons) have been discovered from the Early Cretaceous of China, these fossils are largely bi-dimensional, making the interpretation of the cranial anatomy of these birds more difficult. Likewise, although enantiornithines are fairly well represented in the Cretaceous of South America (particularly in Argentina and Brazil), few of these fossils possess informative cranial material. The discovery of the new three-dimensionally preserved fossils from Presidente Prudente is therefore very significant; these fossils provide the first confirmed examples of toothed birds from the Late Cretaceous of South America, adding important anatomical information for the Cretaceous avifaunas of this continent.

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Orales 4 

Materiales adicionales del pingüino extinto gigante “Pygoscelis” grandis y las afinidades filogenéticas del grupo corona Spheniscidae Roberto E. Yury-Yáñez Laboratorio de Zoología de Vertebrados, Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Las Palmeras 3425, Ñuñoa, Santiago de Chile. [email protected] Las especies modernas de pingüinos se agrupan en una unidad monofilética conocida como el grupo corona Spheniscidae. Los miembros basales de este clado corresponden a los géneros típicamente antárticos Aptenodytes y Pygoscelis. Sin embargo, el registro fósil de este último muestra hacia el Mioceno tardío una amplía distribución geográfica presentando registros de dos especies Pygoscelis calderensis y “Pygoscelis” grandis en la costa del desierto de Atacama, específicamente en la Formación Bahía Inglesa (Mioceno medio – Plioceno), 27° de latitud sur. Sin embargo, análisis filogenéticos recientes no recuperan a “Pygoscelis” grandis como un miembro del género Pygoscelis, pero, sí aún como un miembro del grupo de pingüinos antárticos. Materiales adicionales que complementan el material tipo de esta especie, ha sido recientemente recuperado de la localidad “Los Negros” de la Formación Bahía Inglesa y son aquí presentados en detalle, en orden de complementar los análisis filogenéticos desarrollados basados en el holotipo. La localidad de “Los Negros”, correspondiente a la parte superior de la Formación Bahía Inglesa, ha sido interpretada como un ambiente depositacional de baja energía que permitió la preservación de abundante material fósil de pingüinos, incluidos restos de juveniles de afinidades filogenéticas inciertas. La abundancia y exclusiva presencia de fósiles inequívocamente adultos que son reconocidos como registros adicionales de “Pygoscelis” grandis, permiten suponer que los abundantes restos de pingüinos juveniles corresponden a esta especie. Basado en correlaciones estratigráficas, sumado a la presencia de Delphinidae, pinnípedos fócidos y seláqueos de valor cronoestratigráfico, se ha determinado una edad en el rango Messiniano – Zancleano a la localidad “Los Negros”. El material aquí presentado complementa el holotipo, presentando restos completos y bien preservados de elementos previamente incompletos o desconocidos, incluidos varios húmeros, tibiotarsos completos, fémur y tarsometatarso. Con estos antecedentes se puede complementar el análisis filogenético de esta especie. Las afinidades de “Pygoscelis” grandis, permiten determinar que durante el Cenozoico los Sphenisciformes del grupo corona desarrollaron un número de invasiones independientes a la costa Pacífica de Sudamérica no menor a tres. Este esquema se complementa con lo observado en otras localidades como Sudáfrica lo que permite generar un esquema biogeográfico que trae como consecuencia última la pérdida de la diversidad de los Sphenisciformes del Neógeno y su reemplazo por una monoespecifidad local, característica de los ensambles de avifauna marina reciente, en el límite Plio – Pleistoceno. Todos los restos fósiles del presente estudio, se encuentran actualmente depositados en el Museo Nacional de Historia Natural, Santiago de Chile.

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Orales 5 

Perdices (Aves: Palaeognathae): fósiles y evolución de un grupo Neotropical Sara Bertelli1 y Francisca Cunha Almeida2 1

Unidad Ejecutora Lillo-CONICET, Miguel Lillo 251, San Miguel de Tucumán, CP4000, Tucumán, Argentina. [email protected]; 2 Departamento de Ecología, Genética, y Evolución, Universidad de Buenos Aires, Intendente Güiraldes y Costanera Norte, Capital Federal, CP1428, Buenos Aires, Argentina, [email protected] Los Tinamiformes o perdices son aves terrestres, endémicas de la región Neotropical. La monofilia del grupo y su posición dentro de Palaeognathae (clado basal dentro de las aves actuales), han sido consistentemente aceptados confirmando para el grupo un alto interés desde el punto de vista filogenético. El Orden incluye una sola Familia, Tinamidae, con 45 especies. Los fósiles más antiguos de perdices (Mioceno temprano-medio) provienen del sur de Patagonia (formaciones Santa Cruz y Pinturas), y con excepción de algunos restos del Pleistoceno de Perú y Brazil, el registro fósil de las perdices se encuentra restringido principalmente a la Argentina. Si bien se han realizado filogenias morfológicas de Tinamiformes en los últimos años, aportes filogenéticos desde datos moleculares son escasos. Se presenta aquí una hipótesis filogenética más inclusiva y robusta de las relaciones de las perdices actuales y fósiles combinando diferentes fuentes de caracteres (morfología y secuencias de ADN). Se estimaron tiempos de divergencia entre linajes utilizando calibración fósil para generar una hipótesis acerca del tiempo y modo de diversificación del grupo. La edad de estos fósiles y posición en la filogenia del grupo resulta consistente con las condiciones paleoambientales inferidas.

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Ontogenetic studies in pterosaurs: comparative with extant and extinct diapsids Alex Sandro Schiller Aires1,2 and Marco Brandalise de Andrade1 1

Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Av. Ipiranga, 6681, Prédio 12A, 90619-900, Porto Alegre (RS), Brazil; [email protected]; [email protected]; [email protected]; 2 Programa de Pós-Graduação em Biociências (Zoologia), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Brazil. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ) Despite the range of ontogenetic studies on extant archosaurs, there are currently few elements that can provide parameters to understand ontogeny in fossil taxa. Mostly, studies have used the degree of ossification, texture and fusion of bones to separate individuals of different stages of growth. For example, the degree of ossification of phalanges, carpals and tarsalsis useful for distinguishing ontogenetic series in mesosaurs; closure of neurocentral sutures and osteoderm ornamentation for fossil crocodylomorphs; morphometrics and cranial epi-ossifications for dinosaurs. Currently, histological and computational studies are applied in identification of the ontogeny of modern and extinct reptiles. In pterosaurs, apart from absolute size, the degree of ossification of pedal phalanges, ratios of skull length and orbit diameter is useful to identify juveniles of Pterodactylus, caudal tendons to identify juveniles of Rhamphorynchus, degree of epiphyseal ossification in limb bones and surface bone grain to identify ontogenetic stages in Pteranodon. Bone histology was used to identify the ontogeny of Pterodaustro and Bakonydraco. Recently, ontogenetic variations were identified in the 47 individuals of the tapejarid Caiuajara, related to the size and inclination of the premaxillary crest. This study proposes to revise the criteria used in the analysis of ontogeny of pterosaurs, trying to understand its morphological variation, development of the immature individuals and identifying patterns for recognition of ontogenetic stages, respecting the EPB approach (Extant Phylogenetic Bracket). Terminal fusions of skeletal elements may serve as benchmarks in particular crown squamate clades, degree of fusion on the neurocentral sutures in Crocodylomorpha and study of cranial epi-ossifications in dinosaurs and Aves. Few ontogenetic features are observed in postcranial elements of pterosaurs, suggesting that precocial development of adult characteristics, was critical to allow young individuals to fly. This is paralleled in extant Charadriiformes (seagulls), which show forelimb and hindlimb ossification mostly complete ~20 days of incubation in eggs, with younglings able to fly ~35-40 days after hatching.

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Posters (Sesión 1) 

Nuevos paleovertebrados del Noriano tardío del Noroeste de Argentina Cecilia Apaldetti1,2, Ricardo Martínez1, Carina Colombi1,2, Juan Drovandi1,2, Diego Abelín1, Eliana Fernández1, Ángel Praderio1, Carolina Jofré1, Gisella Benegas1, Camila Sojo1, Marcos Giustozzi1, Pablo Amat1, Mariana Bugueño1, Cristian Carrera1, Yanina Ejarque1, Gonzalo Garcia1, Verónica Gil1, Erika Herrera1 y Daniela López1 1

Museo de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de San Juan, San Juan, Argentina; 2 CONICET. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Argentina La Formación Quebrada del Barro (FQB) de la Cuenca continental Marayes-El Carrizal aflora al Sureste de la Provincia de San Juan, Noroeste de Argentina. La asociación faunística de los niveles superiores de la FQB está caracterizada por una gran diversidad de vertebrados de edad Noriano Tardío. Entre los principales grupos de vertebrados conocidos hasta ahora se cuentan especímenes stem Testudine, Cynodontia (i.e, Tritheledontidae), Sphenodontia (por ejemplo, Sphenotitan), Pseudosuchia (por ejemplo, “rauisuquidos” y Crocodylomorpha), y Ornithodira (por ejemplo, Pterosauria, y diferentes dinosauromorfos tales como Lagerpetidae, Theropoda, y Sauropodomorpha). En este trabajo damos a conocer nuevos hallazgos provenientes de los niveles superiores de la FQB, que incluyen grupos no conocidos en esa unidad hasta el momento. Entre los hallazgos más relevantes reportamos el primer registro de tres nuevos pseudosuquios noCrocodylomorpha (por ejemplo, Aetosauria, Poposauridae, y un pseudosuchia basal no determinado); nuevos elementos craneales y postcraneales de Pterosauria y dos nuevos dinosaurios sauropodomorfos del tipo “anchisaurio”. La presencia de aetosaurios, poposaurios y un pseudosuchia basal indeterminado evidencian que los Pseudosuchia de la FQB, aunque poco abundantes fueron más diversos de lo que se creía hasta ahora. La presencia de nuevos especímenes de gran tamaño de Pterosauria sugiere que éstos alcanzaron diversos tamaños, eran más abundantes de lo que se creía y posiblemente diversos. Aunque la diversidad de Sauropodomorpha es conocida para la FQB, los nuevos hallazgos muestran que las formas basales alcanzaron tamaños superiores a los registrados para el Triásico Tardío de Sudamérica. El estudio de los nuevos especímenes brindará novedosa información para el conocimiento de las faunas del Triásico tardío, permitiendo mejorar el entendimiento de la evolución de los ecosistemas terrestres en la transición TriásicoJurásico.

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Mineralogía y geoquímica en restos de dinosaurios de la Fm. Bajo Barreal (Cretácico Superior), Patagonia, Argentina Gabriel A. Casal, Adriana Nillni, Jorge Ezequiel González Sbovoda, María C. Tiedemann y Mauro Valle Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Facultad de Ciencias Naturales, Comodoro Rivadavia, Chubut, Argentina. [email protected] A través de la historia tafonómica que conduce a la fosilización de los restos de vertebrados, intervienen una serie de procesos bioestratinómicos y fosildiagenéticos. Durante estos últimos, se modifica la mineralogía y geoquímica original de los elementos esqueléticos, lo que está controlado en parte por las condiciones de pH y Eh, química de fluidos subterráneos, sedimentos portadores de los restos, etc. Trabajos en esta temática no son frecuentes, sin embargo, constituyen un importante complemento en los estudios tafonómicos. Por lo tanto, el objetivo de esta contribución es describir e interpretar la mineralogía y geoquímica en restos de dos dinosaurios (MDT-Pv 1 y UNPSJB-Pv 1003) preservados en diferentes depósitos de desbordamiento de la Fm. Bajo Barreal. Para ello, se utilizaron métodos de química analítica, secciones delgadas en microscopio petrográfico, difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB) y energía dispersiva de rayos X (EDX). Mediante DRX se obtuvo que la estructura ósea originalmente constituida por hidroxiapatita fue modificada a fluorapatita. Esto se corroboró a partir de la identificación de P y Ca con EDX. Sin embargo, la presencia de C permite inferir que se trataría de la variedad francolita. Existen sectores de este mineral con textura porosa donde el contenido de elementos mayoritarios (Na, Al, Si y S) es mayor, y otros con textura densa donde es menor. Esta disminución indicaría la pérdida de elementos mayoritarios como el C, y el probable enriquecimiento en elementos traza, no analizados aún, lo cual tendría lugar durante la recristalización que se produce en el proceso de fosilización. Los espectros de EDX obtenidos para los dos dinosaurios es muy similar, exceptuando el Abelisauridae (UNPSJB-Pv 1003) donde en las fracturas radiales hay relleno sedimentario que también actuó como vehículo para la precipitación de calcita y donde también se observa mayor participación de Si, Al y menos P y Ca. La permineralización de los canales vasculares en los dos casos de estudio es también similar. Se reconoció una primera fase de precipitación con hematita sobre las paredes de los canales sugiriendo el ingreso de soluciones con hierro bajo condiciones oxidantes. Luego continúan calcedonia y/o cuarzo, y por último un relleno con zeolitas (clinoptilolita), un mineral netamente diagenético y originado por la alteración del vidrio volcánico, que integra la matriz rocosa portadora de los fósiles, con el agua intersticial. Asimismo, se reconoció una permineralización tardía con calcita en fracturas de origen fosildiagenético junto con materiales clásticos.

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Caracterización sedimentológica de un lóbulo de desbordamiento a partir de atributos tafonómicos en un terópodo Gabriel A. Casal1, Lucio M. Ibiricu2, Nicolás Foix3, Rubén D. Martínez1 y Bernardo González Riga4 1

Laboratorio de Paleovertebrados, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Ruta Prov. 1, km. 4, Comodoro Rivadavia, Argentina. [email protected]; 2 Centro Nacional Patagónico-CONICET, Blvd. Alte. Brown 2915, Puerto Madryn, Argentina.; 3 Dpto. de Geología, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco/ CONICET, Ruta Prov. 1, km 4, Comodoro Rivadavia, Argentina.; 4 Laboratorio de Dinosaurios, Instituto de Ciencias Básicas, Universidad Nacional de Cuyo/ IANIGLA-CONICET, Avda. Ruiz Leal s/n, Parque Gral. San Martín, Mendoza, Argentina El terópodo UNPSJB-Pv 1003 procede de la Fm. Bajo Barreal (Cenomaniano-Turoniano) y fue recuperado de un depósito interpretado como lóbulo de desbordamiento. Litológicamente, incluye areniscas gruesas que decrecen a medianas, intraclastos arcillosos, abundante matriz pelítica y piroclástica, macizas y paleocorrientes de media 10° (n=1). Del total de restos fósiles recuperados (n=69), el 36,2% son vértebras caudales, el 97% estaban desarticulados, el 94% presentan un grado de meteorización asignable a estadio 2 y el restante 6% un estadio 1 de Behrensmeyer (1978). La orientación dominante de los restos es 20°, sugiriendo la acción de un flujo hidráulico unidireccional que reorientó los elementos subparalelos a la paleocorriente. Para Voorhies (1969) este alineamiento se genera cuando el espesor de agua del curso fluvial los cubre completamente. Para Behrensmeyer (1990) es propia de corrientes de alta energía. El 76,2% de los elementos pertenecen al grupo I de Voorhies (1969), del cual el 47,1% son vértebras caudales (n=25). Esto representa una acumulación altamente selectiva, ya que este grupo incluye los elementos esqueletales más fáciles de ser transportados por un flujo unidireccional. Además, la relación número de dientes aislados vs. el número de vértebras permite determinar el grado de selección hidrodinámica, siendo cercana a 1:1 cuando hay ausencia de selección. En el depósito aquí estudiado, este índice tiene un valor bajo (9/25= 0,36), indicando una selección por parte del flujo. La distribución lateral de restos comprende un área de 5 m2 y la distribución vertical tiene lugar en el tercio inferior del depósito en un espesor de 0,35 m. Los elementos grandes y pesados yacían en la base del depósito con evidencias de abrasión, mientras que los más pequeños estaban suspendidos e intactos. Esto indica que los primeros fueron trasportados por tracción y rolido, mientras los últimos separados del fondo, debido a una combinación de su radio hidráulico aparente y la rigidez de la matriz en su transporte. De esta manera, se interpreta que el flujo tuvo capacidad de seleccionar los restos esqueletales generando una concentración de elementos del grupo I en la dirección del escurrimiento y una dispersión vertical de los restos pequeños. Con estas evidencias sedimentológicas y tafonómicas se concluye que el lóbulo de desbordamiento donde se preservó el terópodo se corresponde con un flujo hiperconcentrado, asociado al desconfinamiento y pérdida de capacidad de transporte de un flujo en el ámbito de la planicie de inundación proximal de la Fm. Bajo Barreal.

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A new diagnosis, phylogenetic relationships and taxonomy of Caiman lutescens (Rovereto, 1912), Late Miocene, Argentina Giovanne M. Cidade1, Francisco Barrios2, Rafael Souza3 and Paula Bona4 1

Laboratório de Paleontologia, Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. [email protected], [email protected].; 2 Museo Carmen Funes. [email protected]; 3 Laboratório de Sistemática e Tafonomia de Vertebrados Fósseis, Setor de Paleovertebrados, Departamento de Geologia e Paleontologia, Museu Nacional/Universidade Federal do Rio de Janeiro. [email protected]; 4 CONICET, División Paleontología de Vertebrados, Museo de la Plata. [email protected] Here we present a taxonomic revision of Caiman lutescens, from the Late Miocene of Argentina, which was originally described based on the big size of several isolated cranial and postcranial fragments from the Ituzaingó Formation. We limited the holotype of this species to an isolated skull table (MACN PV 13551), represented by both squamosals, supraoccipital, frontal, postorbitals and incomplete prefrontals. An expanded diagnosis is provided along with a discussion on its phylogenetic relationships and nomenclature of this taxon. Caiman lutescens is diagnosed as a Caimaninae with the following unique combination of characters: prefrontals meeting (touching at one point) medially (shared with Caiman crocodilus, C. yacare, C. latirostris, C. wannlangstoni, Melanosuchus fisheri and Globidentosuchus); posterior margin of the skull table concave in dorsal view (shared with Purussaurus, Melanosuchus niger, Caiman wannlangstoni and Tsoabichi greenriverensis); supratemporal fenestrae relatively small with an oval shape (shared with M. niger and T. greenriverensis); frontal-prefrontals oriented in a horizontal axis (shared with Purussaurus and Mourasuchus); posterior margin of the skull table concave in occipital view, with the supraoccipital ventrally positioned between the dorsally elevated squamosals; frontal extremely short, with a reduced rostral process meeting prefrontals very posteriorly to the anterior margin of the orbits. The latter two characters are autapomoprhies of this species. A phylogenetic analysis was performed, based on 186 morphological characters and 86 Eusuchian taxa, while having Bernissartia fagesii as outgroup. The strict consensus of 29364 trees, with 3510 most parsimonious trees (CI from 0,389 to 0,393; RI from 0,803 to 0,806), recovered C. lutescens within Caimaninae and nested within the crown-group Caimans. Unfortunately, however, a lack of resolution on this latter clade precluded any assignment of C. lutescens to a less-inclusive clade within the crowngroup Caimans. As a result, based on the combination of characters listed above, we maintain the status of C. lutescens as a distinct species. However, given the lack of phylogenetic resolution and that the diagnosis of the species does not match with any of the currently known Caimaninae genera, further research is still needed in order to better establish its generic status and its relationships within Caimaninae.

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Preliminary anatomy of a large sized temnospondyl amphibian from the Permian of Brazil Núbia Galvez1, Marcos Brandalise de Andrade1 and Rainer R. Schoch2 1

Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Av. Ipiranga, 6681, Prédio 12A, CEP/postcode 90619-900, Porto Alegre (RS), Brazil; 2 Staatliches Museum für Naturkunde, Rosenstein 1, D−70191, Stuttgart, Germany Temnospondyl amphibians are an important component of the Permian tetrapod fauna of Brazil, well represented by the Rio do Rasto Formation. Despite the worldwide diversity of temnospondyls, their fossil record in South American is still scarce. For the Brazilian Permian, just four taxa are recognized: Prionosuchus plumeri, Australerpeton cosgriffi, Bageherpeton longignathus and Parapytanga catarinenses. The specimen MCP–4275PV, a hemimandible, comes from the Posto Queimado outcrop (Fm. Rio do Rasto, Paraná Basin), in the municipality of São Gabriel, RS. The morphology and the phylogenetic relationship of the specimen are currently under evaluation. The morphological study aims to use CT-Scan imagery of the specimen to access sutural contacts of the bones, as well as the analysis of internal morphology. A preliminary study of the material indicates that the jaw belongs to a large taxon with proportional small tooth and arc jaw with a short symphysis. These characteristics allow the exclusion of MCP-4275PV from taxa such as Prionosuchus plumeri, Australerpeton crosgriffi and Bageherpeton longignathus since these have a long symphysis and proportionally bigger teeth. MCP-4275PV also distinguishes from Prionosuchus as it lacks the “Y” shaped jaw profile of the later. The total length of the specimen, over 500mm long, indicates that MCP-4275PV was a large sized temnospondyl, although not as long as Prionosuchus. A meticulous anatomical description and phylogenetic study of MCP4275PV will contribute to our knowledge of amphibian diversity in the Permian of Pangea. Permian tetrapod diversity is a key element to build stratigraphic correlations between putative synchronous units from Brazil (e.g, Fm. Rio do Rasto), Africa (Karoo Supergroup) and Eurasia (Russian Platform).

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The feeding behavior of Aplestosuchus sordidus (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia) Pedro L. Godoy1, Felipe C. Montefeltro2, Richard J. Butler1 and Max C. Langer3 1

School of Geography, Earth and Environmental Sciences; University of Birmingham; Birmingham; United Kingdom; 2 Departamento de Biologia e Zootecnia; Universidade Estadual Paulista (UNESP); Ilha Solteira; Brazil; 3 Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto; Universidade de São Paulo; Ribeirão Preto; Brazil Direct evidence of predation is scarce in the vertebrate fossil record. This is true even for highly diverse groups, such as Crocodyliformes. The only known occurrence of unequivocal crocodyliform abdominal contents was described recently for the baurusuchid Aplestosuchus sordidus from the Adamantina Formation (Bauru Group, Late Cretaceous) of Brazil. The abdominal contents consist of cranial bones and teeth of a sphagesaurid crocodyliform. Baurusuchids were large-sized carnivores that inhabited dry-land environments of west Gondwana during the Late Cretaceous. We estimated, for the first time, the body mass of both A. sordidus and its prey using regression equations constructed for the skulls of Crocodylus porosus and Alligator mississippiensis. We estimated that A. sordidus weighed 35.25 kg, while the prey, reconstructed based on the skull of the sphagesaurid Caipirasuchus stenognathus (from the same site), is estimated to have had a total length of 63.5 cm and a body mass of 528 g. Aplestosuchus sordidus managed therefore to consume a prey 1.5% of its mass. The daily food intake of an adult C. niloticus, with the same weight as A. sordidus, is approximately 215 g during the growing season (0.6% of its mass). However, this food intake is just an average since modern crocodilians do not need to eat on a daily frequency and they can prey on much larger animals which provide enough energy for few days. Such information has implications for understanding the ecosystem represented by the Adamantina Formation. This rock unit has provided numerous carnivorous crocodyliforms, particularly baurusuchids, omnivorous crocodyliforms such as sphagesaurids, and herbivorous sauropod dinosaurs, but very few theropods. This has been used as evidence for a displacement of theropods from their typical ecological niches by baurusuchids. The trophic relationship preserved in this unique fossil indicate that baurusuchids could have a feeding behavior similar to that of modern crocodilians, preying more sporadically on larger animals that provided energy for more than one day. Nevertheless, it seems unlikely that even larger baurusuchids (>4 meter length for Stratiotosuchus maxhechti) could have preyed on adult sauropods (>8 meter length for some titanosaurs). As such, theropods remain as the most likely predators of sauropods in this Cretaceous ecosystem, and the scarcity of theropod remains might reflect incomplete or biased sampling. Accordingly, niche partitioning may have occurred, with some baurusuchids preying on smaller animals, including young or hatchling sauropods, whereas theropods preyed on larger individuals.

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Revisión de yacimientos paleontológicos en la Provincia de Río Negro, Argentina, caso ejemplo de su implementación como herramienta para la preservación y el incremento del valor científico del patrimonio paleontológico Rubén D. Juárez Valieri1; Sergio D. Ríos Díaz2, Rubén Barbieri1 y Ricardo Souberlich3 1

Secretaría de Cultura de la Provincia de Río Negro, 8332 General Roca, Río Negro, Argentina. [email protected]; 2 Departamento de Arqueología y Paleontología. Dirección General de Bienes y Servicios Culturales. Secretaria Nacional de Cultura. Asunción, Paraguay; Staatliches Museum für Naturkunde; 3 Laboratorio de Paleontología. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad Nacional de Asunción. San Lorenzo, Paraguay Los yacimientos paleontológicos son sitios de interés científico ya que contienen un cúmulo informativo que excede a las piezas rescatadas en el mismo. En ellos pueden obtenerse múltiples datos de tipo estratigráfico, sedimentológico, tafonómico, paleoecológico, etc. En la provincia de Río Negro, Argentina, varios yacimientos han sido trabajados de manera parcial, generalmente a través de rescates puntuales y carentesde la mayor parte de los datos que pueden resultar de interés para diversostipos de estudios, inclusive faltando datos precisos de la ubicación del yacimiento y de las excavaciones realizadas. Durante trabajos de campo realizados en un proyecto de georeferenciamiento y puesta en valor de yacimientos paleontológicos de la provincia llevados a cabo por personal de la Secretaría de Cultura de Río Negro, se visitó una excavación del sitio Arriagada III, en el área del Salitral Ojo de Agua, la que fuera trabajada en la década pasada por L. Salgado y colegas, y de la que fueran rescatados restos de alvarezsaurios (Theropoda: Alvarezsauria). Los restos hallados fueron recientemente referidos por F. Agnolín y colegas a Bonapartenykus ultimus. Dentro de la excavación, la acción erosiva permitió rescatar nuevos restos.Estas nuevas piezas son coincidentes con la presencia de una sola especie de alvarezsaurio, no habiendo evidencia de otros taxones de pequeños tetrápodos. Se interpreta que los nuevos restos son parte de la misma asociación previamente descripta por Salgado y colaboradores y por lo tanto atribuibles a Bonapartenykus ultimus. Entre los restos óseos se destacan elementos caudales medios y medios distales, los cuales no han sido previamente reportados para esta especie, lo que ayudará a ampliar el conocimiento anatómico del taxón. Adicionalmente, entremezclados con los restos óseos se recuperaron cáscaras de huevo asignables preliminarmente a Arriagadoolithus patagoniensis, coincidiendo de este modo la asociación realizada en la excavación de los holotipos de ambas especies como fuera reportado para los holotipos. Los nuevos materiales, junto con el dato preciso de procedencia permitirán la elaboración de nuevos trabajos tafonómicos y sedimentológicos con el fin de dilucidar aspectos relativos a aspectos a paleobiológicos y paleoecológicos de este pequeño dinosaurio.

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Novos registros de vertebrados da Formação Rio do Rasto (Bacia do Paraná) e comentários sobre a fauna do Meso/Neopermiano do Sul do Brasil Agustín G. Martinelli1, Heitor Francischini1, Paula C. Dentzien-Dias2, Adriana Strapasson1, Marina B. Soares1 e Cesar L. Schultz1 1

Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; 2 Universidade Federal do Rio Grande (FURG), Rio Grande, RS, Brasil Assembleias faunísticas de vertebrados continentais são pobremente representadas no Permiano da América do Sul, apesar de, nas últimas décadas, trabalhos de campo sistemáticos têm provido novos achados, como o temnospôndilo Parapytanga catarinensis, os anomodontes Tiarajudens eccentricus e Endothiodon sp. e o dinocefálio Pampaphoneus biccai. Neste cenário, a Formação Rio do Rasto (Permiano Médio/Superior da Bacia do Paraná), exposta nos estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paraná, proporcionaram o contexto fossilífero mais significante, especialmente em relação aos macrovertebrados. Aqui, são apresentados os primeiros resultados de um esforço de coleta em micro-restos de vertebrados, provindos do afloramento “Barro Alto”, município de São Gabriel, RS, onde aflora o Membro Morro Pelado da Formação Rio do Rasto. Dentre os materiais, há muitos dentes diplodontes isolados, atribuídos a tubarões Xenacanthiformes, representando ao menos dois morfótipos; dentes isolados de tubarões Hybodontiformes; fragmentos ósseos, dentes cônicos e escamas romboides de actinopterígios (principalmente paleonisciformes); dentes cônicos e estriados isolados, atribuídos a temnospôndilos e um centro vertebral anficélico de afinidade incerta (temnospôndilo, lepospôndilo ou antracossauro); e uma porção distal de um úmero esquerdo de um Archosauromorpha indet., muito similar a arcossauromorfos tanistrofídeos e prolacertídeos. Com exceção do corpo vertebral de anfíbio, todos os restos ocorrem em um conglomerado bioclasto-suportado, formado por escamas, ossos e dentes inteiros e fragmentados, além de fragmentos de carvão vegetal e folhas carbonizadas. Quase todos os elementos apresentam algum grau de fragmentação e/ou abrasão, indicativos de que foram transportados e acumulados antes do soterramento final. Ainda, a associação de elementos não abradidos e outros muito fragmentados indica algum grau de mistura temporal. Embora estes resultados sejam preliminares, a diversidade taxonômica nesta localidade é notável, sendo que este é o primeiro registro de restos de tubarões para a fauna de São Gabriel e o úmero representa o registro mais antigo de um arcossauromorfo para a América do Sul. Consequentemente, esta nova fauna permitirá comparações mais amplas com outras localidades do Permiano Médio/Superior e aprimorará o contexto faunístico deste período, prévio à extinção Permo-triássica.

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Apoio técnico para revisão dos peixes fósseis da coleção MCT-PUCRS e curadoria de folhelhos de gênese anóxica Stella Montelli, Marco B. De Andrade e Núbia Galvez Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Av. Ipiranga, 6681, Prédio 12A, CEP 90619-900, Porto Alegre, RS, Brasil A coleção de paleontologia do Museu de Ciências e Tecnologia da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (MCT-PUCRS) possui cerca de sete mil exemplares fósseis, dos quais parte representativa está contida em blocos ou placas de pelito de origem anóxica. Esse tipo de material geológico exige uma série de cuidados e manutenção, uma vez que o produto da reação de oxidação da pirita contida no pelito libera enxofre, acelerando o processo de decomposição da rocha e do fóssil nela contido, fenômeno comumente denominado “mal do fóssil”. A coleção do MCT-PUCRS abriga, em sua maioria, fósseis de peixes e uma pequena parcela de mesossauros, ambos presentes em pelitos e podendo sofrer com a ação dessa reação. A metodologia relacionada ao combate da decomposição de materiais piritizados envolve o tratamento com copolímeros acrílicos do tipo Paraloid B-72 e ajustes na porcentagem de umidade relativa do ar no ambiente em que os fósseis estão depositados. Uma vez que os materiais geológicos estão em constante transformação, tais procedimentos ajudam a proteger e prevenir o material de possíveis danos causados pela exposição a ambientes úmidos e oxidantes. Após medições da umidade do ar no espaço onde as peças fósseis se encontram, verificou-se variações nesta porcentagem, indicando a possibilidade de danos aos materiais da coleção científica. As condições ideais para o correto acondicionamento destes espécimes, requerem que os valores de umidade do ar estejam abaixo de 40%. Nestas condições, as chances de oxidação da pirita e ressecamento do pelito são baixas, aumentando o tempo de vida destes materiais. A assistência técnica ao acervo de folhelhos, no setor de paleontologia, visa melhorar a conservação do patrimônio científico, a fim de estabilizar as condições atuais da coleção, possibilitando a utilização desses fósseis em futuras pesquisas.

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Primera caracterización de las capacidades aerodinámicas en aves fororracoideas (Aves, Phorusrhacidae) Felipe Montenegro1,2, Washington Jones1,2 y Ernesto Blanco2,3 1

Sección Paleontología, Museo Nacional de Historia Natural, Uruguay; 2 Núcleo de Biomecánica Espacio Interdisciplinario. UdelaR; 3 Instituto de Física, Facultad de Ciencias. UdelaR. Los fororrácidos (Aves, Phorusrhacidae) conocidos comúnmente como “aves del terror”, fueron un grupo de aves carnívoras de mediano a gran tamaño que habitaron América del Sur y del Norte durante casi la totalidad del Cenozoico. Las aves del terror han sido consideradas aves que carecían de capacidad de vuelo debido a su escaso desarrollo de la envergadura alar y cuerpos masivos. Existe un consenso general que considera como el grupo más cercano a las aves de la familia Cariamidae, las cuales son aves corredoras con una reducida capacidad de vuelo. Debido a esta afinidad filogenética y similitudes anatómicas con otras familias de aves carnívoras netamente voladoras, otros autores previamente argumentaron que algunas especies de la subfamilia Psilopterinae podrían haber llegado a realizar vuelos cortos. Recientemente han sido publicados nuevos hallazgos de aves del terror en África y Europa. Esto plantea incertidumbres acerca de la historia biogeográfica de un grupo de aves de origen sudamericano, ya que implicaría que algunas formas ancestrales podrían haber atravesado el océano Atlántico para alcanzar las costas del Viejo Continente, para lo cual habrían requerido una mínima capacidad de locomoción aérea. El presente trabajo estima la capacidad aerodinámica de diferentes especies de aves del terror en el contexto de las aves actuales para la elaboración de algunas consideraciones paleobiológicas relacionadas. Se plantea un análisis alométrico con el fin de aportar nueva información al debate sobre el vuelo en el grupo de los psilopterinos. Se calcula el índice braquial para especies de la sub-familia Psilopterinae y para otras especies de la familia Phorusrhacidae. Se estima su carga alar y otros parámetros aerodinámicos en base a regresiones lineales; y se sitúan las diferentes especies de aves del terror estudiadas dentro de un contexto de aves actuales, mediante la aplicación de un diagrama ternario basado en las proporciones de los segmentos óseos alares. Los resultados preliminares de este trabajo sitúan a los géneros Psilopterus y Procariama en una zona morfológica de transición entre las aves voladoras y las no voladoras. El enfoque planteado en esta propuesta puede aportar algunas sugerencias al debate en torno a la posible capacidad de vuelo y ofrecer nuevas pistas sobre algunos aspectos paleobiogeográficos de las aves del terror en el registro fósil.

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Nova associação de vertebrados fósseis do Cretáceo Superior da Formação Adamantina, Grupo Bauru, do Município de Adamantina, SP (Brasil) William R. Nava1, Rodrigo M. Santucci2, Agustín G. Martinelli3 e Annie S. Hsiou4 1

Museu de Paleontologia de Marília, SP, Brasil. [email protected]; 2 Universidade de Brasília, Campus Planaltina/FUP, DF, Brasil. [email protected]; 3 Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, UFRGS/ Centro de Pesquisas Paleontológicas L. I. Price, CCCP/UFTM, Porto Alege, RS, Brasil. [email protected]; 4 Universidade de São Paulo, FFCLRP, Departamento de Biologia, Ribeirão Preto, SP, Brasil. [email protected] Neste trabalho apresentamos uma nova localidade fossilífera no oeste paulista, prospectada desde janeiro de 2009, com uma grande diversidade de vertebrados. O novo afloramento está localizado na margem da rodovia vicinal “Plácido Rocha” ao norte da cidade de Adamantina (SP), cujo pacote sedimentar está associado à Formação Adamantina (Turoniano-Santoniano ou CampanianoMaastrichtiano), Cretáceo Superior do Grupo Bauru (Bacia Bauru). As rochas do local consistem em uma alternância de arenitos avermelhados finos a muito finos, com lentes de conglomerados de clastos argilosos de tamanho milimétrico, sendo que os materiais provêm da maioria dos níveis conglomeráticos do afloramento. Até o presente foram identificados uma maxila atribuída a um peixe Amiidae indet.; escamas ganoides atribuídas a peixes Lepisosteiformes indet.; um rádio-ulna de um Anura indet.; placas de tartarugas Podocnemidae; um fragmento de arco neural de uma serpente "Anilioidea" indet.; dentes isolados (similares a Pepesuchus) e diversos osteodermos de Peirosauridae; dentes de Baurusuchidae indet., um fêmur completo e coprólitos de Crocodyliformes; dentes isolados de Theropoda indet.; e dentes, elementos cranianos (processos basipterigóides) e pós-cranianos (p. ex., três vértebras caudais procélicas, arco hemal, porção proximal de fêmur) de Titanosauria indet. Esta nova associação é importante para o conhecimento das faunas do Grupo Bauru devido à diversidade taxonômica e possibilidades de futuras comparações bioestratigráficas com outros afloramentos da Bacia Bauru. Particularmente, o registro de serpente é relevante já que é um grupo pouco representado no Cretáceo Superior do Brasil. Todos os espécimes coletados estão depositados no acervo do Museu de Paleontologia de Marília (Marília, Estado de São Paulo).

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Um novo Stereospondylomorpha (?Stereospondyli) para a Formação Rio do Rasto (Permiano da Bacia do Paraná, Brasil) John Lenonn A. Pereira1, Cesar L. Schultz1 e Eliseu V. Dias2 1

Programa de Pós-Graduação em Geociências (PPGGeo/UFRGS), Av. Bento Gonçalves, 9500, 91540-000, Porto Alegre, RS, Brasil, [email protected]; 2 Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, UFRGS, Porto Alege, RS, Brasil; 3 Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - Campus Cascavel, Rua Universitária, 2069 Jardim Universitário, Cascavel, PR, Brasil, [email protected] A Formação Rio do Rasto compreende o registro sedimentar da Bacia do Paraná correspondente ao intervalo Wordiano-Wuchiapingiano e caracteriza-se como uma fase transicional de continentalização da bacia, entre a sedimentação lacustre da Formação Teresina e os arenitos eólicos da Formação Pirambóia. Anfíbios temnospôndilos faziam parte da fauna dos ambientes aquáticos da Formação Rio do Rasto, sendo que duas espécies de Stereospondylomorpha nãoStereospondyli já foram formalmente descritas para esta unidade: Australerpeton cosgriffi e Parapytanga catarinensis. Aqui é relatada a ocorrência de um terceiro fóssil identificado como pertencente ao clado Stereospondylomorpha na Formação Rio do Rasto. Os restos fósseis foram coletados em um afloramento do membro Morro Pelado, na porção superior da Formação Rio do Rasto, próximo ao contato com a Formação Pirambóia, no município de Cândido de Abreu, Estado do Paraná, Brasil. Dentre o material já preparado estão dois ramos mandibulares parciais, fragmentos do palato, alguns ossos longos, escamas e dentes isolados. Sustentando sua classificação estão presentes duas características: 1 - a base dos dentes apresenta forma oval transversalmente ampliada; 2 – a região pós-glenóide da mandíbula (PGA) é bem desenvolvida, assemelhando-se à PGA Tipo II sensu Jupp & Warren (1986), típica de grupos derivados de Stereospondyli. Porém, esta característica não está muito clara devido aos efeitos tafonômicos sofridos pela peça e a consequente dificuldade de identificação dos ossos, cujo grau de participação na estrutura também faz parte da diferenciação entre os tipos de PGA. Caso este segundo caráter seja confirmado, sustentaria a primeira ocorrência indubitável de um Stereospondyli na Formação Rio do Rasto. Stereospondyli permianos são conhecidos por poucas espécies, restritas às terras gondwânicas como África do Sul, Austrália, Índia e América do Sul (Formação Buena Vista, Uruguai). Além das características relevantes para a taxonomia, outros aspectos interessantes diferenciam esta de outras ocorrências de anfíbios da Formação Rio do Rasto: o grande porte do crânio (aproximadamente 50 cm) e o seu provável formato, ambos inferidos a partir dos ramos mandibulares. Diferente dos temnospôndilos descritos para a Formação Rio do Rasto, geralmente com rostros longos ou formato aproximadamente triangular do crânio, este espécime parece ter possuído um crânio parabólico, que o distingue também dos rinessuquídeos sul-africanos, cuja ocorrência na Bacia do Paraná já foi cogitada. Espera-se que esta nova ocorrência suporte futuros estudos de cunho paleobiogeográfico que revelem a história evolutiva deste grupo tão representativo no Mesozóico em nível global.

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Un cráneo casi completo de Pseudoplatystoma Bleeker, 1862 (Siluriformes: Pimelodidae) proveniente del Cuaternario de Paraguay Sergio D. Ríos Díaz1, Iván E. Vázquez2, Ricardo Souberlich3 y Rubén D. Juárez Valieri4 1

Departamento de Arqueología y Paleontología. Dirección General de Bienes y Servicios Culturales. Secretaria Nacional de Cultura. Asunción, Paraguay. [email protected]; 2 Departamento de Zoologia. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil; 3 Laboratorio de Paleontología, Departamento de Geología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Asunción; 4 Secretaría de Cultura de la Provincia de Río Negro, 8332 General Roca, Río Negro, Argentina Los restos fósiles pertenecientes a peces son poco frecuentes en el lapso Pleistoceno-Holoceno de América del Sur, y la mayor parte del material descrito es fragmentario y diagnóstico solo hasta el nivel de orden o familia. En esta contribución presentamos un cráneo articulado y casi completo de Pseudoplatystoma sp. (Siluriformes: Pimelodidae), descubierto en sedimentos del Cuaternario de Villa Hayes, Departamento de Presidente Hayes, Paraguay. El material incluye el neurocráneo, desde el extremo rostral del cráneo hasta el basioccipital, ambos dentarios, suspensorio y otros elementos craneales que se encuentran en un magnífíco estado de preservación, artículados en posición natural. El cráneo presenta una longitud cercana a los 35 cm, representando un individuo de mediano tamaño y se destacan, entre otros caracteres, la presencia de una fontanela dorsal muy desarrollada y la mandíbula inferior con una fosa en el artícular. Muchos caracteres potencialmente diagnósticos, especialmente aquellos definidos por Buitrago-Suárez y Burr (2007) serán verificados una vez finalizada la preparación del material. El ejemplar constituye el primer material fósil asignable al género Pseudoplatystoma Bleeker, 1862. Adicionalmente, este ejemplar, junto a algunas espinas y restos craneales recientemente comunicados (Ríos Díaz, 2013) de sedimentos posiblemente coetáneos del norte del mismo Departamento, en la localidad de Puerto Pinasco, constituyen, a la fecha, la totalidad del registro fósil de peces en el Cuaternario de Paraguay.

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Puesta en valor y propuesta de Quebrada Chalán, Provincia de Chimborazo, como el primer parque paleontológico del Ecuador José Luis Román-Carrión Laboratorio de Paleontología; Instituto de Ciencias Biológicas, Museo de Historia Natural “Gustavo Orcés V.”; Escuela Politécnica Nacional; Quito, Ecuador Quebrada Chalán es una localidad fosilífera conocida y estudiada desde hace más de un siglo. Se encuentra ubicada en el centro del callejón interandino ecuatoriano. El Parque Paleontológico podría estar contemplado como un tipo de Geoparque y Parque Natural cuyo principal objetivo es promover la conservación y valorización de sus georrecursos naturales y culturales para impulsar un desarrollo sostenible, participativo y vinculado al patrimonio singular de un territorio determinado. Esta localidad cuenta como valor agregado la presencia masiva de comunidades y pueblos indígenas que se asientan en sus alrededores, cuya calidad de vida puede ser mejorada con nuevas alternativas ecoturísticas, involucrándolos directamente en el trabajo de difusión del Parque Paleontológico. Se elaboraron tablas de criterios de valoración. Tres tipos de criterios han sido tomados en cuenta. Criterios de valoración intrínseca como: edad geológica, asociación con otros elementos del medio natural y estado de conservación, abundancia y rareza. Criterios relacionados con la potencialidad de uso como: condiciones socioeconómicas del entorno, posibilidad de extracción de objetos, estado de conservación, actividades a realizar, condiciones de observación, accesibilidad, número de habitantes en el entorno, extensión superficial y proximidades a poblaciones. Criterios relacionados con la necesidad de protección como: situación en el planeamiento vigente, régimen de propiedad del lugar y fragilidad, posibilidad de extracción de objetos, accesibilidad, proximidad a poblaciones, amenazas actuales o potenciales y valor de los terrenos e interés minero. La extensión sugerida para el Parque Paleontológico es de aproximadamente de 15.000 ha, cuyos límites se establecen en torno a 22 puntos geográficos, los mismos que están estrictamente relacionados con el afloramiento de la Formación Cangagua, utilizando como guía los icnofósiles Coprinisphaera ecuadoriensis y C. quitu que son muy frecuentes en esta unidad. Debe existir un Centro de Interpretación que permita realizar tanto actividades de índole científica, educativa y de divulgación, como mantener el control de las visitas y de las rutas de acceso al parque, además de al menos dos senderos autoguiados. La administración del Parque Paleontológico Quebrada Chalán, debe estar a cargo del Gobierno Nacional conjuntamente con las organizaciones sociales de las comunidades beneficiadas.

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Dientes de Maniraptora de la Formación El Gallo (Campaniano Tardío), Baja California, México Paula R. Romo de Vivar Martínez1, D. García Alcantara2 y M. Montellano Ballesteros3 1

Laboratório de Paleontologia de Vertebrados, Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Instituto de Geociências, UFRGS, Porto Alegre, RS, Brasil, [email protected]; 2 Facultad de Ciencias, UNAM, DF, México; 3Depto. Paleontología, Instituto de Geología, UNAM, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Deleg. Coyoacán, DF, México En México, los reportes de terópodos pequeños son escasos, la mayoría se encuentran en listados faunísticos, resúmenes de congreso nacionales, y en un par de publicaciones formales. En el caso particular de la formación El Gallo, Baja California, se menciona la presencia de Saurornitholestes sp. y Troodon formosus, miembros de las familias Troodontidae y Dromeosauridae. Infortunadamente, sólo son reportes y no están acompañados de descripciones ni ilustraciones. Desde hace 10 años se están realizado prospecciones y colectas en afloramientos de la formación El Gallo, de edad campaniana tardía, ubicados en el área de El Rosario, Baja California, México. A la fecha se han recuperaron dientes de terópodos, de los cuales once están bien conservados, lo que permitió su identificación a nivel de género, utilizando la metodología propuesta por Smith et al 2005. Se identificaron 4 géneros: Saurornitholestes, Troodon, Dromaeosaurus y Richardoestesia; los dos últimos representan el primer reporte para El Gallo. Además se identificaron dos formas de Richardoestesia: R. gilmorei y R. isoceles. Se calculó la abundancia relativa de la asociación de pequeños terópodos obteniendo los siguientes resultados: Richardoestesia 45.45%, Troodon 36.36%; Saurornitholestes y Dromaeosaurus con 9.09% cada uno. La presencia de Troodon es importante, ya que tradicionalmente se consideraba como un elemento típico de las faunas norteñas, de acuerdo al provincialismo faunístico a lo largo del “Western Interior Basin” durante el Cretácico Tardío. Sin embargo, los nuevos descubrimientos en otras localidades sureñas (Texas, Coahuila y Baja California) hacen suponer que su ausencia se debía más bien a un sesgo en la colecta. Las asociaciones de terópodos pequeños exhiben diferencias en los patrones de abundancia relativa durante el Campaniano tardío - Maastrichtiano temprano de Norteamérica, que se han relacionado con el provincialismo faunístico. La asociación de pequeños terópodos presente en la Formación Horseshoe Canyon, Canadá, está caracterizada por la abundancia de Troodon y escasez de Richardoestesia, mientras que la presente en la Formación Aguja, Texas, se caracteriza por la abundancia de Saurornitholestes y R. isosceles. Al comparar la asociación de la formación El Gallo contra las presentes en las formaciones arriba mencionadas se observa que es diferente a lo esperado: la abundancia de Troodon es semejante a la norteña Horseshoe Canyon, pero por la abundancia de Richardoestesia es semejante a la sureña Formación Aguja. Probablemente esto se pueda explicar por su ubicación geográfica, ya que la fauna de la formación El Gallo se encuentra en la costa pacífica.

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Un probable pez sierra (Elasmobranchii: ?Pristidae) en el Miembro Batoví (Jurásico Tardío) de la Formación Tacuarembó, Uruguay Matías Soto1, Daniel Perea y Pablo Toriño Departamento de Evolución de Cuencas, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, 11400 Montevideo, Uruguay. 1 [email protected] Los únicos elasmobranquios que exhiben el morfotipo pez sierra, con rostro muy elongado y dientes laterales, pertenecen a tres familias de peces bentónicos: †Sclerorhynchidae, Pristidae y Pristiophoridae. Las primeras dos se incluyen dentro de los batoideos mientras que la última integra el grupo de los tiburones escualomorfos. De las referidas familias, los †Sclerorhynchidae son exclusivamente cretácicos (Barremiense-Maastrichtiense), mientras que los Pristiophoridae presentan un registro pobre que incluye formas del Cretácico Tardío (Santoniense) y Terciario. Los Pristidae, más allá de un único registro cretácico dudoso, aparecen en el registro a partir del Paleoceno. En este resumen se comunica el hallazgo de un probable pez sierra en el Miembro Batoví de la Formación Tacuarembó, Uruguay. La fauna y contactos estratigráficos de dicha unidad indican una probable edad Jurásico tardío por lo que, de confirmarse la identidad de este hallazgo, constituiría el más antiguo representante de un integrante de este morfotipo ictiológico. La pieza en cuestión tiene el aspecto de un palimpsesto conformado por gran parte de esqueleto, además de otras partes de moldes internos, impresiones y contramoldes. Dicho material se interpreta como una porción rostral con varios dientes y lleva el número 2869 de la Colección de Vertebrados Fósiles de la Facultad de Ciencias, UDELAR, Uruguay. Colectado en las cercanías del Cerro Batoví, Tacuarembó, proviene de una arenisca fina a media de color blanquecino-rosado con escamas ganoides aisladas muy corroídas y sus moldes. Las dimensiones del fragmento se aproximan a los 70 mm de longitud y un ancho de entre 10 y 12 mm sin tener en cuenta los dientes. La clara presencia de alvéolos para albergar a estos últimos sumada a la ausencia de surcos longitudinales externos permiten discutir la asignación tentativa del material a la familia Pristidae ya que se pueden descartar tanto esclerorrínquidos como pristiofóridos, por carecer de alvéolos dentarios y presentar notorios surcos rostrales longitudinales externos. A pesar de esto faltan estudios anatómicos comparativos más pormenorizados para contrastar dicha hipótesis. La presencia de un pez sierra en la Formación Tacuarembó es consistente con la fauna acompañante y los ambientes acuáticos (cursos-cuerpos de agua permanentes y efímeros) inferidos a través de ésta y de la sedimentología de dicha unidad. Los prístidos actualmente habitan mayormente ambientes marinos de plataformas continentales circumtropicales (con raras ocurrencias fluviales). Por los ambientes sedimentarios en que se registran los esclerorrínquidos se supone para éstos hábitos similares a los referidos, en tanto los pristiofóridos están vinculados a ámbitos marinos someros a relativamente profundos.

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Nuevos restos de dinosaurios de la Formación Guichón (Cretácico Tardío, Uruguay) Matías Soto1, Daniel Perea y Andrés Batista Departamento de Evolución de Cuencas, Iguá 4225, 11400 Montevideo, Uruguay. 1 [email protected] Como resultado de recientes trabajos de campo (2014) en localidades próximas al pueblo de Quebracho (departamento de Paysandú, Uruguay se descubrieron nuevos restos de titanosaurios. Éstos incluyen principalmente centros caudales y fragmentos de huesos largos. Los restos están silicificados y desarticulados, pero asociados. Fragmentos de cáscaras de huevo y rizolitos se encontraron en asociación. Uno de los sitios fosilíferos es una extensa cárcava de erosión, en la cual se hallaron los primeros huesos de saurópodos de la Formación Guichón (que fueron descritos en 2011). Como en esa oportunidad, nuevamente se hallaron centros caudales fuertemente procélicos, confirmando que los restos corresponden a un titanosaurio derivado. Los fragmentos de cáscaras (probablemente pertenecientes a neosaurópodos) tienen cáscara gruesa, ornamentación compuesta de nódulos esféricos, y poros asociados a un complejo sistema canales de diferentes tamaños. Huesos fragmentarios de saurópodos fueron hallados en una nueva cárcava, de extensión más reducida, situada al norte de la anterior. Estos hallazgos confirman que la Formación Guichón es altamente prospective para fósiles mesozoicos. Más trabajos de campo son necesarios para recobrar restos que completen el registro de dinosaurios de la unidad, incluyendo ornitisquios (hasta ahora representados por dos dientes pertenecientes a iguanodontes basaltes) y terópodos, así como otros vertebrados, tanto crocodiliformes (el recientemente redescrito Uruguaysuchus aznarezi fue hallado en esta unidad en la década de 1930) como, eventualmente, mamíferos. Hasta ahora, las similitudes más estrechas de esta fauna son con asociaciones del Cretácico Tardío de los grupos Neuquén (Argentina) y Baurú (Brasil).

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Los peces teleósteos Continentales del Cuaternario de la región Chaco-Pampeana, Argentina Evelyn Romina Vallone1 y Alberto Luis Cione2 1

Laboratorio de Paleontología de Vertebrados. CICYTTP-CONICET, Dr. Matteri y España s/n (3105) Diamante, Argentina. E-mail: [email protected]; 2 División Paleontología de Vertebrados. Museo de La Plata. Paseo del Bosque s/n (1900) La Plata, Argentina Actualmente la Región Neotropical presenta la ictiofauna de agua dulce más rica y variada del mundo. En Argentina, la riqueza de especies está concentrada en el noreste, en las cuencas de los ríos Paraná, Paraguay y Uruguay. En cuanto al registro édito de peces continentales cuaternarios de Argentina, este no es muy extenso. El objetivo de la presente comunicación es dar a conocer la composición taxonómica, las distribuciones geográfica y estratigráfica de los componentes de la ictiofauna continental cuaternaria de Argentina, con énfasis en aquéllos de la región ChacoPampeana (noroeste de Argentina). Las localidades fosilíferas estudiadas ubicadas dentro de la Región Chaco son: Mansilla (Formosa), El Veinte (Santiago del Estero) y río Salado (Santa Fe); mientras que las siguientes localidades se encuentran dentro de la Región Pampeana: Salto, río Luján, Ensenada, Paso Otero, río Quequén Grande, Arroyo del Azul, Centinela del Mar, Cascada del Paleolama, río Quequén Salado (Buenos Aires). Los estudios de peces fósiles del Cuaternario de la región Chaco-Pampeana estuvieron centrados en la revisión de los ejemplares depositados en distintas colecciones de museos (Museo de Ciencias Naturales de Villa Escobar, Museo Provincial de Ciencias Naturales “Florentino Ameghino”, Museo Municipal “José F. Bonaparte” Centro de Investigaciones Paleontológicas y Arqueológicas de Salto y Museo de La Plata); además, se incorporaron los hallados en las distintas campañas paleontológicas realizadas durante los años 2010-2014. El registro está integrado por materiales desarticulados de teleósteos (por ejemplo, espinas dorsales y pectorales, y vértebras). La mayoría de ellos son peces correspondientes a los órdenes Siluriformes (Pimelodidae, Heptapteridae, Callichthyidae, Loricariidae y Doradidae) y Characiformes (Characidae, Bryconidae, Erythrinidae, Prochilodontidae y Anostomidae), siendo escasos los restos referidos a Perciformes (Percichthyidae y Sciaenidae), Atheriniformes (Atherinopsidae), Synbranchiformes (Synbranchidae) y Cyprinodontiformes (Anablepidae). Todos los registros de peces fósiles del Cuaternario de la región Chaco-Pampeana corresponden a taxones que persisten en la actualidad, pudiendo identificarse especies vivientes. Además, se establecieron las edades mínimas de los géneros: Jenynsia y Oligosarcus (Pleistoceno medio); Pterodoras, Parapimelodus, Rhamdia, Pimelodella y Callichthys (Pleistoceno tardío). La mayoría de los taxones registrados se encuentran dentro del área de distribución actual, excepto por el hallazgo del percíctido Percichthys sp. más al norte y el calíctido Callichthys callichthys más al sur. Esta contribución constituye el primer estudio abarcativo de los peces del Cuaternario de la región Chaco-Pampeana. La evidencia aportada aquí puede colaborar para la elaboración y contrastar hipótesis paleobiogeográficas y paleoambientales de la región.

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The tympanic membrane in crocodylians and its implication for crocodyliform paleobiology Felipe C. Montefeltro DBZ, FEIS, UNESP, Rua Monção 226, 15385-000 Ilha Solteira, São Paulo, Brazil The tympanic membrane (TM) occupies a great portion of the medial wall of the meatal chamber (MC) and plays key role in hearing of the extant crocodyliforms. Yet, the basic relationship of the TM to its surrounding osteological components is not well known and its evolutionary history within the group remains unexplored. A twofold approach was taken to stablish osteological correlates for the TM in extant crocodylians. Five specimens of captive raised Caiman latirostris were dissected, and the osteology of nine additional taxa analyzed firsthand covering all three major lineages (Alligatoridae; Crocodylidae; and, Gavialidae). Then, a survey of the osteological correlates was conducted in forty-three fossil crocodyliforms based on their phylogenetic position and MC morphology. The semicircular depression in the anterodorsal process of the quadrate of extant forms, previously called periotic fossa, was recognized as an osteological correlate for the anterior, dorsal, and ventral attachments of the TM. The posterior portion of the TM cannot be directly associated with any osteological correlate because of its attachment to the suspensory plate. However, the dorsomedial projection of the quadrate at the posterior edge of the external auditory meatus, and the dorsal otic incisure define the attachment of the dorsal and ventral edges of the suspensory plate, respectively. By extension, these bony structures reliably estimate the posterior extension of the TM. The survey of the osteological correlates in fossil taxa suggest a great variation in the size of the TM in fossil crocodyliforms, particularly in groups that deviate from the semi-aquatic lifestyle such as the terrestrial “protosuchians”, sebecids and baurusuchids, and the aquatic thalattosuchians. In the terrestrial groups, the osteological correlates suggest an enlarged TM that also covered the multiples quadrate fenestrae of the “protosuchians” and baurusuchids. The condition is extreme in baurusuchids, in which the area of the TM would have exceeded the area of the orbit. On the other side, the evolution of Thalattosuchia toward a marine lifestyle is accompanied by a drastic reduction of the TM area. Among the semiaquatic fossil forms, the TM seems to remain relatively stable, independently of the phylogenetic position. The functional morphology of the hearing apparatus is strongly linked to habitat occupation in tetrapods. The new evidences also points to the tympanic as an important factor in the evolution of Crocodyliformes and might have facilitated a broad range of niche occupation within the clade.

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Anatomy and systematics of the early sauropodomorph Sarahsaurus aurifontanalis from the Kayenta Formation of Arizona, USA Adam D. Marsh The University of Texas at Austin, Austin, TX, USA The most recently named sauropodomorph dinosaur from the Early Jurassic of North America is Sarahsaurus aurifontanalis. The holotype and paratype were found in the Silty Facies of the Kayenta Formation at Gold Spring, AZ, and a skull referred to Sarahsaurus was found previously near Rock Head, AZ. The holotype specimen includes a basicranium and isolated skull bones, articulated vertebral column, and mostly complete appendicular skeleton, some of which is articulated. The paratype specimen is more fragmentary and is probably less skeletally mature based on the lack of co-ossification of the neural arches and centra. When it was first described, Sarahsaurus was thought to be a derived non-sauropod sauropodomorph or a basal sauropod. However, this re-examination of the preservation and osteology of the holotype indicates that many of the character scores that pull Sarahsaurus up the tree are actually the result of crushing in the pelvic girdle and hindlimb. The isolated skull bones of the holotype seem to be fairly conservative in their anatomy, and without additional specimens of this taxon that preserve both the skull and post-cranial skeleton, the referral of the Rock Head skull is tentative. The cervical and trunk vertebrae retain four plesiomorphic vertebral laminae and do not include the accessory laminae that are found in sauropods. The ilium is horizontal and flat dorsally, not convex and inclined anterodorsally. The femora are crushed and seem columnar, but the uncrushed paratype femur retains a plesiomorphic sigmoidal curve. Unlike more derived sauropodomorphs, Sarahsaurus has a well-developed anterior trochanter and its fourth trochanter forms a tall crest. These changes to character scores and more were made in a phylogenetic analysis and Sarahsaurus became nested within a monophyletic Massospondylidae with the South American taxa Adeopapposaurus and Leyesaurus. Sarahsaurus is diagnosed by two unambiguous autapomorphies: the presence of an additional pubic foramen adjacent to the obturator foramen and a manual phalangeal count of 2-3-42-2. Additionally, the holotype pectoral girdle of Sarahsaurus preserves a clavicle that articulates with the acromion process of the scapula that would have met and overlapped the clavicle from the other side at the midline. This more basal phylogenetic placement of Sarahsaurus still supports the hypothesis of multiple dispersal events of sauropodomorphs into North America in the Early Jurassic, but recent U-Pb detrital zircon dates indicate that Sarahsaurus and Seitaad, from the Kayenta Formation and Navajo Sandstone, respectively, arrived as late as the PliensbachianToarcian.

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Neuroanatomía de Pseudochampsa ischigualastensis (Triásico tardío) y Tropidosuchus romeri (Triásico medio) de Argentina María Jimena Trotteyn1,2, Ariana Paulina-Carabajal1,3 y Julia B. Desojo1,4 1

CONICET. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; 2 UNSJ-INGEO. Universidad Nacional de San Juan, Instituto de Geología “Dr. Emiliano P. Aparicio”; 3 Museo Carmen Funes, Av. Córdoba 55 (8318), Plaza Huincul, Neuquén.; 4 Museo Argentino de Ciencias Naturales ‘Bernardino Rivadavia’ Sección de Paleontología de Vertebrados, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR Buenos Aires, Argentina Los proterochámpsidos conforman un clado de arcosauriformes del Triásico medio y tardío de Argentina y Brasil, considerados grupo hermano de Archosauria. Se presenta aquí el estudio del neurocráneo y endocráneo basado en tomografías computadas de los taxones argentinos Tropidosuchus reigi de la Formación Chañares (provincia de La Rioja) y Pseudochampsa ischigualastensis de la Formación Ischigualasto (provincia de San Juan). El neurocráneo de Tropidosuchus romeri (PVL 4606) no preserva las paredes laterales y anterior. El basicráneo está completo y es marcadamente deprimido, siendo más largo y ancho que alto. No hay recesos neumáticos relacionados con el techo craneano ni con el resto del neurocráneo. Los procesos basipterigoideos están diferenciados del cuerpo del basiesfenoides, tienen forma de dedo y se proyectan ventrolateralmente. El molde endocraneano es sub-horizontal y las flexuras cefálica y pontina no presentan ángulos pronunciados. Dorsalmente, no se desarrollan senos venosos longitudinales. Posterodorsalmente, cerca del borde lateral del endocráneo, hay una vena de diámetro notable que correspondería a la vena cerebral medial caudal. Las impresiones de los hemisferios cerebrales en la superficie interna de los frontales son poco profundas, y sugieren que los mismos eran pequeños, delgados y elongados. El tracto olfatorio es corto, proyectado anteriormente. Los bulbos olfatorios son paralelos y ovales, ocupando un tercio de la superficie ventral total del encéfalo. La pituitaria es pequeña, estando alojada en una cavidad por delante del dorsum sellae y por detrás del proceso cultriforme. Un foramen relacionado a un surco sobre la cara lateral del tubérculo basal correspondería a la carótida interna. El oído interno no fue reconstruido, pero sí la cavidad que lo alojaría, la cual presenta una abertura en la cara lateral del neurocráneo (fenestra ovalis?) y un foramen posterior que sería equivalente al foramen cráneo-cuadrado de crocodiliformes. La caja craneana de Pseudochampsa ischigualastensis está incompleta y presenta cierto grado de deformación (principalmente dorsoventral), sin embargo puede estimarse que la cavidad endocraneana es anteroposteriormente corta y alta, lo que podría estar indicando la presencia de una flexura pontina marcada. El basicráneo es de forma cuadrangular y deprimido dorsoventralmente. Los tubérculos basales y los procesos basipterigoideos son cortos y lateroventralmente proyectados. El oído interno está parcialmente reconstruido, con segmentos de los canales semicirculares anterior y lateral. Esta nueva información aportada por datos tomográficos es novedosa y si bien escueta, aumenta el conocimiento de la neuroanatomía en el grupo.

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Nueva información sobre la neuroanatomía del saurópodo Limaysaurus tessonei basada en tomografías computadas Ariana Paulina-Carabajal1 y Jorge O. Calvo2 1

CONICET-Museo Carmen Funes, Av. Córdoba 55 (8318), Plaza Huincul, Neuquén, Argentina; 2 Centro Paleontológico Lago Barreales- Grupo de transferencia Proyecto Dino- Museo Geología y Paleontología, UNCOMA. Ruta prov. 51, km 65. Neuquén

Los Rebbachisauridae son una familia de dinosaurios saurópodos que vivieron desde el Cretácico inferior hasta el Cretácico superior de Sudamérica, Europa y África. La familia incluye una docena de géneros, de los cuales la mitad (i.e. Cathartesaura, Comahuesaurus, Ketepensaurus, Limaysaurus, Rayososaurus y Zapalasaurus) fueron registrados en Argentina. Sin embargo, los restos neurocraneanos de este grupo son escasos, habiendo sido descritos en Sudamérica solamente para Limaysaurus tessonei y para un rebaquisáurido indet. (MMCH-PV 63), del norte de Patagonia. Más aún, aspectos paleoneurológicos (e.g. morfología del encéfalo y oído interno) solo han sido publicados para la forma africana Nigersaurus. Una tomografía computada recientemente realizada del neurocráneo de Limaysaurus permitió realizar una reconstrucción digital del endocráneo y del oído interno, la cual presentamos aquí. El neurocráneo de esta especie fue descrito en detalle con anterioridad, y la TC permitió corroborar la correcta identificación de los nervios craneanos, incluyendo nueva información sobre el pasaje para los NC IX-XI (metótico), de la arteria carótida interna, y la posible presencia de la arteria basilar y la vena orbitocerebral. El molde endocraneano de Limaysaurus es globoso, los hemisferios cerebrales no están marcadamente proyectados lateralmente y la pituitaria es larga y posteroventralmente proyectada. El tracto olfatorio es corto y ancho, y los bulbos olfatorios se proyectan levemente ventralmente, como en Nigersaurus. Por su parte, el oído interno, presenta canales semicirculares delgados y de forma subcircular, donde el canal semicircular anterior no es marcadamente mayor que el posterior. En vista dorsal, el ángulo entre los canales semicirculares anterior y posterior es de 90°. La lagena es simple, cónica, y relativamente corta. En términos generales, tanto la morfología endocraneana como el oído interno de Limaysaurus y Nigersaurus, dos formas adultas y probablemente coetáneas (Aptiano-Albiano), son marcadamente similares, sugiriendo que determinadas características endocraneanas (e.g. expansión dorsal, hemisferios cerebrales poco expandidos lateralmente, bulbos olfatorios ventralmente inclinados, entre otras) son propias del clado. Este estudio preliminar del neurocráneo de Limaysaurus soporta la cercana relación filogenética existente entre este taxón sudamericano y el africano Nigersaurus, basada principalmente en restos postcraneanos. Financiamiento: PICT 2012/1425 (APC); PICT 2911/2591 bid OC-ar1728 (JOC)

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Paleoneurología de Leontiniidae y "Notohippidae" (Notoungulata) del Oligoceno tardío de Mendoza, Argentina María Teresa Dozo1, Gastón Martínez1, Bárbara Vera2 y Esperanza Cerdeño2 1

Laboratorio de Paleontología, Centro Nacional Patagónico (CONICET). Boulevard Brown 2915. Puerto Madryn (9120), Chubut, Argentina; 2 Paleontología, Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales (IANIGLA), Centro Científico Tecnológico-CONICETMendoza. Avenida Ruiz Leal s/n, 5500 Mendoza, Argentina. [email protected]; [email protected]; [email protected]; [email protected] Se describen los moldes endocraneanos de dos ejemplares adultos de las especies Mendozahippus fierensis (“Notohippidae”) y Gualta cuyana (Leontiniidae), pertenecientes al orden Notoungulata (Mammalia) y característicos de la asociación faunística de Quebrada Fiera (Oligoceno tardío), Mendoza, Argentina. Los moldes fueron obtenidos mediante tomografía computarizada y reconstrucción 3D. M. fierensis (MCNAM-PV 4004), un individuo de edad avanzada, presenta la región telencefálica romboidal en vista dorsal, un neocórtex relativamente complejo, con gran desarrollo de los lóbulos temporales (delimitados por el surco silviano o suprasilviano), similar a lo descripto para Rhynchippus equinus y Eurygenium latirostris, dos “Notohippidae” coetáneos (también adultos) de Cabeza Blanca (Chubut, Argentina). A diferencia de éstos, la región frontal parece estar menos desarrollada y los bulbos olfatorios proyectados anteriormente por pedúnculos olfatorios alargados. Por su parte, G. cuyana (MCNAM-PV 3951) muestra una morfología similar al molde endocraneano del espécimen FMNH P13285 de Leontinia gaudryi, de estado ontogenético comparable. A diferencia de los “notohípidos”, Gualta evidencia una región telencefálica redondeada en vista dorsal y los lóbulos laterales están menos proyectados lateralmente, de manera que el ancho frontal en relación al ancho máximo endocraneano es mayor que el observado en aquel grupo. El lóbulo frontal está bien desarrollado y, a pesar del efecto de atenuación de las meninges, se aprecia un diseño neocortical complejo en el que se reconocen el surco lateral, la región silviana y varias circunvoluciones. En cuanto al tamaño cerebral relativo, los cocientes de encefalización (CE) calculados para M. fierensis (0,25) y G. cuyana (0,32) son similares a los obtenidos para Rhynchippus y Eurygenium. Con respecto a la morfología de otros espacios endocraneanos, ambos especímenes muestran surcos conspicuos (incluso cavidades) alrededor del petroso, probablemente asociados a los senos venosos petroso inferior, temporal y sigmoideo (similar a lo observado en R. equinus). Por otra parte, la presencia de una comunicación entre la cavidad del oído medio y el foramen yugular, posiblemente asociada a la arteria carótida interna y previamente descripta en R. equinus, representa nueva evidencia del recorrido intratimpánico de este vaso sanguíneo en los notoungulados. En relación a la morfología endocraneana, la presencia de un neocórtex complejo parece ser una característica no sólo propia de los “Notohippidae” y Toxodontidae, sino también de los Leontiniidae, consistente con la condición derivada de estas familias dentro de los Toxodontia. Sin embargo, este patrón deberá corroborarse en la medida en que se aporten nuevos datos a partir del estudio paleoneurológico de otros Toxodontia.

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Paleohistologia em osteodermos de Neuryurus sp. e Panochthus sp. e a utilização do programa BONE PROFILER Yumi Asakura1,3, Paulo Victor Luiz Gomes da Costa Pereira2, Edison Vicente Oliveira1 e Jorge Luiz Lopes da Silva3 1

Laboratório de Paleontologia, Departamento de Geologia, Centro de Tecnologia e Geociências, Universidade Federal de Pernambuco; 2 Laboratório de Macrofósseis, Departamento de Geologia, Instituto de Geociências, Universidade Federal do Rio de Janeiro; 3 Setor de Paleontologia, Museu de História Natural, Universidade Federal de Alagoas. [email protected], [email protected], [email protected], [email protected] Osteodermos são bastante comuns no registro fossilífero e apresentam grande diversidade morfológica e histológica. Dentre os mamíferos, osteodermos ocorrem principalmente em membros do clado Xenarthra. A escassez de informações sobre a microestrutura de osteodermos de xenartros indica a necessidade de estudos paleohistológicos para mamíferos encouraçados, como aqueles da Ordem Cingulata. Aqui são apresentados dados sobre a histologia de osteodermos dos táxons Panochthus sp. e Neuryurus sp., com o intuito de diferenciá-los através da histologia dos seus osteodermos, com a aplicação do programa BONE PROFILER. O material utilizado é proveniente dos Estados de Pernambuco, Paraíba, Alagoas e Rio Grande do Sul (Brasil). Os espécimes de Neuryurus sp. apresentam na zona superficial e na zona profunda dos osteodermos uma faixa muito pequena de osso compacto, separadas por uma camada de osso esponjoso, típico de gliptodontídeos. A concentração de ósteons primários diminui gradativamente ao longo do osteodermo, apresentando maior concentração na zona superficial. Essas pequenas faixas de osso compacto caracterizam-se por apresentar feixes de fibras mineralizadas pobremente organizadas e poucos ósteons. A região central é extremamente esponjosa, apresentando uma camada de osso trabecular com grandes áreas de reabsorção alongadas, sem um padrão organizado, com uma concentração de ósteons secundários maior. A pobre organização espacial das fibras e a grande área trabecular na região central dos osteodermos de Neuryurus indicam um padrão ósseo diferente do encontrado em Panochthus, que se caracteriza por uma região central menos esponjosa. Através do programa BONE PROFILER foi possível verificar quantitativamente a grande diferença no grau de compactação de Neuryurus sp. e Panochthus sp.. O grau de compactação dos espécimes de Neuryurus sp. ficou em torno de 70%, enquanto que para Panochthus sp. este valor ficou em aproximadamente 90% (variando entre 86,7% e 96,6%). Esses valores confirmam a visível diferença nos padrões histológicos desses táxons, onde as regiões centrais possuem áreas trabeculares de tamanhos diferentes refletindo o grau de compactação dos osteodermos. A utilização do programa BONE PROFILER mostrou-se uma ferramenta promissora na ajuda da caracterização dos padrões histológicos. O presente trabalho evidencia a variação microestrutural nos osteodermos estudados e mostra a importância da paleohistologia como ponto de partida para um melhor conhecimento de táxons extintos.

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Revisão taxonômica do gênero Dinodontosaurus Romer, 1943 (Therapsida, Dicynodontia) do Triássico Sul-americano Luisa M. da Silveira e Marina B. Soares Laboratório de Paleontologia de Vertebrados, Instituto de Geociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil Os Dicynodontia compõem o maior e mais derivado subgrupo de Anomodontia, um dos principais ramos evolutivos do grupo Therapsida. A primeira espécie atribuída ao gênero Dinodontosaurus, pertencente ao clado Kannemeyeriidae, foi D. oliveirai Romer, 1943. Este e os demais táxons atribuídos ao gênero são conhecidos em depósitos de idade mesotriássica da Formação Chañares, na Argentina, e da Sequência Pinheiros-Chiniquá, Supersequência Santa Maria, no Brasil. A diagnose do gênero é baseada, entre outros, nos seguintes caracteres cranianos: duas presas caniniformes bem desenvolvidas na maxila; parietais amplamente expostos no teto craniano; forame pineal localizado anteriormente; região intertemporal relativamente larga; rostro direcionado ventralmente; maxila não fazendo contato com a borda ventral da órbita; altura da crista sagital menor que o diâmetro dorso-ventral da órbita. Por questões formais de nomenclatura, o nome Dinodontosaurus oliveirai Romer, 1943 foi preterido em favor de Dinodontosaurus turpior Cox, 1965. Historicamente, sinonímias foram propostas entre D. turpior e uma série de outras espécies descritas para o Triássico do Brasil (Dicynodon tener, Dicynodon turpior, Diodontosaurus pedroanum, Dinodontosaurus oliveirai, Dinodontosaurus tener) e da Argentina (Chanaria platyceps, Dinodontosaurus brevirostris e Dinodontosaurus [Chanaria] platyceps), sendo todas elas, porém, alvo de discussão quanto à sua validade. Além das espécies mencionadas acima, foi descrita para a Argentina Dinodontosaurus platygnathus Cox, 1968, que é considerada por alguns autores como uma espécie válida e por outros como nomen dubium. Por seu turno, Diodontosaurus pedroanum é a única unanimemente considerada não válida. Com base na análise de 25 espécimes da coleção do Laboratório de Paleovertebrados da UFRGS, todos referidos ao gênero e provenientes de uma mesma biozona, incluindo diferentes estágios ontogenéticos e exibindo variados graus de deformação tafonômica, concluímos que a maioria dos caracteres utilizados para diferenciar entre si as “espécies” acima citadas (e.g., variação do comprimento da projeção do pós-orbital em relação ao forame pineal; projeção ventral ou ântero-ventral das presas) está presente na amostra estudada, de modo que estas características não representam sinais filogenéticos e sim são reflexos de variações individuais, corroborando as propostas que apontam para uma sinonímia entre todas as espécies acima mencionadas. No intuito de ampliar a amostragem e testar a validade destes resultados preliminares, está sendo realizado um levantamento de dados anatômicos qualitativos acerca de materiais cranianos e mandibulares de outros espécimes depositados nas demais coleções do Brasil e também da Argentina.

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Análise paleontológica de mamíferos pleistocênicos do município de Delmiro Gouveia, Alagoas, Brasil Jefferson de Souza Lima1, Jorge Luiz Lopes Da Silva1, Ana Paula Lopes Da Silva1 e Ana Rúbia Ribeiro2 1

Laboratório de Geologia e Paleontologia – MHN/UFAL, Brasil; 2 Grupo de Ótica e Nanoscopia – IF/UFAL, Brasil, [email protected], [email protected], [email protected], [email protected] O jazigo fossilífero denominado Olho D’Águinha, localizado na Fazenda Paraíso do Talhado, Povoado de Olho D’Águinha, município de Delmiro Gouveia, Alagoas, Brasil, possui uma morfologia do tipo tanque, encontra-se em rocha sedimentar (arenito da Fm. Tacaratu da Bacia de Tucano Norte) sendo a primeira ocorrência com essa característica geológica no Nordeste brasileiro. Os fósseis foram exumados sem técnicas de coleta paleontológicas por moradores da região para acumular água de chuva em função dos períodos de seca, comuns na região Nordeste do Brasil, com isso importantes feições tafonômicas foram perdidas. Em vista disso, a equipe do Museu de Historia Natural da Universidade Federal de Alagoas realizou uma busca superficial dos espécimes fósseis e peneiramento do sedimento retirado do interior do tanque, registrando-se as informações tafonômicas possíveis. Usando como base a coloração e textura, sete amostras foram selecionadas e pulverizadas (osso compacto) para análise de Difratometria e Espectrometria de Raios-X no Instituto de Física da Universidade Federal de Alagoas. Um total de 159 exemplares fósseis foram coletados na busca ativa e no peneiramento, em 63 espécimes foi possível a identificação taxonômica, composta por seis táxons de mamíferos extintos: Toxodon sp. Owen 1840 (Notoungulata, Toxodontidae), Notiomastodon platensis Ameghino 1888 (Proboscida, Gomphotheriidae), Eremotherium laurillardi Lund 1842 (Pilosa, Megatheriidae), Glyptotherium sp. Osborn 1903 (Cingulata, Glyptodontidae), Equus sp. Linnaeus 1766 (Perissodactyla, Equidae) e Xenorhinotherium bahiense Cartelle & Lessa 1988 (Litopterna, Macrauqueniidae). As evidências encontradas no depósito não permitem confirmar se houve um único evento deposicional ou se o preenchimento do depósito ocorreu em intervalos de tempo diferentes. Os ossos, na grande maioria, encontram-se fragmentados, com quebras em decorrência de transporte hidráulico, mas também com quebras recentes oriundas da ação antrópica. Com os dados coletados no jazido pode-se observar nas feições paleoecológicas que se trata de uma assembleia fossilífera parautóctone, do tipo monotípica e poliespecífica. Os resultados das análises de DRX e ERX mostraram que o mineral original, a Hidroxiapatita (Ca5(PO4)3(OH)), ainda predomina. O osso compacto sofre substituição dos minerais mais lentamente que a parte esponjosa, porém como o percentual de Cálcio e Fósforo foi acima de 75%, interpretou-se o paleoambiente, possivelmente, com pouca precipitação pluviométrica e menos água percolante nos interstícios dos sedimentos no interior do tanque, já configurando um cenário com regime de semiaridez no sertão alagoano, durante o Pleistoceno Final.

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Preservação excepcional de ossículos subcutâneos de um milodontídeo do Arroio Chuí, Brasil Renato P. Lopes1 e Jamil C. Pereira2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Centro de Estudos em Geologia Costeira e Oceânica (CECO), Porto Alegre, RS, Brasil; 2 Museu Coronel Tancredo Fernandes de Mello, Santa Vitória do Palmar, RS, Brasil Os antigos depósitos fluviais expostos ao longo das barrancas do Arroio Chuí (estado do Rio Grande do Sul, Brasil) guardam um detalhado registro da fauna de mamíferos que habitou a região entre o Pleistoceno médio e tardio. As espécies de preguiças gigantes encontradas nestes depósitos incluem os megaterídeos Megatherium americanum e Eremotherium laurillardii, e os milodontídeos Mylodon darwinii, Catonyx cf. cuvieri Lestodon armatus e Glossotherium robustum. Os milodontídeos, especialmente L. armatus e G. robustum, são as preguiças mais comuns nestes depósitos. Dentre os milodontídeos, sabe-se que Mylodon e Glossotherium possuíam ossículos subcutâneos. Tais ossículos são relativamente abundantes nos depósitos do Arroio Chuí e normalmente são encontrados desarticulados, isolados ou associados a outros elementos esqueletais. Há alguns anos atrás a erosão das barrancas expôs diversos ossos de uma preguiça, aparentemente um mesmo indivíduo. Embora grande parte do esqueleto tenha sido removida pela erosão, foram recuperados diversos elementos desarticulados, mas também vértebras torácicas articuladas. A erosão destruiu partes do esqueleto que poderiam identificar o gênero ou espécie, mas a presença de ossículos, inclusive associados a elementos ósseos como costelas, indica se tratar de um milodontídeo (provavelmente Glossotherium robustum). Centenas de ossículos desarticulados foram recuperados, mas notavelmente uma parte destes permaneceu agrupada, refletindo sua disposição original em vida, na forma de uma camada subcutânea. Estes ossículos foram retirados em um único bloco de sedimento, hoje depositado na coleção paleontológica do Museu Coronel Tancredo Fernandes de Mello, na cidade de Santa Vitória do Palmar (espécime MCTFM-PV1077). Os ossículos têm formato lenticular a subesférico, e medem entre 5 e 25 mm de comprimento aproximadamente. Esta camada de ossículos se encontra dobrada, provavelmente indicando o contorno original da pele que a recobria. A preservação deste espécime teria sido possível pela deposição da carcaça em fundo de canal ou depósito de barra em pontal, seguida do rápido recobrimento por areia e lama pela ação fluvial, antes da decomposição total dos tecidos moles ou ação de necrófagos. A presença de tecidos moles ao redor da carcaça no momento do soterramento teria sido o principal fator que manteve os elementos ósseos e ossículos ainda em posição articulada.

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Nuevos materiales cranianos y dentarios de Felidae y Canidae del Pleistoceno Medio-Tardío de la costa sur de Brasil Renato P. Lopes1, Francisco J. Prevosti2, Jamil C. Pereira3 y Sebastián Diano4 1

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Centro de Estudos em Geologia Costeira e Oceânica (CECO), Porto Alegre, RS, Brasil; 2 Museo Argentino de Ciencias Naturales, División Mastozoología, Buenos Aires, Argentina; 3 Museu Coronel Tancredo Fernandes de Mello, Santa Vitória do Palmar, RS, Brasil; 4 Ecomuseu do Balneário Hermenegildo, RS, Brasil En los yacimientos fosilíferos de la planicie costera del sur de Brasil son abundantes los restos de herbívoros pertenecientes a diversos órdenes, pero los taxones del orden Carnivora conocidos hasta ahora incluyen apenas especímenes de félidos Smilodon populator y de cánidos Theriodictis sp., Protocyon troglodytes y Dusicyon avus, además de un úrsido (cf. Arctotherium sp.). Aquí son presentados nuevos materiales dentales y craneanos de félidos y cánidos encontrados en depósitos del Pleistoceno medio y tardío del Arroyo Chuy y de la plataforma continental del estado de Rio Grande del Sur. Los especímenes están depositados en el Museo Coronel Tancredo Fernandes de Mello (MCTFM-PV), en la ciudad de Sta. Vitória del Palmar. Los fósiles colectados en el Arroyo Chuy provienen de camadas expuestas a lo largo de sus márgenes, las cuales representan antiguos sistemas fluviales; los fósiles de la plataforma fueron colectados por el sr. Luiz Rota a lo largo de la playa, para donde son transportados por las olas de tempestades oceánicas. Los materiales de félidos consisten de dos fragmentos de la porción posterior de cráneos (PV1034 y 1062), cuatro fragmentos de la porción anterior de dentarios (PV0763, 1033, 1044, 1076), un I3 (PV0765) y un fragmento de C1 (PV0767) atribuidos a Smilodon; un C1 (PV0762) y un P3 (PV1073) probablemente de Puma sp., y un C1 (PV1029) y dentario derecho (PV1075) de cf. Panthera sp. Los materiales de canidos incluyen un P3 (PV0257) de Protocyon y un m1 (PV1074) cuya morfología y dimensiones sugieren se tratar de un perro salvaje del género Lycalopex o Cerdocyon. El dentario de Panthera sp. está muy bien preservado y todavía posee los el p3 y m1; el desgaste indica que se trata de un individuo adulto y corresponde a un ejemplar de gran tamaño, a juzgar por las dimensiones del espécimen. Como no existen registros históricos o arqueológicos de Panthera para la región, este es el primer registro fósil confirmado de este género en la costa de Rio Grande del Sur. A pesar de estar aislados, los dientes se presentan muy bien preservados, pero la falta de otras partes del esqueleto asociadas a los especímenes hace que algunas identificaciones sean inciertas. En el caso de que las identificaciones del C1 y P3 atribuidos a Puma sp. y del m1 identificado como Lycalopex o Cerdocyon sean confirmadas, serán los primeros registros fósiles de estos taxones en la planicie costera del sur del Brasil.

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Nuevos aportes al conocimiento paleofaunístico de la zona litoral suroeste de Uruguay (Departamentos de Colonia y San José) Aldo Manzuetti, Pablo Toriño y Daniel Perea Departamento de Evolución de Cuencas. Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay. [email protected], [email protected], [email protected] La región suroeste de Uruguay, en particular los departamentos de Colonia y San José, representa una zona de gran riqueza fosilífera, con sedimentos que corresponden a los períodos geológicos Neógeno y Cuaternario. Empero, las prospecciones en dicha área han sido cada vez menos frecuentes en los últimos tiempos. En el presente trabajo se exponen los resultados finales de un proyecto que tuvo como su principal objetivo el de retomar el estudio exhaustivo de vertebrados fósiles de dicha región a través del relevamiento de localidades previamente seleccionadas por sus antecedentes fosilíferos (Balneario Kiyú, Puerto Arazatí y diversas barrancas costeras de los alrededores de la ciudad de Colonia del Sacramento), mediante la colecta, preparación y estudio de nuevos materiales. Se relevaron diversos niveles de las formaciones Camacho (Mioceno tardío), Raigón (Plio-Pleistoceno) y Dolores (Pleistoceno tardío-Holoceno temprano). Se pudo actualizar la lista taxonómica de vertebrados fósiles de esta zona del país. Los hallazgos más sobresalientes incluyen diversos restos de xenartros y roedores. Entre los primeros se destacan múltiples fragmentos de coraza y exoesqueleto caudal de gliptodontes “Plohophorini” (Fm. Camacho), asignados a la Zona de Asociación de Pseudoplohophorus absolutus - Cardiatherium orientalis, incluidos en el Miembro San Pedro de la mencionada formación. También fueron encontrados restos de coraza del dasipódido Doellotatus sp. (Fm. Camacho) y una falange de perezoso milodóntido (Fm. Raigón). De los roedores sobresalen restos de ejemplares de Lagostomopsis sp. (variedad de vizcacha), fragmentos mandibulares del dinómido Tetrastylops sp. y partes de un ejemplar asignado primariamente a un Echimyidae?, lo que representaría el primer registro de dicha familia en el país. Mediante la continuidad de estas actividades se espera contribuir no solo con la caracterización bioestratigráfica de las unidades estudiadas en cuestión, sino también con el conocimiento de los vertebrados, la estratigrafía y la geocronología de depósitos finicenozoicos de la región. Contribución a los proyectos CSIC-UdelaR-Ini-2013-ID179 y ANII-FCE 2011-6752.

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Caracterización, Valoración y Zonificación del Yacimiento Paleontológico de Pampa La Brea (Talara, Piura, Perú) Luis Angel Valdivia1 y Jean-Noël Martinez2 Instituto de Paleontología - Universidad Nacional de Piura, Campus Universitario, Av. Cáceres s/n, Urb. Miraflores, Castilla, Piura, Perú. 1 [email protected] 2 [email protected] Un apropiado manejo del Patrimonio Paleontológico requiere la identificación y el registro de los sitios fosilíferos más representativos a nivel taxonómico y tafonómico. Desafortunadamente, pese a la existencia de una Ley General del Patrimonio Cultural de la Nación que incluye expresamente los fósiles, las autoridades peruanas a todos los niveles - local, regional y nacional - no suelen tener un concepto claro del significado del Patrimonio Paleontológico y de la importancia de su preservación. En sus sedes regionales, el Ministerio de Cultura cuenta con Direcciones de Arqueología mas no de Paleontología. A nivel nacional, el problema de la gestión del Patrimonio Paleontológico es por consiguiente difícilmente manejable por una sola oficina centralizada en Lima. Si deseamos proteger el Patrimonio Paleontológico Regional, es necesario, en un primer paso, inventariar y pre-delimitar los sitios fosilíferos de mayor relevancia. El uso de los Sistemas de Información Geográfica permite complementar la ubicación y la delimitación, caracterizando cada sitio y definiendo criterios para su valoración y zonificación. La disponibilidad de estos datos es susceptible de agilizar los trámites de delimitación formal y monumentación de los sitios fosilíferos de mayor importancia como zonas paleontológicas intangibles, tarea que compete al Ministerio de Cultura. La localidad de Pampa La Brea, ubicada a 120 Km de la ciudad de Piura, en el noroeste del Perú, es conocida desde la mitad del siglo XX por haber proporcionado un yacimiento paleontológico comparable con el famoso sitio de Rancho La Brea (California, USA). Ambos yacimientos se formaron en condiciones similares: afloramientos naturales de petróleo funcionaron como trampas naturales para una fauna extremadamente diversa, en particular aves y mamíferos. Para el público en general, estimula la imaginación pensar que animales todavía existentes en la Provincia de Talara fueron contemporáneos de la megafauna del Pleistoceno donde destaca el Tigre Dientes de Sable Smilodon fatalis, especie también presente en Rancho La Brea y distinta del más robusto Smilodon populator típico de Sudamérica. Para iniciar el trabajo de caracterización, valoración y zonificación del yacimiento de Pampa La brea, recogimos métodos usados en sitios fosilíferos de otros países ubicados en contextos geológicos y tafonómicos distintos. Estas experiencias proporcionan mucho más que información geológica y geográfica, involucrando criterios sociales aplicables en el caso de Pampa La Brea. El procedimiento de caracterización, valoración y zonificación del yacimiento paleontológico de Pampa La Brea, una vez completado y puesto a prueba, podrá ser aplicado a otros sitios fosilíferos de la región.

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Análisis anatómico y funcional en garra de Mylodon Santiago Patiño y Richard A. Fariña Laboratorio de Paleobiología, Sección Paleontología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Iguá 4225, Montevideo, Uruguay La importancia del estudio de garras y falanges ungueales en vertebrados se basa en que sus variaciones pueden asociarse a diferencias en el de uso del sustrato y, particularmente, en el tipo de comportamiento locomotor. Esto es debido a que estas estructuras son las primeras en tomar contacto con el sustrato, por lo cual van a estar adaptadas según el tipo de éste y la forma en que se apliquen. En varios casos, se utiliza el tercer dedo por su tamaño y su simetría bilateral casi perfecta, lo que incrementa las posibilidades de revelar diferencias funcionales entre taxones. En este trabajo se utilizó una garra del tercer dedo de la mano de Mylodon, perezoso milodóntido del Pleistoceno de América del Sur, en la cual se analizó tanto su parte ósea (falange ungueal) como el inusualmente preservada estuche córneo. Dicha garra pertenece a la colección del Museo de Historia Natural de Londres bajo el número de catálogo PVM98473. Primeramente, con imágenes obtenidas de una microtomografía se realizó un modelo 3D con el estuche córneo transparentado para tener acceso a la falange ungueal y así observar cómo se relacionan las dos estructuras. Los análisis realizados en la garra fueron de curvatura interna y externa. De esta forma, se intentó evaluar si las curvaturas variaban entre las dos estructuras de la garra o no. Esto, a su vez, influiría en las suposiciones que se pueden realizar en base a los resultados obtenidos para este tipo de análisis en trabajos futuros. Por último, se procedió a efectuar un análisis de elementos finitos en dicha garra. A través de este método se pudo observar la máxima magnitud de esfuerzos que podría soportar y en cuáles posiciones ocurrirían. Este análisis es de relevancia como una aproximación en el estudio del comportamiento locomotor y de uso del sustrato de los perezosos pleistocénicos, incluyendo un aporte al debate de la postura bípeda o cuadrúpeda en la locomoción en este grupo de perezosos extintos.

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Reporte preliminar de la dieta del caballo, el gonfoterio y el perezoso terrestre del Pleistoceno tardío de Santiago Chazumba, Oaxaca, México Víctor Adrián Pérez-Crespo1, Joaquín Arroyo-Cabrales2, Ramón Viñas-Vallverdú3, Pedro MoralesPuente1, Edith Cienfuegos-Alvarado 1 y Javier Francisco Otero1 1

Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito de la Investigación Científica S/N, Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, 04150 México, D. F., México. E-mail: [email protected]; 2 Laboratorio de Arqueozoología “M. en C. Ticul Álvarez Solórzano”, Subdirección de Laboratorios y Apoyo Académico, INAH. Moneda 16 Col. Centro, 06060, México, D. F., México; 3 Institut Català de Paleoecologia Humana i Evolució Social (IPHES), Tarragona, España Usando las relaciones isotópicas de carbono presentes en el esmalte dental y la osteodentina se infirió la dieta de un caballo Equus sp., tres gonfoterios Cuvieronius sp. y dos perezosos gigantes Eremotherium laurdillardi del yacimiento arqueo-paleontológico de Santiago Chazumba, Oaxaca, México, fechado tentativamente en 27,500 años A. P. El caballo mostró una dieta mixta con un importante consumo de plantas C4, mientras que dos gonfoterios presentaron una dieta mixta con un consumo mayoritario de plantas C3 y el tercero su dieta se basaba exclusivamente en plantas C3. Los dos perezosos gigantes fueron animales de dieta mixta con una importante ingesta de plantas C3. Esto indica que en Santiago Chazumba se desarrolló durante el Pleistoceno tardío una zona arbolada, quizás un bosque tropical caducifolio con algunas herbáceas diferentes al matorral xerófilo que existe en la actualidad.

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Roedores do Quaternário da Toca da Boa Vista, Campo Formoso, Bahia, Brasil: implicações paleoambientais Fernando A. Perini1, Rodrigo Parisi-Dutra2 e Rafaela V. Missagia2 1

Laboratório de Mastozoologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil; 2 Doutorado da Pós-Graduação em Zoologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil

Os roedores são uma parte importante da fauna de mamíferos do continente sul-americano, representando mais de vinte por cento das espécies conhecidas da mastofauna. Por apresentarem requisitos ecológicos específicos e uma ampla distribuição, são muito utilizados para estudos paleoecológicos e reconstruções de paleoambiente. Estudos sobre roedores fósseis do Quaternário são raros no Brasil, e apenas a fauna de Lagoa Santa e de sítios no Rio Grande do Sul são bem conhecidas. Os objetivos deste trabalho são 1) registrar a fauna de roedores fósseis da Toca da Vista, norte do estado da Bahia; 2) identificar o significado paleoambiental desses registros e 3) reportar o registro mais ao norte do gênero Euryzygomatomys para a América do Sul. De quase três mil ossos coletados, foram separadas cinquenta peças que permitiram a identificação a nível taxonômico significativo. Com base nesse material foram identificados oito taxa: Cavia sp., Thrichomys sp., Euryzygomatomys sp., Calomys sp., Holochilus sp., Nectomys sp., Pseudoryzomys simplex e Necromys lasiurus. A associação de roedores fósseis registrada neste trabalho é semelhante à fauna de roedores atual da região, sendo apenas o gênero Euryzygomatomys ausente na área de estudo atualmente. Foram registrados gêneros que habitam regiões de Cerrado e Caatinga, como Calomys, Trichomys e Pseudoryzomys, juntamente com os gêneros Holochilus e Nectomys, típicos de áreas florestadas. Devido à falta de controle estratigráfico em cavernas e ausência de datação do material coletado, os taxa registrados neste estudo nos permitem indicar duas hipóteses sobre o paleoambiente da região: 1) as espécies viviam em um ambiente misto, caracterizado por um mosaico de áreas abertas e florestais; ou 2) houve uma mistura temporal na caverna, e os fósseis representariam dois momentos climáticos e vegetacionais distintos, um caracterizado pelo predomínio de áreas abertas e outro caracterizado por um clima mais úmido com ambientes florestais. Além disso, a presença de Euryzygomatomys representa o registro mais ao norte do gênero na América do sul. O gênero atualmente está restrito a áreas de Floresta Atlântica e em Campos Sulinos no sul Brasil, sugerindo que algum momento do passado poderia haver um ambiente mais frio e com prováveis áreas florestais na região.

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Toxodontidae (Mammalia; Notoungulata) do Quaternário da Serra da Bodoquena (Mato Grosso do Sul, Brasil) Fernando A. Perini1, Ana Maria Ribeiro2, Patricia G. Guedes3 y Leandro O. Salles3 1

Laboratório de Mastozoologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil; 2 Seção de Paleontologia do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; 3 Laboratório de Sistemática e Evolução de Mamíferos, Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil Novos fósseis de Toxodontidae são descritos dos depósitos Quaternários associados ao carste da Serra da Bodoquena, estado de Mato Grosso do Sul, Brasil, como parte do programa de estudo da rica fauna Holo-Pleistocênica da região. O material foi coletado na Nascente do Formoso, uma caverna calcária submersa, em diferentes pontos, variando de locais relativamente próximos à entrada até distâncias de até 70 m e profundidades de 30 m. Além de notoungulados, a fauna associada inclui equídeos (Equus), tapirídeos (Tapirus), carnívoros (Panthera, Leopardus, Smilodon, Chrysocyon, Protocyon e Pteronura), cingulados (Dasypus, Euphractus, Propaopus Pampatherium e Glyptodon), pilosos (Glossotherium e Eremotherium) cervídeos (Mazama e Ozotoceros), pecaris (Tayassu), camelídeos (Paleolama) e proboscídeos (Notiomastodon). O material se encontra depositado na Coleção de Mamíferos do Museu Nacional, no Rio de Janeiro. Ele inclui uma vértebra cervical, o fragmento de um axis, uma porção de temporal, incisivos, caninos e fragmentos dentários diversos. Todo este material foi atribuído ao toxodontídeo Toxodon platensis Owen, 1840 (Notoungulata, Toxodontidae). A espécie possui uma ampla distribuição geográfica durante o Pleistoceno sul-americano. No Brasil o gênero é registrado no Rio Grande do Sul, Paraná, São Paulo, Mato Grosso, Minas Gerais, Bahia, Sergipe, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Piauí, Ceará, Paraíba e Rondônia, além dos presentes registros para o Mato Grosso do Sul. Evidências paleontológicas parecem indicar que o ambiente do final do Quaternário da Serra da Bodoquena foi caracterizado por um habitat de vegetação aberta do tipo savana, rico em alagados. Toxodon é normalmente considerado um animal pastador. A presença desta espécie no Quaternário da Serra da Bodoquena vem contribuir para a composição de um cenário de grande diversidade de mamíferos herbívoros típicos do Pleistoceno sul-americano para a região.

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El registro de vertebrados en el Mioceno de los Andes ecuatorianos José Luis Román-Carrión

Laboratorio de Paleontología; Instituto de Ciencias Biológicas, Museo de Historia Natural “Gustavo Orcés V.”; Escuela Politécnica Nacional; Quito, Ecuador El proceso de subducción de las placas continental y marina y el consecuente levantamiento de la cordillera de los Andes motivó el relleno de las cuencas con sedimentos producto de la erosión eólica y fluvial de las partes emergidas. La estratigrafía muestra los rastros de las transgresiones marinas cretácicas al interior del continente, tanto desde el océano Pacífico como desde el gran brazo de mar desde el Caribe en la actual cuenca amazónica. Durante el Mioceno aparecen sedimentos que nos muestran en su registro fósil, transiciones entre medioambientes marinos, lacustres y fluviales, así como una actividad volcánica y tectónica muy acusada. En el Ecuador, el volcanismo ha limitado en gran medida el afloramiento de estratos sedimentarios anteriores al Pleistoceno, sin embargo, en las provincias andinas del sur del Ecuador, Cañar, Azuay y Loja, aparecen las muestras de un volcanismo antiguo cuya erosión ha dejado al descubierto sedimentos continentales de edad miocénica. Cuatro cuencas sedimentarias miocénicas de los Andes han evolucionado de una manera similar: Cuenca-Nabón; Loja; Malacatos–Vilcabamba y CatamayoGonzanamá, cuyo registro fósil se cuenta desde el Cretácico Tardío con transgresiones marinas desde el océano Pacífico en el caso de la cuenca de Cuenca-Nabón y del gran mar interior amazónico en el caso de las restantes. Estas cuencas fueron prospectadas en décadas pasadas y en los últimos años se han realizado nuevas exploraciones. Se ha registrado la presencia de artrópodos, pero en especial especies de vertebrados como Carrionellus diumortuus (Cyprinodontiformes, Anablepidae); Characiformes, Characidae (especie indet.); Stupendemys sp. (Testudines, Podocnemididae); Cardiomys sp. (Rodentia, Caviidae), Fieldsomys sp. (Rodentia, Dinomyidae); Echimyidae (especie indet.); Prosclerocalyptus intermedius (Xenarthra, Gliptodontidae); Anadasypus aequatorianus (Cingulata, Dasypodidae); Pampatheriidae (especie indet.); Glossotheriopsis pascuali, Neonematherium flabellatum (Xenarthra, Mylodontidae); Andinotoxodon bolivarensis, Pericotoxodon sp. (Notoungulata, Toxodontidae); Xenastrapotherium sp. (Astrapotheria, Uruguaytheriinae); Miocochilius sp. (Typotheria, Interatheriidae); Villarroelia sp. (Litopterna, Proterotheriidae); Meridiungulata (especie indet.). Las cuencas Miocénicas del sur del callejón interandino del Ecuador muestran además medio ambientes de depositación principalmente fluvio–lacustre con un registro fósil aun limitado pero anterior al proceso del “Gran Intercambio Biótico Americano” (GABI).

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Mamíferos do Quaternário da Serra Geral (Vão do Paranã, Goiás, Brasil) Leandro de O. Salles1,2, Joaquín Arroyo-Cabrales3; Renato Ramos1; Emílio Calvo1, Peter Mann de Toledo4, Patrícia G. Guedes1, Fernando A. Perini 5, Luiz F. B. de Oliveira1, José Cordeiro6, Ruy W. Alves1, Nilber Silva1, Lívia Leon-Paniagua7, Gabriel S. Hofmann8,9, Maria J. Pereira8,10, Filipa Peste10, Ives Arnone8, Alexandre Cruz1, Anee C. M. Lima1, Rita G. Rocha10 e Nancy Simmons2 1

Museu Nacional - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil]; 2 American Museum of Natural History, USA; 3 Instituto Nacional de Antropología e Historia, México; 4 Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, Brasil; 5 Universidade Federal de Minas Gerais, Brasil; 6 Fundação Oswaldo Cruz, Brasil; 7 Universidad Autónoma de México, México; 8 Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 9 Centro Universitário La Salle; 10 Center for Environment and Marine Studies, Universidade de Aveiro, Portugal Este trabalho representa a primeira comunicação da diversidade fóssil de vertebrados da porção sudoeste da Serra Geral, associada à microbacia hidrográfica do Rio Vermelho, situada a nordeste do Estado de Goiás. Este estudo se encontra centrado na paleofauna de mamíferos da caverna Revolucionários (14°17’27,9”S/46°15’10,9”W), localizada no Munícipio de Posse. Trata-se de uma caverna seca, atravessada por cursos d’água intermitentes, formada em calcários calcíticos neoproterozoicos do Grupo Bambuí. A cavidade, ornamentada com espeleotemas (estalactites, estalagmites, colunas, pérolas e cortinas), apresenta um desenvolvimento predominantemente horizontal, seguindo o padrão do acamamento do pacote rochoso. Até a presente data foi possível recuperar fragmentos de ossos pós-cranianos e cranianos de elementos da megafauna, além de uma grande diversidade de mamíferos de médio e pequeno porte. Os fósseis de médio porte estavam particularmente associados a um pitfall sob um piso carbonático no interior de uma galeria. O contexto tafonômico relativo à deposição dos microvertebrados parece ser em grande parte vinculado a pelotas de coruja. Destaca-se a presença de um conjunto de claraboias, cujos sedimentos, situados nas zonas de cávea, abrigam um grande número de fragmentos ósseos de pequenos vertebrados. Os depósitos sedimentares da Revolucionários apresentam um expressivo potencial para estudos estratigráficos, em particular pela presença de paleopavimentos carbonáticos entremeados por camadas argilo-arenosas. A partir de centenas de peças é revelada uma diversidade de mamíferos de médio e pequeno porte, incluindo as famílias Didelphidae, Procyonidae, Felidae, Cervidae, Leporidae, Cricetidae, Muridae e Echimyidae, além de uma gama de quirópteros que se encontram sob estudo. Adicionalmente é registrada a presença de formas típicas da megafauna de paleo-savanas brasileiras, como Eremotherium, Toxodon e Paleolama. Este material se encontra atualmente sob estudo de um programa de pesquisa multidisciplinar de natureza geo-paleontológica e paleoclimática, não apenas focado na caverna Revolucionários, mas na região cárstica associada à porção sudoeste da Serra Geral. Esta abordagem inclui os contextos geomorfológico, climático e paisagístico atuais, além do acesso à fauna recente de mamíferos a esses vinculada. Apoio UFRJ, CNPq e CONACYT.

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A dieta de Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) através de isótopos estáveis e microdesgaste dentário Ana Karoline Barros Silva¹, Édison Vicente Oliveira¹ e Alcides Nobrega Sial² ¹ Laboratório de Paleontologia/PALEOLAB, Universidade Federal de Pernambuco, [email protected], [email protected]; ² Laboratório de Isótopos Estáveis/LABISE, Universidade Federal de Pernambuco, [email protected] Análises de microdesgaste dentário e isótopos estáveis de δ13C e δ18O em ossos e dentes fósseis são ferramentas, através das quais se realiza inferências paleoecológicas e paleoambietais. Análise de microdesgaste dentário tem sido pouco utilizada para inferir dietas em mamíferos xenartros. Podese dizer o mesmo acerca de análises de isótopos estáveis que até pouco tempo eram realizadas somente em dentes que possuem esmalte. As cicatrizes ocasionadas pela abrasão das partículas durante a mastigação e a assinatura isotópica em dentes de animais podem ser correlacionadas com as principais categorias tróficas observadas na Natureza, e podem refletir as propriedades dos alimentos consumidos por estes em vida. Este trabalho tem o objetivo de inferir a dieta de Eremotherium laurillardi através do estudo de microdesgaste dentário e análise geoquímica. O material analisado pertence à Coleção de Macrofósseis do Laboratório de Paleontologia – PALEOLAB, do Departamento de Geologia da UFPE, composto por 71 molariformes, em diferentes estágios ontogenéticos, de nove localidades dos Estados de Pernambuco, Alagoas e Bahia, Nordeste do Brasil. Utilizou-se estéreomicroscopia de baixa ampliação, com aumento de 35X para a identificação e qualificação das sete principais variáveis de microdesgaste em ortodentina (pequenas e grandes perfurações, pequenos e grandes arranhões, aranhões cruzados, arranhões hiperprofundos e goivas). A maior concentração de arranhões em detrimento as perfurações apontam uma dieta mista para o táxon. Análise descriminante e de variância indicam a predominância de microdesgaste misto de orientação variável, a análise de agrupamento demostra que a grande maioria dos indivíduos possuía dieta e hábito semelhantes e que não há diferenciação significativa entre as feições encontradas em adultos e jovens, o hábito foi interpretado assim como oportunista. A assinatura isotópica de δ13C em dentina variaram entre -1,81‰ e -8,59‰ nos indivíduos adultos e -4,23‰ e -7,10‰ nos juvenis, indicando uma dieta mista de plantas C3 e C4. As taxas de δ18O variam ao longo da latitude, ficando entre 24, 81‰ e 46,18‰, demostrando uma diagênese intensa atuando sobre os depósitos e modificação da matéria orgânica. Os resultados obtidos corroboram a ideia que E. laurillardi foi um megaherbívoro generalizado, sendo capaz de tolerar uma ampla gama de dietas e hábitats.

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Análise tafônomica de uma acumulação de vertebrados do Pleistoceno final em Anagé, Bahia, Brasil - Resultado Preliminar Juliana de A. da Silva1, Mário A. T. Dantas2 e Luciano A. Leal3 1 3

PPG Genética, Biodiversidade e Conservação/UESB, BA, Brasil; 2 UFBA/IMS/CAT, BA, Brasil; Laboratório de Geociências/UESB, BA, Brasil

No nordeste brasileiro é comum a ocorrência de aforamentos fossilíferos do tipo "tanque" , que são depósitos naturais escavados pela ação química e física em rochas do embasamento cristalino. Nestes depósitos há acumulo de água e sedimentos, e normalmente preservam-se fósseis de vertebrados do final do Pleistoceno. Nos últimos anos houve um esforço em realizar coletas tafonômicamente orientadas em tanques (e.g. sítio Jirau, Ceará; sítio Laje Grande, Pernambuco), com o objetivo de compreender melhor quais são as características bioestratinômicas e fossildiagenéticas presentes nesses afloramentos, e assim tentar estabelecer um padrão, deste modo, a realização de novos estudos é importante para a melhor compreensão dos processos de fossilização destes depósitos. A presente comunicação apresenta resultados preliminares de uma análise tafonômica realizada em material coletado em um tanque em 2012, no município de Anagé, sudoeste da Bahia, Brasil (UTM 24L 0271258; 8382652, Datum WGS84). Foram resgatados, até o momento, 50 fragmentos ósseos, dos quais 36 foram identificados anatomicamente e atribuídos a espécie Eremotherium laurillardi (Lund, 1840), sugerindo a ocorrência de uma assembléia monotáxica. O conjunto ósseo representa pelo menos dois indivíduos adultos, pois apresenta ossos de tamanhos diferentes e alguns duplicados, a exemplo de dois crânios parciais. A assembléia compreende ossos atribuídos aos três grupos de Voorhies, estando presentes ossos mais transportáveis (rádios, ulnas, vértebras, falanges e calcâneos), ossos do grupo II (tíbias, fíbulas, costelas, úmeros e fêmures) e elementos menos transportáveis (crânios), sendo a maior parte dos ossos identificados pertencentes ao grupo I de Voorhies, sugerindo uma assembléia parautóctone. Apresentam grau preservacional 2, 3 e 4 de Behrensmeyer, com ossos apresentando descamação, geralmente associados com rachaduras, superfícies caracterizadas por fragmentos e estilhaçamento, deixando amostra o interior do osso que apresenta textura fibrosa e esponjosa. A fragilidade do material é notória e algumas lascas se soltam do osso quando ele é movido. Os fósseis não estão articulados, o que sugere extenso tempo de exposição antes do soterramento final, porém foi encontrado um conjunto tíbia-fíbula ainda em articulação. Toda a fragilidade e desgaste indicam que os ossos ficaram expostos por um longo período antes do soterramento, ou seja, ossos em estágios 3-5 de Behrensmeyer poderiam ficar expostos por até 15 anos às alterações físicas. Provavelmente os animais morreram nas proximidades do tanque e foram carregados para o interior, não apresenta fragmentação biológica (pisoteio ou punctuações), indicando uma acumulação de ossos com várias fases de intemperismo, e/ou acumulação de longo prazo.

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Co-ocurrencia de perezosos en el sitio Arroyo del Vizcaíno, Uruguay, y sus distribuciones potenciales en el Pleistoceno tardío Luciano Varela1 y Richard A. Fariña Laboratorio de Paleobiología, Sección Paleontología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Iguá 4225, Montevideo, Uruguay, 1 [email protected]; Se generaron modelos de distribución de especies para el Último Interglacial (UIG), el Último Máximo Glacial (UMG) y el Óptimo Climático del Holoceno (OCH) para tres especies extintas de milodóntidos sudamericanos: Glossotherium robustum, Lestodon armatus y Mylodon darwinii. Estos perezosos se registran en algunas localidades incluyendo al sitio Arroyo del Vizcaíno (AdV) en Uruguay. Los registros de co-ocurrencia fueron estudiados en base a los solapamientos de sus respectivas áreas de distribución potencial y comparados con las reconstrucciones de biomas disponibles para América del Sur durante el UMG para analizar sus patrones de distribución, requerimientos ecológicos y las posibles interacciones entre las especies. Los resultados sugieren que estos perezosos pudieron co-existir principalmente en la cuenca del Chaco-Paraná y en las planicies del Río de la Plata, en concordancia con los registros de ocurrencia. Se observaron áreas de alta probabilidad de ocurrencia en territorios expuestos durante el UMG (hoy en día sumergidos) mostrando un claro aumento de las áreas de distribución potenciales en comparación con UIG y OCH, sugiriendo una reducción drástica en áreas disponibles al final del Pleistoceno. Por último, la co-ocurrencia de estos perezosos en el sitio AdV sugiere la presencia de vegetación de hábitats abiertos, fríos a templados pero con parches típicos de climas más húmedos.

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Microestrutura óssea de Exaeretodon riograndensis (Therapsida, Cynodontia) do Triássico Superior do sul do Brasil Fábio H. Veiga1, Jennifer Botha-Brink2 e Marina B. Soares1 1

Laboratório de Paleontologia de Vertebrados, Instituto de Geociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; 2 National Museum of Bloemfonteim, África do Sul

A aquisição de algumas características tipicamente relacionadas aos mamíferos em cinodontes nãomamaliaformes sempre despertou grande interesse sobre a paleobiologia deste grupo. Neste sentido, a análise da microestrutura óssea é uma ferramenta importante que pode ser utilizada para a interpretação de aspectos biológicos neste grupo fóssil, como por exemplo, a presença de altas taxas de crescimento e a evolução desta característica dentro dos mamíferos. Nesta contribuição nós analisamos e discutimos a microestrutura óssea de um úmero de um indivíduo juvenil (UFRGS-PV1265-T) e uma ulna de um indivíduo adulto (UFRGS-PV-1259-T), referidos a Exaeretodon riograndensis da Sequencia Candelária (Triássico Superior), Supersequencia Santa Maria, do estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Em ambos os elementos foi realizado um corte transversal na região da diáfise, região que apresenta pouco remodelamento ósseo e assim tem maior potencial de registrar todo o crescimento que o animal apresentou em vida. O úmero apresenta o córtex bem extenso, composto por tecido fibrolamelar numa matriz fibrosa do tipo woven. Os ósteons primários estão organizados longitudinalmente num padrão plexiforme e não há diminuição na densidade de canais vasculares em direção à região mais externa do córtex. Há uma grande quantidade de osteócitos lacunares dispersos pelo córtex, sendo estes de formato globular. Não há evidências de linhas de crescimento (LAG). O padrão da ulna difere do úmero, pois apesar de também apresentar um tecido fibrolamelar e uma grande concentração de osteócitos lacunares, os ósteons primários longitudinais não apresentam um padrão plexiforme e a densidade vascular também é bem menor com relação ao úmero. Na região perimedular da ulna há grandes cavidades de reabsorção e o remodelamento ósseo atinge toda a região do córtex interno. Na região mediana do córtex a deposição do tecido ósseo é interrompida por uma LAG. As diferenças encontradas entre os dois elementos parecem estar relacionadas com o estágio ontogenético dos materiais. A presença de uma matriz woven e a alta densidade vascular do úmero se devem ao fato do material ser referente a um indivíduo juvenil. Já a ulna, por pertencer a um indivíduo de idade mais avançada, apresenta muito remodelamento ósseo em torno da região perimedular, além de diminuição na densidade vascular em direção à região mais externa do córtex e a presença de uma LAG, que como em outros cinodontes, só aparece após o alcance da maturidade sexual. A partir da microestrutura óssea, interpretamos E. riograndensis como um animal que apresentava um rápido crescimento sem interrupções nos estágios ontogenéticos iniciais, como atesta a presença de tecido fibrolamelar plexiforme sem linhas de crescimento no úmero, e no qual, em estágios ontogenéticos mais avançados, o crescimento tornava-se cíclico, evidenciado pela presença da LAG na ulna. Este tipo de padrão de crescimento é similar ao encontrado na espécie argentina E. frenguellii e também tem sido observado em outros terápsidos não-mamaliaformes, assim como também em mamaliaformes como Morganucodon e nos multituberculados Kryptobaatar e Nemegtbaatar.

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La colección “Egidio Feruglio” y su legado en el conocimiento de los mamíferos cenozoicos de América del Sur Bárbara Vera1, Mariagabriella Fornasiero2 y Letizia Del Favero2 1

Paleontología, IANIGLA, Centro CientíficoTecnológico CONICET-Mendoza, Av. Ruiz Leal s/n, 5500 Mendoza, Argentina. [email protected]; 2Museo di Geologia e Paleontologia, Università di Padova, Via Giotto 1, I-35121, Padova, Italia. [email protected]; [email protected] El Museo di Geologia e Paleontologia dell’Università di Padova (MGP-PD), Italia, alberga una importante colección, prácticamente desconocida, de mamíferos fósiles cenozoicos procedentes de Patagonia, Argentina. Una parte de dicha colección está constituida por cientos de especímenes que fueron colectados por el geólogo italiano Egidio Feruglio en las décadas de 1920 y 1930, mientras trabajaba en el territorio patagónico para la Dirección de Yacimientos Petrolíferos Fiscales. Egidio Feruglio envió esta colección en préstamo al American Museum of Natural History (AMNH) de Nueva York (EEUU) para ser estudiada por el ilustre paleontólogo George Gaylord Simpson, quien por esa época estaba abocado al estudio de los mamíferos sudamericanos. Por acuerdo previo entre ambos científicos, Simpson despachó posteriormente la colección hacia Italia con destino final el MGP-PD, institución donde se encuentra depositada desde 1935. Luego de varias décadas de parcial abandono y en el marco de un proyecto de colaboración entre el MGP-PD y el IANIGLA (BV), en el año 2011 se comenzó la revisión de la colección, continuando con la organización museológica iniciada en 2005. Se revisaron y contabilizaron 575 especímenes, tomando cuenta del estado de preservación de los mismos; se restauraron aquellos más dañados y las piezas diagnósticas fueron separadas y catalogadas en su mayoría. Por otra parte, los especímenes de mayor interés fueron fotografiados, medidos y comparados al fin de determinarlos taxonómicamente. En esta contribución se dan a conocer los aspectos históricos de la colección Feruglio, su estado de conservación actual y la labor curatorial y científica realizada; al mismo tiempo, se presenta una lista actualizada de los principales grupos taxonómicos representados, así como también la procedencia geográfica y estratigráfica de los ejemplares, en los casos en que esta información se conserva. Los fósiles de la colección Feruglio representan un importante número de órdenes de mamíferos cenozoicos sudamericanos, tales como Rodentia, Notoungulata, Litopterna, Toxodontia, Pyrotheria, Astrapotheria, Pilosa, Cingulata, Condilarthra y Metatheria. La mayoría de los especímenes proceden de las formaciones Sarmiento y Rio Chico que afloran en las provincias de Chubut y Santa Cruz, Argentina, abarcando un rango temporal desde el Paleoceno al Mioceno. En este sentido, la revalorización de la colección Feruglio es de gran interés tanto para los especialistas de la comunidad científica como para el reservorio del MGP-PD, constituyendo un invaluable legado histórico y paleontológico.

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Afinidades patagónicas de los Interatheriidae (Typotheria, Notoungulata) del Deseadense (Oligoceno tardío) de Mendoza (Argentina) Bárbara Vera1, Esperanza Cerdeño1 y Marcelo Reguero2 1

Paleontología, IANIGLA, Centro Científico Tecnológico CONICET-Mendoza, Avenida Ruiz Leal s/n, 5500 Mendoza, Argentina; 2 División Paleontología de Vertebrados, Museo de La Plata, Paseo del Bosque s/n. B1900FWA La Plata, Argentina. La Familia Interatheriidae comprende ungulados de pequeño a mediano tamaño, nativos de América del Sur, que se divide tradicionalmente en dos grupos, “Notopithecinae” e Interatheriinae. Esta última subfamilia incluye taxones con dentición hipsodonte y un patrón oclusal simplificado. Su biocrón se extiende desde la Edad Mamífero (EM) Tinguiririquense (Eoceno tardío-Oligoceno temprano) a la EM Huayqueriense (Mioceno tardío). La mayor diversidad taxonómica se registra durante el Deseadense en Patagonia, con cinco especies incluidas en cuatro géneros, Plagiarthrus, Archaeophylus, Progaleopithecus y Cochilius, a los que se suman los registros extra-patagónicos de Brucemacfaddenia y Federicoanaya en la localidad de SallaLuribay (Bolivia) y Eopachyrucos ranchoverdensis en la Formación Fray Bentos, Uruguay. En el marco de las faunas deseadenses, el conjunto de mamíferos de Quebrada Fiera, en la provincia de Mendoza, ha arrojado resultados muy interesantes en los últimos años, constituyendo una de las asociaciones más importantes y mejor conocidas, que incluye tanto taxones endémicos como especies comunes con Patagonia y Bolivia. La primera mención de Interatheriinae en Quebrada Fiera corresponde a una tesis doctoral inédita en la cual se refieren a Plagiarthrus clivus dos especímenes ubicados en el Museo de la Plata, MLP 79-XII18-32 y MLP 79-XII-18-33; también se mencionan otros ejemplares del MLP como Argyrohyrax sp. (= Plagiarthrus), procedentes de la misma localidad. La revisión de estos y otros restos recuperados en Quebrada Fiera (depositados en el Museo de Ciencias Naturales y Antropológicas “Juan Cornelio Moyano”, Mendoza) confirma la presencia de Plagiarthrus clivus y se identifica otro taxón patagónico, Progaleopithecus sp. Además, el ejemplar MCNAM PV 4742 presenta una combinación de caracteres que difiere de los taxones deseadenses conocidos y podría corresponder a un taxón diferente. Los nuevos especímenes permiten definir mejor los géneros identificados y ampliar sus diagnosis. En el caso de Plagiarthrus, la dentición decidua y permanente asociada, así como también algunos huesos postcraneales, proveen nueva información sobre su ontogenia y morfología postcraneal. El registro de Plagiarthrus y Progaleopithecus en Mendoza implica la extensión de su distribución geográfica en Argentina, desde latitudes altas (Patagonia) a medias, y complementa a otros grupos de mamíferos de Quebrada Fiera con afinidades patagónicas. Si bien la diversidad general de los interatéridos en Mendoza es menor, la cantidad de taxones reconocidos (2 o incluso 3 géneros) es comparable a la encontrada en las distintas localidades de Patagonia (como Cabeza Blanca y Scarritt Pocket en Chubut).

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